Abridor de canales de potasio sensibles a ATP en músculo liso vascular Compuesto que induce hiperpolarización de la membrana de las células musculares lisas de las arteriolas al abrir canales de potasio, resultando en una potente vasodilatación periférica.

También: abridor de canales de potasio vasculares · inductor de hiperpolarización de músculo liso arterial · vasodilatador arteriolar por canales de potasio

Acetilación Vía metabólica de conjugación de fase II en la cual se transfiere un grupo acetilo procedente del acetil-coenzima A a un compuesto orgánico a través de N-acetiltransferasas. Es un proceso clave en la eliminación de aminas e hidracinas.

También: conjugación con acetilo · metabolismo por acetiltransferasa · acetilación de xenobióticos

Activador apical de la guanilato ciclasa tipo C intestinal Compuesto peptídico local que se une y activa la enzima guanilato ciclasa C en la luz del intestino, aumentando el GMPc intracelular para favorecer la excreción de agua y aliviar el dolor visceral.

También: agonista de la guanilato ciclasa C intestinal · secretagogo regulado por GMPc entérico · modulador del dolor visceral intestinal

Activador de canales de cloro regulados por glutamato en nematodos Compuesto antiparasitario que abre de forma persistente los canales de cloro controlados por glutamato, forzando una entrada de cloro que hiperpolariza la membrana y provoca parálisis muscular.

También: ivermectina de parálisis flácida · agonista de canales de cloro de nematodos · modulador alostérico de canales de cloro por glutamato

Activador de la conversión de plasminógeno en plasmina Compuesto de ingeniería biológica que se une con avidez a la fibrina en el coágulo sanguíneo, catalizando de forma local la generación de plasmina para disolver la red del coágulo de fibrina.

También: fibrinolítico específico de coágulo · activador tisular de plasminógeno · trombolítico diana de fibrina

Activador de la guanilato ciclasa soluble independiente de óxido nítrico Compuesto que sensibiliza y estimula directamente la enzima guanilato ciclasa soluble sin requerir de la presencia de óxido nítrico endógeno, promoviendo una intensa vasodilatación pulmonar.

También: estimulador de la guanilato ciclasa soluble · activador alostérico de sGC · vasodilatador pulmonar independiente de NO

Activador de receptores sensores de calcio en glándula paratiroidea Compuesto calcimimético que sensibiliza de forma directa al receptor sensor de calcio, disminuyendo la secreción excesiva de hormona paratiroidea en pacientes con hiperparatiroidismo.

También: calcimimético paratiroideo de acción directa · modulador de secreción de PTH por simulación de calcio paratiroidea

Activador independiente de óxido nítrico de la guanilato ciclasa soluble Compuesto que estimula de forma directa la enzima guanilato ciclasa soluble sin requerir la presencia de óxido nítrico endógeno, promoviendo una intensa vasodilatación pulmonar.

También: activador independiente de NO de sGC · estimulador directo de la guanilato ciclasa soluble · vasodilatador pulmonar independiente de NO por sGC

Adsorción de toxinas por cartucho de carbón extracorpóreo Procedimiento médico extracorpóreo en el cual se extrae sangre del paciente y se la hace circular por un dispositivo que contiene carbón activo o resinas para filtrar toxinas que tienen alta unión proteica.

También: hemoperfusión por cartucho de adsorción · depuración extracorpórea por carbón activo · filtrado hemático de adsorción de toxinas

Afinidad farmacológica Fuerza termodinámica de unión y atracción química que se establece de manera reversible entre un principio activo y una estructura receptora específica. Determina la facilidad con la que una sustancia se acopla a su diana biológica.

También: constante de asociación molecular · avidez de unión celular · fuerza de acoplamiento de receptor

Agente de filtración hidrófilo de acción osmótica Sustancia farmacológicamente inerte que se filtra libremente a nivel renal y no se reabsorbe, reteniendo agua por gradiente osmótico a lo largo de toda la nefrona para forzar su eliminación.

También: osmótico de filtración renal · depletor osmótico de volumen hídrico · agente deshidratante osmótico de luz tubular

Agente formador de uniones cruzadas covalentes en el ADN Compuesto citotóxico antineoplásico que reacciona químicamente con las bases de purina del ADN, insertando grupos alquilo que generan enlaces cruzados insuperables que impiden la replicación y transcripción celular.

También: quimioterápico alquilante · formador de uniones cruzadas en el ADN · agente citotóxico alquilante de ADN

Agente quelante de depósitos de hierro Compuesto orgánico que posee una altísima afinidad de unión por los iones de hierro libre o almacenados en exceso en el organismo, formando complejos solubles estables para su eliminación urinaria o biliar.

También: sideróforo de eliminación de hierro · quelante soluble de depósitos de hierro · captador molecular de hierro tisular

Agonista adrenérgico selectivo alfa-dos Sustancia que estimula los receptores alfa-2 en los terminales nerviosos presinápticos del sistema nervioso central, reduciendo la liberación de noradrenalina y disminuyendo el tono simpático periférico.

También: simpaticolítico de acción central alfa-2 · activador selectivo de receptores alfa-2 presinápticos

Agonista adrenérgico selectivo alfa-uno Compuesto que activa específicamente los receptores adrenérgicos alfa-1 postsinápticos, provocando una contracción intensa del músculo liso vascular y un aumento de la resistencia arterial periférica.

También: simpaticomimético selectivo alfa-1 · activador de receptores alfa-1 postsinápticos · vasoconstrictor adrenérgico selectivo

Agonista adrenérgico selectivo beta-uno Compuesto químico que activa de manera preferente los receptores beta-1 localizados en el tejido cardíaco, incrementando la frecuencia, la fuerza de contracción y la velocidad de conducción del miocardio.

También: estimulante cardíaco selectivo beta-1 · activador de receptores beta-1 miocárdicos · simpaticomimético selectivo beta-1

Agonista completo Compuesto capaz de unirse a un receptor específico y desencadenar la máxima respuesta biológica posible en ese sistema de señalización celular. Posee tanto una alta afinidad por el receptor como una actividad intrínseca máxima.

También: agonista total · ligando de eficacia máxima · agonista de máxima respuesta

Agonista del receptor del péptido similar al glucagón tipo uno Compuesto mimético que activa los receptores de GLP-1 induciendo de forma dependiente de la glucosa la secreción pancreática de insulina, enlenteciendo además el vaciamiento del estómago.

También: análogo sintético de GLP-1 · mimético de incretinas · agonista de receptores de GLP-1

Agonista inverso Sustancia que se une a un receptor biológico que posee actividad constitutiva basal y estabiliza su forma inactiva, disminuyendo el nivel de respuesta por debajo del control basal. Produce un efecto opuesto al de un agonista convencional en el mismo sistema.

También: ligando de eficacia negativa · modulador de actividad constitutiva · agonista inverso de receptor

Agonista peptídico selectivo de receptores renales de tipo dos de vasopresina Compuesto sintético de alta afinidad por los receptores V2 que induce una reabsorción potente de agua en los túbulos colectores renales sin provocar vasoconstricción periférica.

También: desmopresina selectiva V2 · análogo sintético de vasopresina libre de acción presora · estimulante renal selectivo V2 de hormona antidiurética

Agonista selectivo de receptores serotoninérgicos craneales Compuesto de gran afinidad por los receptores 5-HT1B y 5-HT1D de los vasos cerebrales que detiene el dolor de jaqueca al provocar vasoconstricción y disminuir la inflamación neurogénica perivascular.

También: triptán antimigrañoso · agonista selectivo 5-HT1B/1D · vasoconstrictor meníngeo serotoninérgico

Análogo de somatostatina sintético resistente a la degradación plasmática Compuesto peptídico modificado para poseer una semivida prolongada en sangre, que inhibe de forma persistente la secreción de hormona del crecimiento y péptidos digestivos.

También: análogo persistente de somatostatina sintético · octapéptido análogo de somatostatina estable · inhibidor de secreción hormonal por análogo de somatostatina

Análogo estimulante de la remodelación ósea por vía paratiroidea Compuesto de ingeniería que imita de forma selectiva y con administración pulsátil a la hormona paratiroidea humana, favoreciendo la formación activa de hueso nuevo por osteoblastos.

También: análogo de hormona paratiroidea recombinante · osteoformador anabólico paratiroideo · estimulante pulsátil de receptores de PTH

Análogo sintético protector de prostaglandinas gástricas Compuesto que imita los efectos locales de la prostaglandina E1, estimulando la secreción de moco protector y bicarbonato por parte del estómago mientras reduce la producción de ácido.

También: prostanoide de protección de la mucosa gástrica · análogo sintético de prostaglandina E1 · protector citológico digestivo

Anestésico local de estructura química amida Compuesto analgésico local que contiene un enlace de tipo amida en su cadena intermedia, lo que determina que su metabolismo dependa casi exclusivamente de sistemas de enzimas hepáticos.

También: anestésico local de tipo amida · analgésico local amídico · bloqueador de canales de sodio tipo amida

Anestésico local de estructura química éster Compuesto analgésico local que posee una unión tipo éster en su molécula intermedia, lo que provoca su rápida hidrólisis por enzimas colinesterasas en la sangre y tejidos periféricos.

También: anestésico local de tipo éster · analgésico local de metabolismo plasmático rápido · bloqueador de conducción nerviosa tipo éster

Anestésico local de terminaciones sensitivas respiratorias Sustancia que insensibiliza de forma transitoria los receptores de estiramiento y de irritación localizados en la mucosa de las vías aéreas superiores, interrumpiendo la vía aferente del reflejo de la tos.

También: antitusígeno de acción periférica · supresor de la tos local periférico · desensibilizador de receptores tusígenos de la mucosa respiratoria

Antagonismo fisiológico Fenómeno en el cual dos compuestos actúan de forma independiente sobre dianas y rutas biológicas distintas para producir respuestas fisiológicas que se contrarrestan mutuamente en el mismo órgano. No existe competencia directa por el mismo receptor.

También: antagonismo funcional · oposición fisiológica de efectos · contrarrestación funcional de sustancias

Antagonismo químico Interacción directa de naturaleza química entre dos compuestos en el organismo, resultando en la neutralización o inactivación de uno de ellos sin que intervengan receptores biológicos. Se utiliza clínicamente para eliminar toxinas del torrente circulatorio.

También: neutralización química · inactivación por unión directa · desactivación molecular mutua

Antagonista adrenérgico beta no selectivo Fármaco que bloquea indistintamente los receptores beta-1 cardíacos y beta-2 bronquiales, reduciendo la actividad cardíaca pero con riesgo de inducir broncoespasmo en pacientes predispuestos.

También: betabloqueador de primera generación · bloqueador adrenérgico beta no selectivo · simpaticolítico beta mixto

Antagonista adrenérgico beta-uno selectivo Compuesto que bloquea de forma preferente los receptores beta-1 cardíacos, disminuyendo la presión arterial y la demanda de oxígeno miocárdica con un menor efecto sobre la resistencia bronquial.

También: betabloqueador cardioselectivo · bloqueador adrenérgico selectivo beta-1 · simpaticolítico selectivo beta-1

Antagonista adrenérgico selectivo alfa-uno Fármaco que bloquea los receptores adrenérgicos alfa-1 postsinápticos del músculo liso de los vasos sanguíneos y de la uretra, induciendo vasodilatación y facilitando la micción.

También: bloqueador selectivo alfa-1 · antagonista de receptores alfa-1 postsinápticos · simpaticolítico alfa-1

Antagonista competitivo Compuesto que se asocia al mismo sitio activo de un receptor que el ligando endógeno de manera reversible, impidiendo su activación pero permitiendo el desplazamiento mutuo según la concentración de ambas sustancias. Desplaza la curva dosis-respuesta hacia la derecha.

También: bloqueador ortostérico competitivo · antagonista desplazable de receptor · inhibidor de sitio ortostérico

Antagonista de la función hepática de la vitamina K Compuesto que inhibe competitivamente la enzima epóxido reductasa de la vitamina K en el hígado, bloqueando la activación y síntesis de factores de coagulación funcionales.

También: cumarínico inhibidor de carboxilación · bloqueador hepático de vitamina K · agente anticoagulante indirecto oral

Antagonista de los receptores de angiotensina II Compuesto que bloquea selectivamente el receptor AT1 de la angiotensina II, anulando de manera directa sus efectos vasoconstrictores, liberadores de aldosterona y remodeladores de la pared vascular.

También: ARA-II · bloqueador del receptor AT1 de angiotensina · antagonista selectivo del receptor de angiotensina tipo uno

Antagonista de los receptores de endotelina del músculo liso pulmonar Compuesto que bloquea de forma selectiva o dual los receptores ETA y ETB del músculo liso bronquial y vascular, disminuyendo la presión arterial pulmonar y evitando la remodelación vascular.

También: bloqueador de receptores de endotelina · antagonista del receptor de endotelina pulmonar · inhibidor de la vasoconstricción por endotelina

Antagonista de receptores de endotelina pulmonares de tipo A y B dual Compuesto de bloqueo dual que impide los efectos vasoconstrictores y remodeladores de la endotelina-1 al bloquear competitivamente los receptores ETA y ETB en vasos pulmonares.

También: bloqueador dual de receptores de endotelina pulmonares · antagonista dual de ERA · inhibidor de la remodelación vascular pulmonar por endotelina

Antagonista de receptores de leucotrienos de tipo cisteínico Compuesto que bloquea competitivamente los receptores CysLT1 celulares, inhibiendo la intensa contracción de los bronquios y la inflamación de las vías respiratorias inducida por los leucotrienos.

También: antileucotrieno selectivo · bloqueador de receptores de leucotrienos bronquiales · antagonista del receptor de inflamación lipídica de las vías aéreas

Antagonista de receptores estriatales de adenosina tipo dos a Compuesto que bloquea selectivamente los receptores de adenosina A2A en neuronas del estriado, facilitando la señalización de dopamina y disminuyendo los síntomas motores del Parkinson.

También: antagonista de receptores A2A · bloqueador de receptores de adenosina A2A estriatales · modulador motor por bloqueo A2A

Antagonista del mediador inflamatorio factor de necrosis tumoral Compuesto de naturaleza biológica que neutraliza de forma selectiva al factor de necrosis tumoral alfa en la circulación, interrumpiendo la cascada inflamatoria sistémica y tisular.

También: anticuerpo anti-TNF · bloqueador del factor de necrosis tumoral alfa · inhibidor biológico de la señalización inflamatoria de TNF

Antagonista del receptor de aldosterona altamente específico no esteroideo Compuesto que bloquea selectivamente al receptor de mineralocorticoides con una afinidad significativamente menor por receptores de hormonas sexuales, evitando ginecomastia.

También: antagonista altamente específico de aldosterona no esteroideo · bloqueador específico de mineralocorticoides · agente inhibidor de aldosterona de alta selectividad

Antagonista del receptor de mineralocorticoides Compuesto que bloquea la unión de la aldosterona a sus receptores intracelulares en el túbulo colector del riñón, favoreciendo la eliminación de sodio y agua mientras retiene potasio.

También: bloqueador de aldosterona · antagonista de receptores de aldosterona · ahorrador de potasio por bloqueo mineralocorticoide · ARM · antagonista de aldosterona

Antagonista no competitivo Sustancia que disminuye el efecto máximo de un agonista al unirse de manera irreversible a la diana o al asociarse a un sitio alostérico diferente, alterando la estructura del receptor. Su efecto inhibitorio no puede superarse elevando la dosis del agonista.

También: bloqueador alostérico no competitivo · antagonista insuperable de receptor · inhibidor de sitio secundario

Antagonista no competitivo de receptores de glutamato NMDA Compuesto que bloquea el canal iónico asociado al receptor NMDA uniéndose a un sitio interno, atenuando la entrada patológica de calcio que produce muerte celular en procesos degenerativos.

También: bloqueador del canal del receptor NMDA · antagonista del receptor de glutamato de tipo NMDA · neuroprotector de canal NMDA

Antagonista selectivo del receptor de aldosterona no esteroideo Compuesto que bloquea de manera altamente específica al receptor de mineralocorticoides sin interactuar significativamente con receptores de progesterona o de andrógenos periféricos.

También: bloqueador selectivo de aldosterona no esteroideo · antagonista específico de mineralocorticoides · agente inhibidor no esteroideo de aldosterona

Antagonista selectivo del receptor dopaminérgico D2 de acción cerebral Compuesto de estructura neuroléptica que se une de forma selectiva y potente a receptores D2 del sistema nervioso central, deteniendo los síntomas psicóticos agudos.

También: bloqueador de receptores D2 central · neuroléptico D2 central selectivo · antagonista selectivo dopaminérgico de receptores D2

Anticuerpo bloqueador del receptor de muerte programada tipo uno celular Compuesto de inmunoterapia oncológica que impide la interacción del receptor de muerte programada con sus ligandos, potenciando de forma potente la respuesta destructora tumoral de linfocitos T.

También: anticuerpo contra PD-1 · terapia de bloqueo de punto de control inmunológico anti-PD-1 · restaurador de inmunovigilancia antitumoral por PD-1

Anticuerpo contra la subunidad alfa de receptores de activación de IL-2 Compuesto inmunosupresor de base inmunológica que bloquea el receptor CD25 de la superficie de linfocitos T, impidiendo que se activen en respuesta a la liberación de IL-2.

También: anticuerpo contra CD25 · bloqueador biológico de receptores de interleucina dos · inmunosupresor por bloqueo de receptor alfa de IL-2

Anticuerpo de bloqueo combinado de señales de interleucina cuatro y trece Compuesto biológico que bloquea de forma combinada la subunidad alfa del receptor de IL-4, interrumpiendo la cascada inmunitaria de tipo dos en el asma y eccema.

También: anticuerpo contra receptor de IL-4 · inhibidor biológico de IL-4 e IL-13 · bloqueador de señalización combinada de tipo dos

Anticuerpo de bloqueo de diferenciación osteoclástica por Rank Compuesto biológico que bloquea de forma selectiva al ligando RANKL, impidiendo que interaccione con su receptor en pre-osteoclastos y suprimiendo la reabsorción ósea.

También: anticuerpo contra RANKL · inhibidor selectivo de la maduración de osteoclastos · bloqueador biológico de la resorción ósea

Anticuerpo de bloqueo de interleucina cinco o de su receptor celular Compuesto biológico diseñado para unirse selectivamente a la interleucina-5 circulante o a su receptor de membrana, deteniendo la cascada eosinofílica inflamatoria de las vías respiratorias.

También: anticuerpo contra IL-5 · terapia biológica anti-IL-5 · inhibidor de señalización de eosinófilos por IL-5

Anticuerpo de bloqueo de la proteína inhibidora de formación ósea Compuesto biológico que neutraliza a la esclerostina, permitiendo la activación de la vía de señalización Wnt y promoviendo la síntesis activa de tejido óseo por los osteoblastos.

También: anticuerpo contra esclerostina · promotor biológico de formación ósea por esclerostina · osteoformador de acción dual anti-esclerostina

Anticuerpo de inducción de lisis celular por unión a glucoproteína CD20 Compuesto inmunológico de ingeniería molecular diseñado para unirse selectivamente a la proteína CD20 expresada en linfocitos B maduros, forzando su destrucción por el sistema inmunitario.

También: anticuerpo contra CD20 · terapia biológica anti-CD20 · depletor celular inmunitario de linfocitos B CD20

Anticuerpo de unión a glucoproteína de superficie de linfocitos B maduros Inmunoterapia diseñada para unirse de forma específica al antígeno CD20 de los linfocitos B, forzando su remoción y destrucción por mecanismos del complemento celular.

También: anticuerpo contra CD20 de linfocitos B · depletor celular de linfocitos B por anticuerpo monoclonal

Anticuerpo de unión selectiva a inmunoglobulina E circulante Compuesto biológico que se une de forma selectiva a la IgE libre en el plasma, impidiendo que se acople a receptores celulares y evitando la activación de mastocitos.

También: anticuerpo contra IgE · terapia biológica anti-IgE · bloqueador plasmático de anticuerpos alérgicos IgE

Anticuerpo monoclonal bloqueador de la activación del receptor EGFR Compuesto biológico diseñado para unirse selectivamente al dominio extracelular del receptor del factor de crecimiento epidérmico, impidiendo su autofosforilación y transducción mitogénica.

También: anticuerpo contra EGFR · terapia biológica anti-EGFR · inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico por anticuerpo

Antidepresivo con acción sobre múltiples sistemas de receptores Compuesto antidepresivo de estructura clásica que además de inhibir la recaptación de monoaminas, interactúa bloqueando receptores colinérgicos muscarínicos, histaminérgicos H1 y adrenérgicos alfa-1.

También: antidepresivo tricíclico · ADT · inhibidor no selectivo de recaptación de aminas con perfil multireceptorial

Antídoto de neutralización por afinidad plasmática Sustancia de base inmunológica que se une con extraordinaria fuerza al principio activo o toxina circulante en la sangre, impidiendo que alcance sus receptores y facilitando su remoción.

También: fragmento Fab de anticuerpo neutralizante · captador molecular intravascular de tóxicos · antídoto inmunológico plasmático

Antimetabolito fúngico de incorporación fraudulenta de ácidos nucleicos Compuesto que es captado y deaminado por las células del hongo a un fluoronucleótido fraudulento que se incorpora al material genético fúngico, deteniendo su replicación de ADN y síntesis de proteínas.

También: antimetabolito de hongos nucleosídico · flucitosina antifúngica · inhibidor metabólico fúngico de ácidos nucleicos

Antimetabolito por imitación de bases nitrogenadas pirimidínicas Compuesto antineoplásico análogo a las bases de pirimidina que bloquea la enzima timidilato sintasa o se incorpora fraudulentamente al genoma celular, interrumpiendo la replicación en células tumorales.

También: antimetabolito de bases pirimidínicas · inhibidor de timidilato sintasa · impostor molecular de pirimidinas

Antimetabolito por imitación de bases nitrogenadas purínicas Compuesto de estructura similar a las bases purínicas que interfiere en la duplicación celular al actuar como sustrato fraudulento de enzimas de síntesis e incorporarse de forma defectuosa en el ADN tumoral.

También: antimetabolito de bases purínicas · impostor molecular de purinas · inhibidor de la síntesis de nucleótidos de purina

Antiresortivo de gran afinidad por la hidroxiapatita de calcio Compuesto que se deposita en la matriz mineral ósea y es captado selectivamente por los osteoclastos activos, inhibiendo sus funciones celulares e induciendo su apoptosis.

También: bisfosfonato óseo · inhibidor de resorción osteoclástica por pirofosfatos · modulador mineral óseo de tipo bisfosfonato

Área bajo la curva de concentración plasmática Integral matemática que representa el curso temporal de la cantidad de un principio activo en la sangre tras su administración. Refleja la exposición general y total del organismo frente a la sustancia activa a lo largo del tiempo.

También: AUC · área bajo la curva · exposición sistémica total

Asociación de bloqueador de canales de calcio con inhibidor de la ECA Terapia combinada que asocia la vasodilatación por bloqueo de calcio arterial con el bloqueo de la síntesis de angiotensina II, ofreciendo un potente efecto sinérgico contra la hipertensión arterial.

También: terapia combinada IECA-calcioantagonista · asociación antihipertensiva dual · combinación sinérgica vasodilatadora arterial y venosa

Asociación de inhibición de neprilisina con bloqueo del receptor AT1 Combinación terapéutica que actúa inhibiendo la degradación de péptidos natriuréticos mediante bloqueo de neprilisina a la vez que inhibe los efectos nocivos de la angiotensina II bloqueando el receptor AT1.

También: ARNI · inhibidor dual de neprilisina y del receptor de angiotensina · combinación INRA para insuficiencia cardíaca

Atrapador iónico de amonio en lumen colónico por acidificación Disacárido sintético que al ser metabolizado por la microbiota produce ácidos grasos que disminuyen el pH del colon, convirtiendo el amonio soluble en amoníaco no absorbible.

También: atrapador colónico de amonio por pH · lactulosa de atrapamiento de amonio · acidificante colónico de amonio libre

Atrapamiento iónico de ácidos débiles por modificación del pH urinario Tratamiento sistémico que utiliza infusiones de bicarbonato de sodio para elevar el pH de la orina, forzando la ionización selectiva de los compuestos de carácter ácido e impidiendo su reabsorción renal.

También: alcalinización de la orina para atrapamiento iónico · eliminación urinaria acelerada de ácidos débiles · incremento de aclaramiento renal por ionización

Barrera hematoencefálica Estructura celular compleja de permeabilidad altamente selectiva que aísla el tejido nervioso central de sustancias potencialmente perjudiciales de la sangre. Está constituida por uniones estrechas de células endoteliales, astrocitos y pericitos.

También: BHE · barrera selectiva neurovascular · barrera de protección cerebral

Biodisponibilidad absoluta Fracción de la dosis de un principio activo que alcanza la circulación general de manera inalterada tras una vía extravascular, en comparación con la vía intravenosa directa. Permite calcular el porcentaje exacto de absorción sistémica de un fármaco.

También: F absoluta · biodisponibilidad sistémica real · fracción de absorción sistémica

Biodisponibilidad relativa Comparación de la cantidad de principio activo que llega a la sangre tras administrar dos formulaciones distintas del mismo compuesto por una vía que no sea intravenosa. Se utiliza principalmente para evaluar el comportamiento de diferentes lotes o presentaciones farmacéuticas.

También: bioequivalencia comparativa · F relativa · biodisponibilidad formulativa

Bioequivalencia Relación de equivalencia biológica entre dos preparados que presentan una velocidad de absorción y una cantidad absorbida muy similares bajo condiciones experimentales controladas. Garantiza que ambos productos tengan el mismo comportamiento terapéutico y de seguridad.

También: equivalencia farmacéutica funcional · bioequivalencia de medicamentos · intercambiabilidad farmacéutica

Bloqueador competitivo de receptores celulares de hormona de crecimiento Compuesto sintético análogo que impide la unión de la hormona de crecimiento a sus receptores, bloqueando de manera indirecta la producción periférica de factor de crecimiento insulínico.

También: antagonista de receptores de hormona de crecimiento · pegvisomant selectivo · bloqueador de la señalización de somatotropina

Bloqueador competitivo de receptores muscarínicos Fármaco que impide las acciones de la acetilcolina en los órganos diana de la división parasimpática al competir de manera reversible por el sitio activo de los receptores muscarínicos.

También: parasimpaticolítico · antagonista competitivo muscarínico · bloqueador colinérgico periférico

Bloqueador competitivo del receptor de andrógenos Compuesto que impide la unión y actividad celular de la testosterona y la dihidrotestosterona en sus dianas biológicas mediante un bloqueo competitivo directo sobre sus receptores intracelulares.

También: antiandrógeno receptorial · antagonista de receptores de andrógenos · bloqueador androgénico competitivo

Bloqueador competitivo del receptor de progesterona Compuesto que se asocia con alta afinidad al receptor de progesterona impidiendo la acción de la hormona natural, lo que compromete la integridad del endometrio y el mantenimiento de la gestación.

También: antiprogestágeno receptorial · bloqueador selectivo de progesterona · antagonista de progesterona

Bloqueador competitivo del receptor periférico de histamina H1 Compuesto que impide la unión de la histamina en sus dianas vasculares y bronquiales al bloquear de forma competitiva los receptores H1 de la periferia del cuerpo.

También: antihistamínico periférico H1 · antagonista selectivo de receptores H1 de la alergia · bloqueador periférico H1 de la histamina

Bloqueador competitivo del sitio de unión de las benzodiacepinas Compuesto que bloquea selectivamente el sitio de unión alostérico de las benzodiacepinas en el receptor GABA-A, revirtiendo rápidamente sus efectos depresores sobre el sistema nervioso.

También: antagonista de benzodiacepinas · reversor de efectos benzodiacepínicos · flumazenilo selectivo

Bloqueador competitivo del sitio del glutamato en receptor de NMDA Compuesto que inhibe directamente la activación excitatoria del receptor NMDA al competir por el mismo sitio activo que el glutamato, reduciendo el daño neuronal excitotóxico.

También: antagonista competitivo de receptores de NMDA · bloqueador de sitio ortostérico de receptor NMDA · inhibidor glutamatérgico competitivo de NMDA

Bloqueador de alta afinidad del receptor dopaminérgico D2 Compuesto que reduce de manera intensa la transmisión de dopamina al unirse y bloquear de forma preferente los receptores D2 possinápticos en el sistema nervioso central.

También: antipsicótico típico · antipsicótico de primera generación · neuroléptico clásico bloqueador D2

Bloqueador de canales de calcio neuronales de bajo umbral Compuesto antiepiléptico que disminuye la entrada de calcio al bloquear selectivamente los canales de tipo T en neuronas talámicas, útil en el control de crisis de ausencia.

También: bloqueador de canales de calcio tipo T · antiepiléptico selectivo de tipo T · inhibidor de corrientes de calcio talámicas de bajo umbral

Bloqueador de canales de potasio cardíacos implicados en fase de repolarización Compuesto de clase III que prolonga el potencial de acción y el intervalo QT del electrocardiograma al retrasar de manera selectiva la corriente de potasio en el miocardio.

También: bloqueador de canales de potasio cardíacos de fase tres

Bloqueador de canales de sodio de la membrana luminal colectora renal Compuesto que inactiva los canales de sodio epiteliales en el túbulo colector renal, disminuyendo de forma directa la captación de sodio sin interferir con receptores hormonales.

También: depletor de sodio colector independiente de aldosterona · diurético ahorrador de potasio hidrófilo

Bloqueador de canales rápidos de sodio dependientes de voltaje miocárdicos Compuesto antiarrítmico de clase I que disminuye la pendiente de despolarización rápida en la fase cero del potencial de acción cardíaco, enlenteciendo la conducción eléctrica.

También: estabilizador de membrana cardíaca de clase uno

Bloqueador de entrada del VIH por coreceptor celular CCR5 Compuesto antirretroviral que se acopla selectivamente al coreceptor CCR5 de la célula inmunitaria del hospedador, impidiendo mecánicamente la entrada de cepas virales r5 del VIH.

También: antagonista de receptores CCR5 · inhibidor de correceptores celulares CCR5 · bloqueador de entrada viral por CCR5

Bloqueador de la bomba de almacenamiento vesicular de monoaminas Compuesto que bloquea el transportador vesicular VMAT, impidiendo que la dopamina y noradrenalina se guarden en las vesículas sinápticas, forzando su degradación citoplasmática y depletando las reservas.

También: depletor vesicular de monoaminas · inhibidor de VMAT · bloqueador del transportador de monoaminas vesicular

Bloqueador de la captación de colesterol luminal por transportador NPC1L1 Compuesto que impide selectivamente el transporte de colesterol libre desde la luz del intestino al unirse al transportador celular Niemann-Pick C1-Like 1.

También: inhibidor de absorción de colesterol NPC1L1 · bloqueador selectivo del transportador NPC1L1 · reductor de colesterol entérico por NPC1L1

Bloqueador de la estimulación celular de adenosina por receptores A1 y A2 Compuesto que inhibe competitivamente los receptores de adenosina en el sistema nervioso, disminuyendo los impulsos de fatiga y aumentando el estado de alerta general.

También: antagonista de receptores de adenosina · bloqueador purínico de adenosina · estimulante adenosínico cerebral

Bloqueador de la estimulación de secreción de gastrina por receptor CCK-dos Compuesto que inhibe selectivamente el receptor CCK2 de colecistocinina y gastrina, disminuyendo la producción de ácido y la proliferación de las células de la mucosa gástrica.

También: antagonista de receptores CCK-B · bloqueador del receptor de gastrina · inhibidor gástrico del receptor CCK2 de gastrina

Bloqueador de la función simpática central Compuesto que disminuye la actividad del sistema nervioso simpático al actuar sobre receptores en el tronco encefálico, reduciendo la liberación periférica de noradrenalina y disminuyendo la presión arterial.

También: simpaticolítico de acción central · inhibidor adrenérgico central · modulador simpático encefálico

Bloqueador de la quimiotaxis y reclutamiento inflamatorio por receptor H4 Compuesto de modulación inmunitaria que bloquea selectivamente a los receptores H4 de histamina, atenuando el reclutamiento celular y disminuyendo la sensación de prurito.

También: antagonista de receptores H1 y H4 · bloqueador selectivo H4 de histamina · antihistamínico de tipo cuatro inmunomodulador

Bloqueador de la reabsorción de agua por canales de acuaporina renales Compuesto que bloquea específicamente los receptores V2 de vasopresina en el túbulo colector del riñón, favoreciendo la excreción de agua libre sin provocar la pérdida de electrolitos.

También: vaptán acuarético · antagonista de receptores V2 de vasopresina · inhibidor de la inserción de acuaporinas renales

Bloqueador de la respuesta paratiroidea por simulación de calcio extracelular Compuesto que sensibiliza al receptor sensor de calcio en la glándula paratiroides, haciendo que detecte niveles altos de calcio y disminuyendo la liberación de hormona paratiroidea.

También: calcimimético paratiroideo · activador selectivo de receptor sensor de calcio · modulador de secreción de PTH por simulación de calcio

Bloqueador de la secreción ácida gástrica por receptor H2 Compuesto que impide de manera reversible y competitiva el acoplamiento de la histamina a los receptores H2 de las células parietales gástricas, reduciendo significativamente la producción de ácido.

También: anti-H2 · antagonista de receptores H2 de histamina gástricos · inhibidor histaminérgico de la secreción ácida

Bloqueador de la señalización de serotonina en receptor 5-HT3 Compuesto antiemético de gran potencia que bloquea de forma selectiva los receptores de serotonina tipo 3 en el nervio vago periférico y en la zona quimiorreceptora del área postrema del cerebro.

También: antagonista selectivo 5-HT3 · antiemético de tipo setrón · bloqueador serotoninérgico del vómito

Bloqueador de la señalización dolorosa de prostaglandinas en receptor EP-uno Compuesto selectivo que bloquea de manera competitiva el receptor EP1 de la prostaglandina E2, disminuyendo las señales nociceptivas y la inflamación sensorial periférica.

También: antagonista de receptores EP1 · bloqueador de receptores de prostaglandina EP1 · inhibidor de la hiperalgesia inflamatoria por EP1

Bloqueador de la señalización inmune por receptor de interleucina seis Anticuerpo de ingeniería molecular que bloquea de forma competitiva el receptor celular soluble y de membrana de la IL-6, deteniendo la cascada inflamatoria aguda que caracteriza a muchas patologías sistémicas.

También: anticuerpo anti-receptor de IL-6 · bloqueador selectivo de señalización de interleucina seis · inhibidor de respuesta de fase aguda mediado por IL-6

Bloqueador de la sustancia P en receptor NK1 Compuesto antiemético que impide la transmisión de las señales del vómito inducidas por la sustancia P al unirse selectivamente al receptor de neurocinina-1 en el sistema nervioso central.

También: antagonista de receptores NK1 de neurocinina · inhibidor de la sustancia P central · antiemético selectivo de quimioterapia

Bloqueador de la vía del péptido relacionado con el gen de calcitocina Compuesto biológico o sintético diseñado para antagonizar al péptido CGRP o a su receptor de membrana, bloqueando la transmisión del dolor y la intensa vasodilatación de las migrañas.

También: antagonista de receptores de CGRP · anticuerpo anti-CGRP · inhibidor de la vasodilatación migrañosa mediada por CGRP

Bloqueador de los canales de calcio dihidropiridínico Compuesto vasodilatador que inhibe de forma selectiva los canales de calcio tipo L en el músculo liso vascular, reduciendo la resistencia arterial periférica con escaso efecto sobre la conducción del corazón.

También: calcioantagonista dihidropiridínico · bloqueador de canales de calcio arterial · vasodilatador dihidropiridínico

Bloqueador de los canales de calcio no dihidropiridínico Compuesto que bloquea los canales de calcio tipo L con especial afinidad por el tejido de conducción cardíaco, disminuyendo la frecuencia del pulso y la fuerza de contracción del corazón.

También: calcioantagonista con tropismo cardíaco · bloqueador de canales de calcio cardíacos · depresor miocárdico de canales de calcio

Bloqueador de los canales de sodio cardíacos Sustancia de clase I que retrasa la fase de despolarización inicial de las fibras del miocardio, reduciendo la velocidad de conducción eléctrica a través del tejido cardíaco.

También: antiarrítmico de clase uno · bloqueador de corriente rápida de sodio cardíaca · estabilizador de membrana miocárdica

Bloqueador de microtúbulos y citoesqueleto celular de helmintos Compuesto antiparasitario que detiene la síntesis de microtúbulos al asociarse de forma selectiva a la beta-tubulina del parásito, impidiendo su correcto metabolismo de glucosa.

También: benzimidazol de amplio espectro · inhibidor de la beta-tubulina del helminto · bloqueador estructural de citoesqueleto parasitario

Bloqueador de múltiples receptores enzimáticos tirosina cinasa Compuesto de molécula pequeña que inhibe de forma competitiva el sitio de unión de ATP en múltiples tipos de receptores de tirosina cinasa intracelular, reduciendo el crecimiento celular y angiogénesis tumoral.

También: inhibidor de tirosina cinasa multiobjetivo · TKI de amplio espectro · bloqueador multiquinasa soluble

Bloqueador de polimerización del grupo hemo vacuolar parasitario Compuesto antiparasitario que interrumpe la polimerización del grupo hemo tóxico libre dentro de las vacuolas del Plasmodium, forzando la destrucción celular del parásito.

También: antipalúdico inhibidor de la hemo polimerasa · aminoquinolina vacuolar antipalúdica · bloqueador de destoxificación de hemo parasitario

Bloqueador de receptores de canabinoides tipo uno del sistema nervioso Compuesto que inhibe de forma selectiva los receptores CB1 del sistema endocanabinoide, reduciendo el impulso del apetito y modulando el metabolismo lipídico periférico.

También: antagonista de receptores canabinoides tipo uno · bloqueador selectivo de CB1 · modulador central del receptor CB1

Bloqueador de receptores de serotonina tipo seis de potenciación cognitiva Compuesto que inactiva selectivamente a los receptores cerebrales 5-HT6, favoreciendo de forma indirecta la liberación cortical de acetilcolina y glutamato para mejorar la memoria.

También: antagonista de receptores 5-HT6 · bloqueador selectivo de receptores serotoninérgicos tipo seis · potenciador cognitivo por 5-HT6

Bloqueador de receptores H1 sin efectos sobre sistema nervioso central Compuesto antihistamínico con muy baja capacidad de penetración a través de la barrera hematoencefálica, aliviando síntomas alérgicos periféricos sin inducir sueño.

También: antihistamínico de segunda generación · bloqueador selectivo H1 no sedante · antihistamínico periférico de acción prolongada

Bloqueador de señalización de crecimiento por factor endotelial vascular Compuesto que neutraliza al factor de crecimiento VEGF o inactiva sus receptores de membrana celular, impidiendo la proliferación vascular endotelial y deteniendo la formación de vasos tumorales.

También: antiangiogénico · inhibidor de la señalización de VEGF · bloqueador del factor endotelial vascular angiogénico

Bloqueador del andamiaje proteico lipídico de membrana bacteriana externa Compuesto antibacteriano experimental o clínico que desorganiza y bloquea selectivamente las proteínas de transporte que estructuran la membrana externa de bacterias gramnegativas resistentes.

También: inhibidor del transporte de la membrana externa bacteriana · alterador del andamiaje lipídico externo bacteriano · bloqueador del sistema Bam bacteriano

Bloqueador del canal de sodio epitelial en el túbulo colector Compuesto que impide de manera directa la reabsorción de sodio en las células principales del túbulo colector renal, disminuyendo indirectamente la eliminación urinaria de potasio e hidrógeno.

También: ahorrador de potasio por bloqueo de canal epitelial · bloqueador de canales ENaC colectores · depletor de sodio independiente de aldosterona

Bloqueador del extremo terminal de los precursores de la pared bacteriana Compuesto glucopeptídico que se asocia con alta afinidad al extremo D-alanil-D-alanina del peptidoglicano en formación, impidiendo mecánicamente la polimerización de la pared bacteriana.

También: antibiótico glucopéptido · inhibidor de polimerización de peptidoglicano · bloqueador estérico de la pared celular bacteriana

Bloqueador del transportador entérico de colesterol NPC1L1 Compuesto que impide la absorción intestinal de colesterol al unirse de forma específica y reversible al canal de transporte Niemann-Pick C1-Like 1 localizado en la mucosa del intestino.

También: inhibidor de absorción de colesterol · bloqueador selectivo de NPC1L1 · inhibidor de transporte lipídico de membrana enterocítica

Bloqueador dopaminérgico y serotoninérgico de acción dual Compuesto que bloquea de forma combinada los receptores de serotonina 5-HT2A y los receptores de dopamina D2, con menor riesgo de inducir efectos adversos motores extrapiramidales.

También: antipsicótico atípico · antipsicótico de segunda generación · antagonista dual de receptores 5-HT2A y D2

Bloqueador específico del transportador presináptico de serotonina central Compuesto antidepresivo que inactiva de manera altamente específica al transportador SERT, forzando un incremento del neurotransmisor en las hendiduras sinápticas del cerebro.

También: inhibidor selectivo de recaptación de serotonina SERT · bloqueador específico del transportador SERT · potenciador serotoninérgico por SERT

Bloqueador ganglionar autonómico Compuesto que interrumpe la transmisión nerviosa de forma simultánea en los ganglios simpáticos y parasimpáticos al bloquear competitivamente los receptores colinérgicos nicotínicos de tipo neuronal.

También: antagonista nicotínico ganglionar · inhibidor de sinapsis autonómica central · bloqueador de receptor Nn

Bloqueador local de la conducción axonal Compuesto que inhibe de forma selectiva y reversible la parte interna de los canales de sodio dependientes de voltaje en el axón nervioso, deteniendo de forma transitoria la propagación de los impulsos dolorosos.

También: anestésico local de membrana axonal · bloqueador reversible de canales de sodio neurales · estabilizador de conducción nerviosa

Bloqueador neuromuscular despolarizante Sustancia que actúa como un agonista persistente en los receptores nicotínicos de la placa motora muscular, induciendo una despolarización inicial seguida de un bloqueo por acomodación y parálisis flácida.

También: relajante muscular despolarizante · agonista persistente nicotínico muscular · bloqueador de receptor Nm por despolarización

Bloqueador neuromuscular no despolarizante Antagonista competitivo de la acetilcolina en los receptores nicotínicos de la placa motora que impide la despolarización de la membrana muscular, resultando en parálisis flácida sin fasciculaciones previas.

También: relajante muscular curarizante · antagonista de receptor Nm de placa motora · parálitico muscular no despolarizante

Bloqueador selectivo de receptores de vasopresina de capacitancia arterial Compuesto que impide la unión de vasopresina en los receptores V1a celulares, atenuando de manera marcada la contracción y resistencia del músculo liso de las arterias sistémicas.

También: antagonista selectivo de receptores V1a de vasopresina · bloqueador de vasopresina muscular liso arterial · inhibidor de la vasoconstricción periférica por ADH

Captador insoluble de iones de fósforo en luz intestinal Compuesto inorgánico no absorbible que reacciona con el fosfato de los alimentos dentro del tracto gastrointestinal, formando complejos de fósforo insolubles que se excretan en las heces.

También: aglutinante de fosfato digestivo · quelante de fósforo intestinal · fijador luminal de fosfato alimentario

Cinética de eliminación de orden cero Proceso de depuración biológica donde la velocidad de eliminación de una sustancia permanece constante y es independiente de la cantidad circulante en el organismo. Ocurre típicamente cuando los sistemas enzimáticos o de transporte se encuentran saturados por la sustancia.

También: eliminación de velocidad constante · cinética de depuración saturable · eliminación no lineal

Cinética de eliminación de primer orden Mecanismo de depuración en el cual la velocidad de eliminación de un principio activo es directamente proporcional a su concentración plasmática en cada instante. Esto implica que se depura un porcentaje fijo de la sustancia por unidad de tiempo.

También: eliminación exponencial · cinética lineal de depuración · aclaramiento proporcional

Cinética de Michaelis-Menten Modelo de comportamiento farmacocinético mixto que describe la transición de una eliminación de primer orden a una de orden cero a medida que aumentan los niveles de una sustancia. Es característico de compuestos que saturan sus transportadores o enzimas metabólicas a dosis clínicas.

También: cinética de eliminación mixta · depuración por saturación enzimática · modelo de saturación de Michaelis

Circulación enterohepática Ciclo continuo en el cual un compuesto que ha sido procesado por el hígado y excretado a través de la bilis hacia el intestino es reabsorbido en la mucosa entérica para regresar a la vena porta. Este proceso prolonga la permanencia del principio activo en el cuerpo.

También: ciclo enterohepático · recirculación biliar-intestinal · retorno portal biliar

Citocromo P450 Superfamilia de enzimas que contienen un grupo hemo, responsables del metabolismo oxidativo y de la biotransformación de la gran mayoría de los fármacos en el hígado y otros tejidos. Su actividad varía según la genética de cada individuo.

También: CYP · enzimas microsomales hepáticas · complejo oxidativo del citocromo

Complejante orgánico de eliminación urinaria de cationes metálicos Compuesto químico con múltiples grupos funcionales capaces de atrapar iones metálicos pesados mediante enlaces estables de coordinación, facilitando su disolución plasmática y rápida excreción renal.

También: quelante de metales pesados urinario · captador molecular de metales de depuración · complejante orgánico desintoxicante

Complejante soluble de cationes multivalentes en plasma sanguíneo Compuesto orgánico diseñado para atrapar de manera estable cationes metálicos de carga múltiple en el torrente circulatorio, formando quelatos hidrosolubles para su rápida depuración.

También: quelante de cationes divalentes y trivalentes · complejante molecular soluble de metales · captador sistémico de cationes pesados

Complejo biológico transportador selectivo de carga citotóxica Compuesto híbrido formado por un anticuerpo monoclonal específico unido mediante un conector químico a una sustancia citotóxica de gran potencia, permitiendo depositar selectivamente la carga en la célula tumoral.

También: anticuerpo monoclonal conjugado con fármaco · ADC · inmunoconjugado de transporte selectivo citotóxico

Compuesto antimicrobiano generador de radicales nitro destructores Compuesto que es activado intracelularmente por los sistemas de reducción de microorganismos anaerobios, generando intermediarios nitrosos inestables que destruyen directamente el ADN.

También: nitroimidazol anaeróbico · generador de radicales nitro destructores de ADN · pro-droga de activación reductora anaeróbica

Compuesto antipalúdico liberador de radicales destructivos por hierro Compuesto que al reaccionar con el hierro presente en la vacuola del parásito sufre una escisión intramolecular, liberando radicales libres altamente nocivos que dañan las proteínas del Plasmodium.

También: artemisinina vacuolar antiparasitaria · formador de radicales libres endoperóxidos antipalúdico · destructor molecular parasitario por hierro

Compuesto inorgánico captador selectivo de potasio en tracto digestivo Estructura molecular de silicato de zirconio que capta selectivamente iones de potasio en todo el sistema digestivo a cambio de hidrógeno y sodio, eliminando de forma rápida el potasio excedente.

También: captador selectivo de potasio gastrointestinal · silicato de zirconio molecular adsorbente · captador inorgánico de potasio entérico

Compuesto oncológico desestabilizador de microtúbulos Compuesto que interrumpe la división celular al asociarse con los dímeros de tubulina celulares e impedir su polimerización, imposibilitando la formación correcta del huso mitótico.

También: alcaloide de la vinca · inhibidor de polimerización de tubulina · desestabilizador mitótico de microtúbulos

Compuesto oncológico estabilizador patológico de microtúbulos Compuesto que bloquea la despolimerización y retracción natural de los microtúbulos del huso celular, fijándolos de forma anormal y deteniendo la progresión mitótica celular.

También: taxano de detención mitótica · inhibidor de la despolimerización de tubulina · estabilizador disfuncional de huso celular

Compuesto reversor selectivo de la depresión central respiratoria Compuesto que bloquea competitivamente los receptores endógenos de opiáceos en el centro respiratorio del tronco encefálico, restableciendo de manera inmediata el automatismo y volumen ventilatorio.

También: antagonista opioide reversor respiratorio · reversor de depresión respiratoria por opioides · bloqueador competitivo del receptor mu respiratorio

Compuesto supresor hormonal análogo de somatostatina Sustancia peptídica de síntesis que imita la acción inhibidora general de la somatostatina, disminuyendo de forma potente la secreción de hormona del crecimiento y de diversas hormonas digestivas.

También: análogo sintético de somatostatina · inhibidor de hormona de crecimiento y péptidos entéricos · mimético de somatostatina

Concentración mínima eficaz Nivel mínimo de un principio activo en la sangre por debajo del cual no se observa el efecto terapéutico buscado en el paciente. Sirve para guiar la dosificación y asegurar que el paciente permanezca protegido.

También: CME · umbral terapéutico mínimo · nivel eficaz mínimo

Concentración mínima tóxica Nivel de concentración plasmática de una sustancia por encima del cual comienzan a manifestarse efectos no deseados o nocivos clínicamente significativos. Define el límite superior seguro de la dosificación de un principio activo.

También: umbral de toxicidad sistémica · nivel tóxico límite

Concentración plasmática máxima Valor de la concentración más alta que alcanza un principio activo en la sangre tras su absorción periférica. Es un parámetro crítico para determinar la rapidez de absorción y el riesgo potencial de superar el umbral de seguridad.

También: Cmáx · concentración máxima en sangre · pico plasmático

Constante de disociación en equilibrio Concentración de una sustancia en equilibrio en la cual se encuentra ocupado exactamente la mitad del total de los receptores disponibles en un tejido. Es una medida inversa de la afinidad que posee la sustancia por su diana.

También: Kd · constante de afinidad inversa · constante de disociación molecular

Depuración intravascular por afinidad a emulsión lipídica Tratamiento de soporte vital que inyecta lípidos neutros en el plasma para generar un compartimento lipofílico circulante que atrapa y secuestra compuestos altamente solubles en grasa fuera de sus dianas tisulares.

También: terapia de infusión de emulsión lipídica intravenosa · rescate lipídico sistémico · secuestro plasmático de sustancias lipófilas

Donador metabólico de óxido nítrico libre Compuesto orgánico que tras sufrir biotransformación libera moléculas de óxido nítrico, estimulando la guanilato ciclasa celular para inducir relajación del músculo liso venoso y coronario.

También: nitrato orgánico liberador de óxido nítrico · vasodilatador donador de NO · compuesto vasodilatador de base nítrica

Dosis efectiva cincuenta Cantidad de una sustancia que es capaz de generar la respuesta terapéutica deseada en la mitad de los sujetos que se someten a un ensayo o tratamiento. Es un parámetro básico de comparación en los estudios de farmacodinámica.

También: DE50 · dosis eficaz media · concentración efectiva cincuenta poblacional

Dosis letal cincuenta Cantidad estimada de un compuesto químico o toxina que produce la muerte del cincuenta por ciento de la población de animales de experimentación bajo estudio. Se utiliza tradicionalmente en toxicología para evaluar la peligrosidad aguda de una sustancia.

También: DL50 · dosis letal media · concentración letal cincuenta experimental

Dosis tóxica cincuenta Cantidad de una sustancia que desencadena un efecto nocivo o indeseable predefinido en la mitad de los individuos que reciben el tratamiento. Es un indicador clave para evaluar el margen de seguridad de nuevos compuestos.

También: DT50 · dosis tóxica media · concentración nociva cincuenta poblacional

Efector celular Proteína, canal o enzima intracelular que responde directamente a la estimulación de un receptor o de una proteína G, generando segundos mensajeros o alterando el potencial de la membrana celular. Ejecuta el siguiente paso en la transmisión de la señal.

También: transductor de señal efector · enzima efectora de membrana · efector intracelular downstream

Eficacia intrínseca Medida cuantitativa que describe la capacidad de un complejo formado por una sustancia y su receptor para inducir un cambio conformacional y desencadenar una respuesta celular. Varía desde cero para los antagonistas puros hasta uno para los agonistas completos.

También: actividad intrínseca · factor alfa de Ariëns · eficacia biológica de receptor

Estabilizador axonal por prolongación de inactividad del canal de sodio Compuesto anticonvulsivo que prolonga selectivamente el estado inactivo de los canales de sodio neuronales regulados por voltaje, disminuyendo la capacidad de emitir descargas repetitivas rápidas.

También: antiepiléptico modulador de canales de sodio · estabilizador de membrana axonal dependiente de voltaje · bloqueador de descargas neuronales de alta frecuencia

Estabilizador de la red de fibrina por bloqueo de plasmina Compuesto que se asocia reversiblemente a los sitios de unión de lisina en el plasminógeno y la plasmina, impidiendo la unión y degradación de la malla de fibrina en el sitio de la lesión.

También: antifibrinolítico molecular · inhibidor de la degradación de fibrina · estabilizador sintético del coágulo hemático

Estabilizador de membrana de células cebadas Compuesto profiláctico que previene la apertura de canales de calcio y la consecuente desgranulación de los mastocitos, impidiendo que liberen histamina y mediadores de la alergia.

También: cromona protectora de mastocitos · bloqueador de la desgranulación de células cebadas · inhibidor de liberación alérgica celular

Estabilizador del ánimo por modulación de canales iónicos neuronales Compuesto que reduce la hiperexcitabilidad de las membranas neuronales y modula los neurotransmisores excitadores bloqueando canales de sodio y calcio en el trastorno bipolar.

También: estabilizador de membrana neuronal bipolar · modulador de canales iónicos corticales · preventivo de crisis bipolares de canal iónico

Estado de equilibrio de distribución Condición dinámica en la cual la velocidad de entrada de una sustancia al torrente sanguíneo se iguala con su velocidad de salida o eliminación. Permite mantener niveles plasmáticos constantes durante tratamientos crónicos o prolongados.

También: steady state · estado estable plasmático · equilibrio cinético dinámico

Estimulante de baja eficacia de receptores dopaminérgicos de tipo dos Compuesto que actúa como un agonista parcial de receptores D2, modulando la dopamina al activarla levemente en áreas deficitarias y bloquearla en áreas de exceso de señalización.

También: agonista parcial de receptores D2 · estabilizador dopaminérgico central de tipo dos · modulador de receptores D2 de baja eficacia

Estimulante de baja eficacia de receptores nicotínicos centrales Compuesto que se acopla a receptores nicotínicos cerebrales actuando como agonista parcial, aliviando los síntomas de abstinencia de nicotina y previniendo el efecto placentero del tabaco.

También: agonista parcial de receptores nicotínicos de acetilcolina · ligando nicotínico central de baja eficacia · sustitutivo nicotínico central parcial

Estimulante de la diferenciación megacariocítica en médula ósea Compuesto que se acopla y activa el receptor de trombopoyetina, estimulando la proliferación de megacariocitos y aumentando de forma neta la producción de plaquetas activas.

También: agonista de receptores de trombopoyetina · estimulante megacariocítico mitocondrial · mimético de trombopoyetina de médula ósea

Estimulante de la motilidad y vaciamiento digestivo Compuesto que facilita e incrementa la velocidad del tránsito de los alimentos a lo largo del tracto gastrointestinal al coordinar y aumentar las contracciones del músculo liso entérico.

También: procinético digestivo · acelerador del vaciamiento gástrico · estimulante coordinado de motilidad entérica

Estimulante de la producción de secreciones fluidas Sustancia que aumenta de forma refleja la secreción líquida de las glándulas bronquiales al irritar levemente la mucosa gástrica o actuar directamente a nivel respiratorio, facilitando la expectoración del moco.

También: expectorante reflejo respiratorio · estimulante de secreción hídrica bronquial · facilitador de la eliminación de moco por fluidificación

Estimulante de la secreción de agua por canales de cloruro entéricos Compuesto laxante de acción local que abre selectivamente los canales de cloruro de la membrana apical de las células intestinales, aumentando la salida de líquido y estimulando la evacuación.

También: secretagogo de canales de cloro intestinales · activador del canal de cloro CIC-2 · estimulante secretor de orina mucosa entérica

Estimulante de los receptores de la vía endocanabinoide cerebral Compuesto de origen vegetal o sintético que estimula de forma selectiva los receptores CB1 y CB2, modificando las señales del dolor de forma centralizada y reduciendo la inflamación periférica.

También: agonista de receptores canabinoides · mimético canabinoide sintético · activador de receptores CB1 y CB2

Estimulante de receptores adrenérgicos beta-dos de músculo liso Sustancia que activa preferentemente los receptores beta-2, provocando la relajación del músculo liso bronquial, uterino y de los vasos que irrigan el músculo esquelético.

También: simpaticomimético selectivo beta-2 · relajante selectivo de músculo liso beta-2 · activador selectivo beta-2

Estimulante de receptores adrenérgicos de acción directa Compuesto químico que se une y activa de manera directa a los receptores adrenérgicos del sistema nervioso simpático, imitando fielmente los efectos fisiológicos de la noradrenalina y la adrenalina.

También: simpaticomimético directo · agonista adrenérgico de acción directa · activador de receptores adrenérgicos

Estimulante de receptores adrenérgicos de acción indirecta Sustancia que aumenta la disponibilidad de noradrenalina endógena en la sinapsis al promover su liberación vesicular, inhibir su recaptación presináptica o bloquear su degradación metabólica.

También: simpaticomimético indirecto · potenciador adrenérgico indirecto · liberador de catecolaminas presinápticas

Estimulante de receptores colinérgicos de acción directa Agente químico que se une y activa directamente a los receptores colinérgicos muscarínicos o nicotínicos, simulando las acciones fisiológicas de la acetilcolina en los órganos efectores.

También: parasimpaticomimético directo · agonista colinérgico de acción directa · activador de receptores muscarínicos

Estimulante de receptores colinérgicos de acción indirecta Sustancia que incrementa la vida media y concentración de acetilcolina en todas las sinapsis colinérgicas mediante la inhibición competitiva o no competitiva de la enzima acetilcolinesterasa.

También: parasimpaticomimético indirecto · inhibidor de la colinesterasa · potenciador de acetilcolina endógena

Estimulante de receptores metabotrópicos GABA-B Compuesto que activa los receptores metabotrópicos acoplados a proteínas G del tipo GABA-B, induciendo un efecto de relajación muscular y disminución de la espasticidad.

También: agonista de receptores GABA-B · relajante muscular de acción central metabotrópico · miorrelajante GABA-B

Estimulante de receptores vasculares y renales de vasopresina Compuesto que imita los efectos fisiológicos de la vasopresina activando receptores V1a para inducir vasoconstricción arterial o receptores V2 para favorecer la retención urinaria de agua.

También: agonista de vasopresina · mimético de hormona antidiurética · activador de receptores de vasopresina

Estimulante directo de los receptores cerebrales de dopamina Compuesto que se acopla y activa directamente a los receptores dopaminérgicos del cerebro, simulando los efectos de la dopamina endógena para compensar su deficiencia.

También: agonista dopaminérgico directo · mimético dopaminérgico central · activador de receptores de dopamina possinápticos

Estimulante mimetizador del receptor de motilina gástrico Compuesto de estructura similar a la eritromicina que activa directamente los receptores de la motilina en el antro gástrico, provocando contracciones vigorosas que facilitan el vaciamiento estomacal.

También: procinético agonista del receptor de motilina · estimulante de motilina no peptídico · acelerador motilínico de contracción gástrica

Estimulante neuronal inhibidor de recaptación de dopamina y noradrenalina Compuesto estimulante que eleva de forma marcada la concentración sináptica de catecolaminas en la corteza cerebral al bloquear directamente los transportadores presinápticos DAT y NET.

También: psicoestimulante por bloqueo de DAT y NET · inhibidor de recaptación de catecolaminas cerebral · potenciador dopaminérgico y noradrenérgico central

Estimulante peptídico de la producción de glucocorticoides adrenales Compuesto peptídico sintético que se une a receptores de la corteza suprarrenal induciendo de forma rápida y potente la liberación de cortisol al torrente sanguíneo.

También: análogo de corticotropina sintético · estimulante de secreción de cortisol adrenal · hormona adrenocorticotropa sintética

Estimulante persistente nicotínico neuromuscular de helmintos Compuesto antiparasitario que actúa como un agonista persistente en los receptores colinérgicos del nematodo, provocando una contracción intensa prolongada y parálisis espástica.

También: antihelmíntico despolarizante neuromuscular · agonista nicotínico de helmintos de contracción espástica · bloqueador neuromuscular de parásito

Estimulante procinético por receptor de motilina de origen macrólido Compuesto derivado de los macrólidos que estimula de forma directa los movimientos peristálticos coordinados del antro gástrico al unirse al receptor de motilina.

También: procinético macrólido no antibiótico · estimulante del receptor de motilina no hormonal · activador de motilidad gástrica macrólido

Estimulante selectivo de receptores de melatonina en núcleo supraquiasmático Compuesto que activa específicamente los receptores MT1 y MT2 cerebrales, facilitando el inicio del sueño al regular los ritmos circadianos internos.

También: agonista de receptores de melatonina · mimético de melatonina de acción central · inductor del sueño melatoninérgico selectivo

Estimulante selectivo de receptores vasodilatadores de angiotensina tipo dos Compuesto de acción selectiva que activa el receptor AT2, induciendo señales celulares vasodilatadoras, antiinflamatorias y neuroprotectoras opuestas a la activación de AT1.

También: agonista de receptores AT2 de angiotensina · activador selectivo de receptores AT2 · estimulante vasodilatador del receptor AT2

Estimulante selectivo de secreción de corticotropina por receptor de CRH Compuesto peptídico sintético que estimula de forma selectiva los receptores de CRH en la hipófisis, induciendo la liberación de ACTH para diagnosticar la función adrenal.

También: análogo de hormona liberadora de corticotropina sintético · estimulante de receptores de CRH hipofisarios · modulador de secreción de ACTH por receptor

Estimulante sustitutivo de receptores nucleares de hormona tiroidea Compuesto hormonal sintético que activa los receptores nucleares tiroideos regulando la expresión de genes implicados en la tasa metabólica general y en el desarrollo celular del organismo.

También: hormona tiroidea sintética de reemplazo · activador de receptores nucleares de tiroxina · mimético sintético de hormonas tiroideas

Fibrinolítico no selectivo de fase plasmática Compuesto que activa indistintamente el plasminógeno soluble circulante en la sangre y el unido a los coágulos, induciendo una degradación generalizada de proteínas de coagulación en el plasma.

También: trombolítico sistémico no específico · activador de plasminógeno no selectivo · degradador general de fibrinógeno plasmático

Formador de canales hidrofílicos en membrana fúngica Compuesto que se asocia selectivamente al ergosterol de la membrana del hongo, organizándose en poros o conductos que destruyen la permeabilidad celular, induciendo la salida de componentes y lisis celular.

También: antifúngico poliénico · alterador de permeabilidad de membrana fúngica · formador de poros por afinidad a ergosterol

Fracción libre de fármaco Porción de un principio activo que se encuentra disuelta en el plasma de forma aislada y no asociada a macromoléculas transportadoras. Representa el componente activo capaz de difundir a los tejidos y unirse a sus dianas biológicas.

También: fármaco libre circulante · fracción activa no ligada · porción libre plasmática

Glucoproteína P Transportador de membrana activo dependiente de energía que expulsa de manera activa diversas sustancias y xenobióticos hacia el exterior de las células. Desempeña un papel protector crucial en barreras fisiológicas y puede limitar la absorción de principios activos.

También: gp-P · transportador de eflujo ABCB1 · bomba de eflujo celular

Glucósido cardíaco inhibidor de sodio-potasio ATPasa Compuesto que bloquea la bomba Na+/K+-ATPasa en la membrana de las células miocárdicas, lo que eleva el calcio intracelular aumentando la fuerza de contracción del corazón y reduciendo la frecuencia cardíaca.

También: digitálico inotrópico · inhibidor de la bomba de sodio y potasio del miocardio · glucósido cardiotónico

Glucuronidación Vía principal de metabolismo de fase II donde se transfiere una molécula de ácido glucurónico a un compuesto mediante la acción de las enzimas UDP-glucuronosiltransferasas. Convierte sustancias lipófilas en compuestos muy hidrosolubles para su fácil excreción.

También: conjugación con ácido glucurónico · glucuronoconjugación · metabolismo por glucuroniltransferasa

Inducción enzimática Proceso biológico en el cual una sustancia estimula la síntesis y actividad de enzimas metabólicas, acelerando la degradación de otros compuestos o de sí misma. Puede provocar una pérdida de eficacia terapéutica de los tratamientos concomitantes.

También: estimulación del metabolismo microsomal · incremento de expresión enzimática · inducción de CYP

Inductor de contracción y parálisis espástica por influjo masivo de calcio Compuesto antiparasitario que altera de manera drástica la permeabilidad de la membrana celular al calcio en el parásito, forzando una contracción rígida y desprendimiento tisular.

También: antihelmíntico inductor de influjo de calcio · praziquantel de inducción de parálisis espástica · alterador de canales de calcio de membrana de helmintos

Inductor de la pérdida de conciencia inhalatorio halogenado Compuesto líquido volátil y fluorado que administrado por vía respiratoria deprime el sistema nervioso central al potenciar canales inhibidores de potasio y receptores GABA-A.

También: anestésico volátil por inhalación · agente halogenado de inducción hipnótica · gas volátil inductor de inconsciencia

Inductor hipnótico de acción rápida intravenoso Compuesto inyectable que ejerce un efecto sedante e hipnótico inmediato al modular positivamente los receptores GABA-A de manera potente, sin aportar propiedades de alivio del dolor.

También: hipnótico intravenoso de acción rápida · agente inyectable de inducción hipnótica · modulador de acción rápida de GABA-A central

Inhibición enzimática Bloqueo o disminución de la actividad de una enzima metabólica por parte de un compuesto, lo que ralentiza la biotransformación de otras sustancias que dependen de esa enzima. Suele traducirse en un incremento de los niveles plasmáticos y un mayor riesgo de toxicidad.

También: bloqueo metabólico microsomal · desactivación enzimática reversible · inhibición de CYP

Inhibidor alostérico de la polimerización del genoma del VIH tipo uno Compuesto antirretroviral que se asocia a un sitio alostérico cercano al centro activo de la transcriptasa inversa del VIH-1, forzando un cambio conformacional que detiene la síntesis del ADN.

También: ITINAN alostérico · inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de nucleósidos · bloqueador alostérico de polimerasa del VIH

Inhibidor alostérico no competitivo de la transcriptasa inversa de VIH Compuesto antirretroviral que inactiva alostéricamente la replicación del ADN viral al acoplarse de forma reversible a un sitio distante de la transcriptasa inversa del VIH-1.

También: ITINAN alostérico no competitivo · inhibidor de transcriptasa inversa no análogo de nucleosidos alostérico · bloqueador alostérico de polimerasa del VIH de espectro uno

Inhibidor análogo de nucleótidos de transcripción inversa viral de VIH Compuesto antirretroviral que posee un grupo fosfato en su estructura requiriendo menos pasos de fosforilación para incorporarse al ADN viral en replicación y terminar la cadena.

También: ITINAt · inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótidos · terminador de cadena viral de nucleótidos fosforilados

Inhibidor competitivo de la reducción enzimática de ácido fólico Compuesto oncológico de acción antimetabolito que inactiva competitivamente la enzima dihidrofolato reductasa eucariota, interrumpiendo la síntesis de nucleótidos de purinas y pirimidinas.

También: quimioterápico antifolato de DHFR · inhibidor de la dihidrofolato reductasa tumoral · bloqueador metabólico de reducción de folato celular

Inhibidor competitivo de la síntesis de ácido tetrahidrofólico Compuesto que bloquea de forma específica a la enzima dihidrofolato reductasa bacteriana, deteniendo la producción de cofactores de folato activos necesarios para la síntesis de nucleótidos del ADN.

También: antifolato antimicrobiano · inhibidor de la dihidrofolato reductasa bacteriana · bloqueador de síntesis de folatos activos

Inhibidor competitivo reversible de la síntesis periférica de estrógenos Compuesto no esteroideo que inactiva de manera competitiva la enzima aromatasa en los tejidos periféricos, disminuyendo notablemente los niveles estrogénicos circulantes.

También: inhibidor de la aromatasa no esteroideo · bloqueador competitivo de aromatasa · inhibidor de síntesis estrogénica reversible periférica

Inhibidor covalente de la síntesis del peptidoglicano bacteriano Compuesto de estructura beta-lactámica que inactiva de forma irreversible a las proteínas de unión a la penicilina, impidiendo la fase final de transpeptidación que da rigidez a la pared de la bacteria.

También: antibiótico beta-lactámico · inhibidor irreversible de PBP · bloqueador covalente de la pared celular bacteriana

Inhibidor de biosíntesis de lípidos por bloqueo de escualeno sintasa Compuesto hipolipemiante de acción enzimática que inactiva la escualeno sintasa, disminuyendo la síntesis de colesterol sin alterar otros intermediarios de la ruta celular del mevalonato.

También: inhibidor de la escualeno sintasa · bloqueador de síntesis de colesterol post-mevalonato · inhibidor de la condensación de farnesilo

Inhibidor de bomba de protones competitivo por sitio activo de potasio Compuesto antisecretor gástrico reversible que bloquea directamente el transporte de protones al unirse de forma competitiva al sitio del potasio de la bomba de protones.

También: P-CAB de acción inmediata reversible · bloqueador reversible de bomba de protones competitivo de potasio · antisecretor competitivo de potasio gástrico

Inhibidor de cambios estructurales de fusión de cubierta viral gp41 Compuesto antirretroviral peptídico que se une específicamente a la glucoproteína gp41 de la cubierta del VIH, deteniendo los cambios conformacionales requeridos para fusionar la membrana viral con la célula.

También: inhibidor de fusión de membrana del VIH · bloqueador de gp41 viral · agente peptídico de entrada anti-gp41

Inhibidor de enzimas de metilación citoplasmática de bases de ADN Compuesto hipometilante que se acopla al ADN celular e inactiva de forma irreversible a las metiltransferasas de ADN, logrando la reactivación de genes reguladores celulares silenciados.

También: agente hipometilante de ADN · inhibidor de la metiltransferasa de ADN · modulador epigenético de metilación genómica

Inhibidor de fases iniciales citoplasmáticas del peptidoglicano de pared Compuesto antibacteriano que actúa bloqueando la enzima MurA en el citoplasma de la bacteria, deteniendo la síntesis de precursores iniciales del peptidoglicano de la pared celular.

También: inhibidor citoplasmático de síntesis de pared bacteriana · bloqueador selectivo de MurA bacteriana · antibiótico inhibidor de biosíntesis inicial de peptidoglicano

Inhibidor de formación de enlaces peptídicos en subunidad cincuenta S Compuesto que se asocia al ribosoma bacteriano 50S y bloquea de manera competitiva la acción de la enzima peptidiltransferasa, impidiendo la formación de nuevos enlaces peptídicos bacterianos.

También: antibiótico lincosamídico · inhibidor de la peptidiltransferasa bacteriana · bloqueador ribosomal de enlaces de amina

Inhibidor de fosfodiesterasas de tipo tres con tropismo miocárdico y vascular Compuesto que eleva de manera conjunta el AMPc en corazón y vasos sanguíneos al inhibir a la PDE3, induciendo inotropismo positivo y vasodilatación periférica concurrente.

También: inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa tres cardíaca · estimulante contráctil y vasodilatador por PDE3

Inhibidor de fosfodiesterasas de tipo xantínico Compuesto alcaloide que inhibe de forma no selectiva enzimas fosfodiesterasas y bloquea receptores de adenosina, promoviendo la relajación de la musculatura lisa respiratoria y ejerciendo un efecto antiinflamatorio leve.

También: broncodilatador de estructura xantínica · xantina de relajación de músculo liso · inhibidor no selectivo de fosfodiesterasas respiratorias

Inhibidor de la activación de linfocitos mediado por calcineurina Compuesto que se une a proteínas intracelulares de inmunofilina inhibiendo la actividad fosfatasa de la calcineurina, lo que bloquea la transcripción de la interleucina-2 indispensable para activar los linfocitos T.

También: inhibidor de calcineurina · bloqueador de la señalización temprana de linfocitos T · inmunorregulador de calcineurina

Inhibidor de la agregación plaquetaria bloqueador de P2Y12 Compuesto que bloquea de forma irreversible o reversible el receptor nicotínico de adenosina difosfato en las plaquetas, impidiendo su activación y posterior agregación en el sitio del daño vascular.

También: bloqueador plaquetario P2Y12 · antagonista del receptor plaquetario de ADP · inhibidor selectivo de agregación plaquetaria

Inhibidor de la agregación por aumento de nucleótidos cíclicos Compuesto que inhibe enzimas fosfodiesterasas específicas o aumenta la producción de prostaglandinas en las plaquetas, elevando los niveles de AMPc o GMPc para estabilizar la membrana plaquetaria.

También: antiagregante por nucleótidos cíclicos · estabilizador plaquetario fosfodiesterásico · inhibidor de la activación de plaquetas por AMPc

Inhibidor de la anhidrasa carbónica renal Compuesto que disminuye la reabsorción proximal de bicarbonato de sodio y agua al bloquear la enzima anhidrasa carbónica, induciendo una diuresis alcalina leve.

También: inhibidor proximal de anhidrasa carbónica · depletor de bicarbonato renal · diurético proximal débil

Inhibidor de la biosíntesis bacteriana del metabolito precursor de folatos Compuesto antibacteriano que actúa como análogo estructural de PABA bloqueando competitivamente a la dihidropteroato sintasa bacteriana para impedir la producción inicial de ácido fólico.

También: sulfonamida antibacteriana de síntesis de folato · inhibidor de la dihidropteroato sintasa bacteriana

Inhibidor de la biosíntesis de leucotrienos Compuesto que bloquea selectivamente la enzima 5-lipoxigenasa del ácido araquidónico, impidiendo la formación intracelular de leucotrienos proinflamatorios en las células inmunitarias del tracto respiratorio.

También: inhibidor de la 5-lipoxigenasa · bloqueador de la síntesis inflamatoria de leucotrienos · inhibidor enzimático de leucotrienos

Inhibidor de la bomba de protones gástrica Compuesto que se une de manera covalente e irreversible a la enzima H+/K+-ATPasa de la célula parietal del estómago, suprimiendo de forma prolongada la secreción de ácido clorhídrico.

También: IBP · inhibidor de bomba de protones · antisecretor gástrico irreversible de bomba

Inhibidor de la cascada enzimática de esteroidogénesis adrenal Compuesto que bloquea de forma directa las enzimas del citocromo P450 en la glándula suprarrenal, interrumpiendo la síntesis de cortisol y otras hormonas esteroideas.

También: bloqueador de esteroidogénesis suprarrenal · inhibidor enzimático suprarrenal · bloqueador de la producción de cortisol

Inhibidor de la conversión periférica de andrógenos en estrógenos Compuesto que detiene la síntesis de estrógenos al bloquear de forma selectiva la enzima aromatasa, que se encarga de transformar los precursores de andrógenos en hormonas estrogénicas en los tejidos periféricos.

También: inhibidor de la aromatasa · bloqueador de la síntesis de estrógeno · inactivador periférico de aromatasa

Inhibidor de la corriente de marpacasos cardíaca Compuesto que disminuye selectivamente la frecuencia de los latidos al bloquear los canales iónicos activados por hiperpolarización en el nodo sinusal, sin afectar la fuerza contráctil del corazón.

También: bloqueador de corriente If sinusal · bradicardizante sinusal selectivo · inhibidor de canales HCN del nodo sinusal

Inhibidor de la corriente de potasio de repolarización cardíaca Compuesto de clase III que prolonga la duración global del potencial de acción y el período refractario del corazón al bloquear los canales de potasio implicados en la fase de repolarización celular.

También: antiarrítmico de clase tres · prolongador de la repolarización cardíaca · bloqueador de canales rectificadores de potasio cardíacos

Inhibidor de la degradación lisosómica de receptores de LDL Anticuerpo monoclonal que se une a la proteína PCSK9 impidiendo que degrade los receptores celulares de LDL, lo que facilita una captación y reducción masiva del colesterol circulante.

También: anticuerpo anti-PCSK9 · inhibidor de la proproteína convertasa subtilisina · bloqueador de la degradación del receptor de LDL

Inhibidor de la descarboxilasa periférica de levodopa Sustancia que impide de forma específica la conversión de levodopa en dopamina fuera del cerebro, disminuyendo notablemente los efectos secundarios y aumentando la disponibilidad del precursor en el tejido cerebral.

También: inhibidor de la dopa descarboxilasa periférica · bloqueador de la descarboxilación periférica de L-dopa

Inhibidor de la despolarización rápida por bloqueo de receptor AMPA Compuesto que bloquea selectivamente a los receptores postsinápticos de glutamato de tipo AMPA, reduciendo de manera directa las señales excitatorias rápidas implicadas en las convulsiones.

También: antagonista de receptores AMPA · bloqueador de receptores de glutamato no NMDA · inhibidor de la transmisión excitatoria rápida por AMPA

Inhibidor de la eliminación de grupos acetilo de proteínas histonas Compuesto epigenético antineoplásico que inactiva las histonas deacetilasas, provocando una mayor relajación cromatínica y favoreciendo la expresión de genes supresores de tumores.

También: inhibidor de HDAC · modulador epigenético de deacetilación de histonas · antineoplásico epigenético de histonas

Inhibidor de la endopeptidasa neutra degradadora de péptidos vasoactivos Compuesto de acción enzimática que inactiva selectivamente a la neprilisina, aumentando los niveles y efectos de los péptidos natriuréticos endógenos protectores.

También: inhibidor de la endopeptidasa neutra de membrana

Inhibidor de la enzima catorce alfa desmetilasa fúngica Compuesto que impide la producción de ergosterol de la membrana fúngica al inhibir de forma selectiva la enzima dependiente de citocromo P450 necesaria para el procesamiento de esteroles en el hongo.

También: antifúngico azólico · inhibidor de la 14-alfa desmetilasa fúngica · bloqueador de la síntesis de ergosterol de membrana

Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina Compuesto que detiene la formación de angiotensina II y ralentiza la degradación de bradicininas, induciendo vasodilatación generalizada y una reducción de la secreción de aldosterona.

También: IECA · inhibidor de la dipeptidasa de angiotensina · bloqueador de la síntesis de angiotensina II

Inhibidor de la enzima de activación periférica de hormonas tiroideas Compuesto que interrumpe la conversión en los tejidos periféricos de la hormona tiroidea tiroxina en su forma activa triyodotironina al inhibir la enzima desiodasa.

También: inhibidor de desiodasa periférica · bloqueador de la conversión periférica de T4 a T3 · reductor de activación tisular de hormona tiroidea

Inhibidor de la enzima de degradación periférica de dopamina Compuesto que bloquea la enzima catecol-O-metiltransferasa en la periferia, disminuyendo el metabolismo de la levodopa y aumentando la cantidad que puede penetrar en el cerebro.

También: inhibidor de COMT · bloqueador de catecol-O-metiltransferasa · potenciador periférico de levodopa

Inhibidor de la enzima de elongación lipídica de pared de Mycobacterium Compuesto antituberculoso selectivo que inhibe las enzimas del complejo graso sintasa mitocondrial bacteriano, impidiendo la conformación normal de los ácidos grasos de cadena larga.

También: inhibidor de la desaturasa micobacteriana · bloqueador de la síntesis lipídica de la pared de micobacterias · antituberculoso inhibidor de la elongación de ácidos grasos

Inhibidor de la enzima de síntesis de purinas de novo Compuesto que disminuye selectivamente la producción de nucleótidos de guanina al inhibir a la inosina monofosfato deshidrogenasa, bloqueando la replicación mitótica de linfocitos activos.

También: inhibidor de la inosina monofosfato deshidrogenasa · bloqueador de síntesis de purinas de novo · inmunosupresor de la replicación de células B y T

Inhibidor de la enzima de transferencia de electrones anaeróbica Compuesto antiparasitario que interrumpe el metabolismo energético del parásito al bloquear de forma selectiva la enzima piruvato ferredoxina oxidorreductasa celular.

También: inhibidor de PFOR parasitaria · bloqueador de transferencia electrónica anaeróbica · amebicida molecular de la vía PFOR

Inhibidor de la enzima dipeptidil peptidasa cuatro Compuesto que prolonga la vida media de las hormonas incretinas endógenas al bloquear la enzima encargada de degradarlas, mejorando de forma refleja la secreción pancreática de insulina.

También: inhibidor de DPP-4 · potenciador de incretinas endógenas · gliptina antidiabética

Inhibidor de la enzima escualeno epoxidasa fúngica Compuesto de acción temprana que bloquea la escualeno epoxidasa fúngica, impidiendo el procesamiento inicial de esteroles y provocando la acumulación intracelular de precursores lipídicos tóxicos.

También: alilamina antifúngica · inhibidor de la escualeno epoxidasa · bloqueador primario de la ruta del ergosterol fúngico

Inhibidor de la fosfodiesterasa tres Compuesto que previene la degradación de AMPc en el corazón y vasos sanguíneos, induciendo un efecto inotrópico positivo y una vasodilatación arterial y venosa simultánea.

También: inodilatador selectivo de PDE3 · inhibidor de la degradación de nucleótidos cíclicos en miocardio · bloqueador de PDE3 vascular

Inhibidor de la hidrólisis digestiva de triglicéridos Compuesto de acción luminal que se une de forma reversible al sitio activo de las enzimas lipasas gástricas e intestinales, bloqueando la digestión y absorción de las grasas ingeridas.

También: inhibidor de la lipasa pancreática · bloqueador enzimático de absorción de grasas · reductor luminal de absorción lipídica

Inhibidor de la integración del genoma viral en la célula Compuesto antirretroviral que inactiva a la enzima integrasa del VIH, evitando que el material genético viral procesado se fusione de manera covalente con el genoma de la célula hospedadora.

También: inhibidor de la integrasa del VIH · bloqueador de transferencia de hebra genómica viral · inhibidor de inserción cromosómica viral

Inhibidor de la liberación y salida de partículas virales Compuesto antiviral que bloquea selectivamente la enzima neuraminidasa de la cubierta viral de la influenza, impidiendo que el virus recién formado se desprenda y disemine a otras células.

También: inhibidor de la neuraminidasa viral · bloqueador de la dispersión viral de influenza · inhibidor de liberación del virión

Inhibidor de la maduración de poliproteínas virales Compuesto de gran especificidad que inactiva la enzima proteasa viral, imposibilitando la escisión y procesamiento de los fragmentos precursores de proteínas requeridos para estructurar un virus maduro e infeccioso.

También: inhibidor de proteasa viral · bloqueador de maduración poliprotéica · agente que impide ensamblaje de virión infeccioso

Inhibidor de la metaloendopeptidasa degradadora de péptidos natriuréticos Compuesto que inactiva la enzima neprilisina, prolongando la vida media de los péptidos natriuréticos endógenos para favorecer efectos vasodilatadores, diuréticos y protectores cardíacos.

También: inhibidor de neprilisina · bloqueador de la degradación de péptidos natriuréticos · inhibidor de la endopeptidasa neutra

Inhibidor de la metaloproteasa de síntesis de endotelina activa Compuesto que bloquea de forma selectiva la enzima encargada de procesar el precursor inactivo de la endotelina en endotelina-1, disminuyendo el tono vasoconstrictor celular.

También: inhibidor de ECE · bloqueador de la enzima convertidora de endotelina · inhibidor de la síntesis de endotelina vasoconstrictora

Inhibidor de la metaloproteinasa bacteriana de degradación de matriz Compuesto de acción selectiva que inhibe de forma competitiva las enzimas metaloproteinasas producidas por bacterias, impidiendo que destruyan el colágeno tisular del hospedador.

También: bloqueador de metaloproteinasas de matriz bacteriana · inhibidor de colagenasas bacterianas · protector tisular contra enzimas bacterianas

Inhibidor de la metilación genómica celular por ADN metiltransferasas Compuesto antineoplásico que se incorpora al material genético celular e inactiva de forma irreversible a las metiltransferasas de ADN, logrando reactivar genes supresores de tumores.

También: agente hipometilante de ADN nucleosídico · modulador epigenético de metilación genómica tumoral

Inhibidor de la monoaminooxidasa de espectro total e irreversible Compuesto que inactiva de forma covalente e irreversible a las enzimas MAO-A y MAO-B, elevando de forma masiva el contenido total de todas las catecolaminas en el tejido cerebral.

También: inhibidor irreversible no selectivo de MAO · inactivador total de la monoaminooxidasa mitocondrial · antidepresivo irreversible de amplio espectro MAO

Inhibidor de la polimerización de tubulina de células del nematodo Compuesto antiparasitario que se une con alta selectividad a la beta-tubulina del nematodo, impidiendo el ensamblaje de microtúbulos y deteniendo la absorción mitocondrial de glucosa del parásito.

También: benzimidazol de nematodos · inhibidor de microtúbulos del helminto · bloqueador de captación de glucosa por tubulina de nematodo

Inhibidor de la producción de metabolitos tóxicos hepáticos Compuesto que bloquea de forma competitiva enzimas hepáticas oxidativas, impidiendo que transformen una sustancia de baja toxicidad en un metabolito secundario altamente destructivo para el organismo.

También: bloqueador competitivo del metabolismo tóxico · inhibidor enzimático antídotico · inhibidor de la alcohol deshidrogenasa hepática

Inhibidor de la progresión del ciclo celular en fase G-uno a S Compuesto oncológico que inhibe de forma selectiva a las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6, evitando que las células tumorales progresen de la fase de preparación a la duplicación de ADN.

También: inhibidor de CDK4/6 · bloqueador de quinasas dependientes de ciclinas tipo cuatro y seis · regulador del ciclo celular tumoral por CDK

Inhibidor de la proliferación por bloqueo de quinasa mTOR Compuesto que inactiva selectivamente a la proteína quinasa diana de rapamicina en células de mamífero, bloqueando el crecimiento celular mediado por factores de crecimiento e interleucinas.

También: inhibidor de mTOR · bloqueador de señal de crecimiento celular de mTOR · inmunosupresor antiproliferativo celular

Inhibidor de la proteína de andamiaje activadora de la cinco lipoxigenasa Compuesto de acción molecular que interrumpe la síntesis de leucotrienos al unirse específicamente a la proteína FLAP celular, impidiendo que la 5-lipoxigenasa se asocie a la membrana.

También: inhibidor de FLAP · bloqueador de la proteína activadora de 5-lipoxigenasa · inhibidor molecular de síntesis de leucotrienos por FLAP

Inhibidor de la quinasa de traducción de señales tempranas de linfocitos T Compuesto que inactiva selectivamente a la quinasa Lck, impidiendo la cascada de fosforilación intracelular que se desencadena tras el reconocimiento del antígeno por el linfocito T.

También: inhibidor de quinasa Lck · bloqueador de traducción de señales de células T · inmunosupresor específico de quinasas de linfocitos T

Inhibidor de la reabsorción de fosfato inorgánico en túbulo proximal Compuesto que disminuye selectivamente la captación renal de fosfatos al bloquear los transportadores de sodio-fosfato en la membrana del túbulo proximal del riñón.

También: inhibidor de cotransporte de sodio-fosfato proximal · fosfatúrico de acción selectiva proximal · bloqueador renal del transportador NaPi-2a

Inhibidor de la recaptación de cloro y cotransporte neuronal de sal Compuesto que modula los gradientes iónicos del cloro intracelular en las células del sistema nervioso al inhibir de forma selectiva al transportador NKCC1.

También: inhibidor de NKCC1 neuronal · bloqueador de cotransporte de sodio potasio cloro cerebral · modulador de gradientes de cloro corticales

Inhibidor de la reparación genómica por rotura de hebra simple de ADN Compuesto antineoplásico que inactiva selectivamente a la enzima PARP, impidiendo que la célula repare roturas simples del ADN y forzando su muerte por letalidad sintética si tiene mutación de BRCA.

También: inhibidor de PARP · bloqueador enzimático de reparación de ADN por polimerasa de ADP-ribosa · inductor de letalidad sintética por PARP

Inhibidor de la respiración mitocondrial por bloqueo del complejo citocromo Compuesto que interrumpe la transferencia de electrones en el parásito al unirse de forma específica al complejo citocromo b-c-uno mitocondrial, destruyendo su potencial energético.

También: antiprotozoario inhibidor de cadena respiratoria · bloqueador del complejo citocromo b-c-1 parasitario · inhibidor mitocondrial parasitario selectivo

Inhibidor de la síntesis citoplasmática de novo de nucleótidos de guanosina Compuesto inmunosupresor que inactiva de forma reversible a la enzima inosina monofosfato deshidrogenasa, bloqueando la producción de nucleótidos esenciales de purina en células inmunitarias.

También: inhibidor de IMPDH · bloqueador de la síntesis de purinas citoplasmática · depletor selectivo de guanosina de novo en células T y B

Inhibidor de la síntesis de ARN bacteriano por polimerasa Compuesto que suprime la producción de ARN mensajero al unirse de manera específica a la subunidad beta de la ARN polimerasa bacteriana dependiente de ADN, deteniendo la viabilidad del patógeno.

También: ansamicina antibacteriana · inhibidor de la ARN polimerasa bacteriana · bloqueador transcripcional dependiente de ADN bacteriano

Inhibidor de la síntesis de lípidos específicos de micobacterias Compuesto que bloquea la biosíntesis de los ácidos micólicos esenciales que componen la pared celular de las micobacterias, provocando la pérdida de la viabilidad e integridad celular.

También: inhibidor de la síntesis de ácidos micólicos · antituberculoso de pared micobacteriana · bloqueador de la elongación lipídica de Mycobacterium

Inhibidor de la síntesis del polímero de pared fúngica Compuesto que interrumpe la formación de la pared protectora del hongo al bloquear selectivamente la enzima beta-1,3-glucano sintasa, dejando la estructura celular propensa a la lisis osmótica.

También: equinocandina · inhibidor de la beta-glucano sintasa fúngica · bloqueador de síntesis estructural de pared del hongo

Inhibidor de la síntesis hormonal de peroxidasa tiroidea Compuesto que bloquea la captación e incorporación del yodo a la tiroglobulina al inactivar la enzima peroxidasa tiroidea, disminuyendo de forma neta la producción de hormonas de la glándula tiroides.

También: tionamida antitiroidea · inhibidor de peroxidasa tiroidea · bloqueador de hormonas de tiroides de síntesis

Inhibidor de la transcripción genómica por bloqueo de CDK nueve Compuesto antineoplásico experimental y clínico que bloquea específicamente a la quinasa CDK9, interrumpiendo la transcripción de genes de supervivencia celular en el tumor.

También: inhibidor de CDK9 · bloqueador transcripcional del ciclo celular de CDK9 · antineoplásico regulador de CDK9 de transcripción

Inhibidor de la transformación enzimática de testosterona Compuesto que detiene selectivamente la conversión de testosterona en dihidrotestosterona al inactivar la enzima 5-alfa-reductasa, reduciendo de manera marcada el estímulo sobre la glándula prostática.

También: inhibidor de la 5-alfa-reductasa · bloqueador de conversión androgénica prostática · inhibidor de síntesis de dihidrotestosterona

Inhibidor de la translocación ribosomal en subunidad cincuenta S Compuesto que impide la fase de translocación del crecimiento proteico bacteriano al unirse de forma específica a la fracción de ARN 23S del ribosoma 50S, deteniendo la elongación de la proteína.

También: antibiótico macrólido · inhibidor de la elongación ribosomal en subunidad 50S · bloqueador de la translocación de la subunidad 50S

Inhibidor de la vía del despertar por receptores de orexinas Compuesto para combatir el insomnio que bloquea de forma selectiva los receptores de orexina tipo uno y dos, apagando de manera directa el sistema de alerta o vigilia del cerebro.

También: antagonista de receptores de orexinas · inhibidor dual de orexinas · promotor del sueño por bloqueo del sistema de vigilia

Inhibidor de las enzimas bacterianas de enrollamiento del ADN Compuesto quimioterápico que destruye a la bacteria al bloquear las enzimas topoisomerasas tipo II y IV, provocando la rotura del genoma bacteriano e imposibilitando la replicación celular.

También: antibiótico fluoroquinolónico · inhibidor de la ADN girasa bacteriana · bloqueador de topoisomerasas bacterianas

Inhibidor de proteínas no estructurales de replicación de hepatitis C Compuesto antiviral de acción directa que inactiva específicamente a las proteínas NS3/4A, NS5A o NS5B, impidiendo por completo la replicación y ensamblaje del virus.

También: antiviral de acción directa para hepatitis C · inhibidor de polimerasa NS5B de hepatitis C · bloqueador de complejo de replicación viral NS5A

Inhibidor de quinasas de segregación cromosómica mitótica Compuesto antineoplásico de molécula pequeña que bloquea de forma selectiva la fosforilación de proteínas celulares mediada por las quinasas de la familia Aurora, deteniendo la mitosis.

También: inhibidor de quinasas Aurora · bloqueador de segregación cromosómica mitótica · antineoplásico de división nuclear celular

Inhibidor de recaptación del transportador de glicina de tipo uno cerebral Compuesto de modulación glutamatérgica que bloquea de forma selectiva al transportador GlyT1 en el cerebro, aumentando la glicina sináptica que ayuda a activar los receptores de NMDA.

También: inhibidor de GlyT1 · bloqueador del transportador presináptico de glicina tipo uno · potenciador del receptor de NMDA por glicina

Inhibidor de señalización de citocinas por vía de cinasas Janus Compuesto que bloquea de forma selectiva las enzimas quinasas intracelulares JAK, impidiendo que las señales de las citocinas inflamatorias externas lleguen al núcleo y modifiquen la transcripción.

También: inhibidor de JAK · bloqueador intracelular de señalización JAK-STAT · inmunomodulador por bloqueo de quinasas Janus

Inhibidor de síntesis de novo de pirimidinas de linfocitos autoinmunes Compuesto de modulación inmunitaria que bloquea selectivamente a la enzima dihidroorotato deshidrogenasa, deteniendo la proliferación clonal de linfocitos activos en enfermedades autoinmunes.

También: bloqueador de DHODH inmune · inhibidor de la dihidroorotato deshidrogenasa inmunitaria · inmunosupresor selectivo de novo de pirimidinas

Inhibidor de síntesis de pirimidinas por dihidroorotato deshidrogenasa Compuesto de modulación inmune que bloquea de manera selectiva la enzima mitocondrial dihidroorotato deshidrogenasa, deteniendo la biosíntesis de pirimidinas necesaria para la proliferación de linfocitos T.

También: bloqueador de la dihidroorotato deshidrogenasa · inhibidor de síntesis de novo de pirimidinas · inmunomodulador antipirimidínico

Inhibidor de tirosina cinasa de receptores de factores de crecimiento de fibroblastos Compuesto antineoplásico que inactiva el dominio catalítico de los receptores FGFR, bloqueando las señales de crecimiento celular tumoral y angiogénesis asociadas.

También: inhibidor de FGFR · bloqueador de la tirosina cinasa del receptor FGFR · quimioterápico selectivo anti-FGFR

Inhibidor del canal de transcripción activo de ARN polimerasa bacteriana Compuesto antibiótico que detiene específicamente la síntesis de ARN mensajero en la bacteria al unirse selectivamente al canal activo de transcripción de su polimerasa de ARN celular.

También: bloqueador del canal de transcripción de ARN polimerasa bacteriana · inhibidor de la polimerasa bacteriana de transcripción · antibiótico que detiene la síntesis de ARN bacteriano de canal

Inhibidor del complejo de corte de doble hebra de ADN Compuesto citotóxico que bloquea de forma específica a la enzima topoisomerasa II impidiendo que repare y selle los cortes de doble cadena del ADN celular durante la replicación genómica.

También: inhibidor de la topoisomerasa tipo dos · antraciclina de bloqueo de topoisomerasa II · estabilizador de roturas de doble hebra de ADN por topoisomerasa II

Inhibidor del complejo enzimático de degradación proteica celular Compuesto antineoplásico que inactiva reversiblemente el proteasoma 26S de la célula, impidiendo la degradación de proteínas regulatorias de la apoptosis y forzando la muerte de células tumorales.

También: inhibidor de proteasoma · bloqueador de degradación proteica por proteasoma · quimioterápico inhibidor del complejo proteasómico

Inhibidor del cotransportador apical de sodio y fosfato renal tipo dos a Compuesto de acción proximal que bloquea el transportador NaPi-2a renal, forzando una gran eliminación de fosfatos en la orina de pacientes con hiperfosfatemia.

También: inhibidor de NaPi-2a renal · depletor de fosfato renal de cotransporte · bloqueador renal proximal de fosfato tipo dos a

Inhibidor del cotransportador de sodio-glucosa tipo dos Compuesto que bloquea el transportador SGLT2 en el túbulo proximal renal, induciendo la eliminación urinaria selectiva de glucosa y sodio, lo que disminuye los niveles de azúcar en sangre.

También: glucosúrico específico · inhibidor de SGLT2 renal · bloqueador de la reabsorción proximal de glucosa

Inhibidor del cotransportador intestinal de sodio y sales biliares apical Compuesto que inactiva de manera selectiva el transportador ASBT en la mucosa del íleon terminal, reduciendo la reabsorción activa de sales biliares y forzando la degradación de colesterol hepático.

También: bloqueador apical de ASBT de mucosa ileal · inhibidor de la reabsorción colónica activa de sales biliares · depletor del pool de ácidos biliares entérico por bloqueo de ASBT

Inhibidor del cotransporte de sodio cloro en túbulo distal Compuesto que inhibe el transportador Na+/Cl- en el túbulo contorneado distal renal, promoviendo una pérdida moderada y sostenida de sodio y agua.

También: depletor de sodio tubular distal · diurético tiacídico · inhibidor de cotransporte distal de sal

Inhibidor del cotransporte de sodio potasio cloro en asa de Henle Compuesto de alta eficacia excretora que bloquea el transportador Na+/K+/2Cl- en la porción ascendente del asa de Henle, forzando una gran eliminación urinaria de sodio, cloro y agua.

También: depletor de sal de asa de Henle · inhibidor de cotransporte de asa · excretor urinario de alta potencia

Inhibidor del primer paso de síntesis de folatos bacterianos Compuesto análogo al ácido paraaminobenzoico que inhibe competitivamente a la enzima dihidropteroato sintasa bacteriana, interrumpiendo la síntesis inicial del ácido fólico.

También: sulfonamida antibacteriana · inhibidor de dihidropteroato sintasa · bloqueador competitivo del PABA bacteriano

Inhibidor del receptor plaquetario de glucoproteína dos b tres a Compuesto que bloquea de forma competitiva el receptor final de la superficie de las plaquetas, impidiendo la unión de moléculas de fibrinógeno y evitando la agregación plaquetaria.

También: bloqueador de integrina plaquetaria · antagonista de GP IIb/IIIa · inhibidor del acoplamiento plaquetario por fibrinógeno

Inhibidor del transportador activo apical de fosfato en mucosa entérica Compuesto que actúa a nivel luminal bloqueando selectivamente el cotransportador activo de sodio-fosfato tipo IIb en el intestino, reduciendo la absorción de fósforo alimentario.

También: inhibidor de NaPi-2b entérico · bloqueador del transportador de fosfato intestinal · reductor de absorción activa de fosfato digestivo

Inhibidor del transportador activo de sales biliares en mucosa ileal Compuesto de acción selectiva que bloquea el transportador ASBT impidiendo la reabsorción activa de ácidos biliares en el extremo del íleon, reduciendo el pool biliar y colesterol.

También: bloqueador de ASBT de mucosa ileal · inhibidor de la recirculación ileal de sales biliares · depletor del pool de ácidos biliares de mucosa distal

Inhibidor del transportador activo ileal de ácidos biliares Compuesto que bloquea selectivamente el transportador ASBT en el extremo del intestino delgado, forzando la excreción fecal de ácidos biliares y obligando al hígado a consumir colesterol circulante.

También: inhibidor de ASBT ileal · bloqueador de recaptación ileal de sales biliares · reductor del pool de ácidos biliares

Inhibidor del transportador de recaptación neuronal de serotonina Compuesto que bloquea de forma selectiva el transportador presináptico de serotonina, elevando el tiempo de permanencia y concentración de este neurotransmisor en el espacio de la sinapsis cerebral.

También: ISRS · inhibidor selectivo de SERT · inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina

Inhibidor del transportador presináptico de captación de glicina Compuesto que eleva la permanencia de la glicina sináptica al inhibir de forma específica los transportadores encargados de reabsorber este neurotransmisor inhibidor y coagonista.

También: inhibidor de recaptación de glicina · bloqueador del transportador GlyT · potenciador sináptico de glicina por transportador

Inhibidor del transportador presináptico de recaptación de GABA Compuesto que eleva la permanencia y efecto del GABA en las sinapsis cerebrales al inhibir selectivamente al transportador GAT-1 encargado de retirar este neurotransmisor inhibidor.

También: inhibidor de recaptación de GABA · bloqueador de GAT-1 · potenciador sináptico de GABA presináptico

Inhibidor directo de la renina Compuesto que bloquea de manera competitiva la actividad enzimática de la renina, impidiendo el primer paso limitante de la cascada del sistema de la angiotensina y aldosterona.

También: IDR · bloqueador de la actividad enzimática de renina · inhibidor inicial de la cascada presora

Inhibidor directo de la trombina Sustancia que se une de forma selectiva y directa al sitio activo de la trombina libre y unida al coágulo, bloqueando la conversión de fibrinógeno en fibrina.

También: inhibidor de trombina libre · agente antitrombótico directo anti-IIa · bloqueador de factor dos activado

Inhibidor directo del factor diez activado Sustancia que bloquea selectiva y reversiblemente la actividad catalítica del factor Xa en la cascada de coagulación, impidiendo de forma directa la generación masiva de trombina.

También: inhibidor directo del factor Xa · agente antitrombótico oral directo anti-Xa · bloqueador de factor diez activado

Inhibidor dual de recaptación de serotonina y noradrenalina Compuesto que eleva la concentración sináptica de serotonina y de noradrenalina al bloquear simultáneamente y de manera selectiva sus transportadores presinápticos en el sistema nervioso.

También: IRSN · antidepresivo dual · inhibidor dual de SERT y NET

Inhibidor enzimático de la degradación de endocanabinoides naturales Compuesto que prolonga la presencia y acción protectora de los canabinoides del cuerpo al bloquear de forma selectiva a las enzimas amida hidrolasa de ácidos grasos o monoacilglicerol lipasa.

También: inhibidor de FAAH · bloqueador de degradación de endocanabinoides · potenciador del tono canabinoide endógeno

Inhibidor enzimático de la digestión de carbohidratos Compuesto que retrasa y disminuye la absorción de azúcares al bloquear de forma reversible las enzimas de las microvellosidades intestinales que descomponen los carbohidratos complejos en glucosa.

También: inhibidor de alfa-glucosidasas entéricas · bloqueador de absorción de almidón · inhibidor de la sacarasa y maltasa intestinal

Inhibidor específico de la degradación de GMPc en vasos pulmonares y eréctiles Compuesto que inactiva de manera selectiva a la enzima fosfodiesterasa tipo cinco, prolongando los efectos vasodilatadores del GMPc en el músculo liso local.

También: potenciador de la vía del óxido nítrico por PDE5 selectivo

Inhibidor específico de la isoforma alfa de topoisomerasa tipo dos Compuesto antineoplásico citotóxico que bloquea de manera selectiva la isoforma alfa de la topoisomerasa II, la cual se sobreexpresa grandemente en tejidos de tumores sólidos.

También: inhibidor selectivo de topoisomerasa II alfa · antineoplásico de bloqueo de topoisomerasa II alfa · quimioterápico específico de fase mitótica II alfa

Inhibidor estabilizador del complejo de corte de hebra de ADN simple Compuesto antineoplásico que actúa uniéndose al complejo intermedio de la enzima topoisomerasa I y el ADN, impidiendo que la hebra rota se vuelva a sellar, induciendo roturas letales en el genoma celular.

También: inhibidor de la topoisomerasa tipo uno · estabilizador del complejo de escisión de ADN por topoisomerasa I · camptotecina activa

Inhibidor gástrico reversible por unión competitiva en sitio del potasio Compuesto antisecretor gástrico de nueva generación que bloquea la bomba de protones uniéndose directamente al sitio activo del potasio de manera reversible e instantánea.

También: P-CAB oral reversible · bloqueador de ácido competitivo de potasio de mucosa gástrica · inhibidor reversible de bomba de protones

Inhibidor irreversible de la acetilcolinesterasa Sustancia que forma un enlace covalente extremadamente estable con el sitio activo de la colinesterasa, anulando su capacidad de degradar la acetilcolina de forma indefinida hasta la síntesis de nueva enzima.

También: anticolinesterásico irreversible · organofosforado inhibidor de colinesterasa · inactivador covalente de acetilcolinesterasa

Inhibidor irreversible de la subunidad ribosomal treinta S Compuesto que se une con gran afinidad y de forma irreversible al ribosoma bacteriano 30S, provocando lecturas erróneas del ARN mensajero y deteniendo por completo la síntesis de proteínas.

También: antibiótico aminoglucósido · bloqueador irreversible del ribosoma 30S · inductor de traducción errónea bacteriana

Inhibidor irreversible de la transaminasa de GABA Compuesto antiepiléptico que bloquea la degradación catabólica del GABA al inactivar permanentemente la enzima mitocondrial encargada de procesarlo, elevando sus concentraciones neuronales de forma duradera.

También: inhibidor de GABA-T · inactivador de la GABA transaminasa · potenciador del catabolismo de GABA

Inhibidor irreversible no selectivo de la monoaminooxidasa Compuesto que inactiva de forma covalente e irreversible las enzimas mitocondriales MAO-A y MAO-B, provocando una elevación prolongada de todas las monoaminas neurotransmisoras en el sistema nervioso.

También: IMAO no selectivo irreversible · inactivador covalente de la monoaminooxidasa total · antidepresivo inhibidor irreversible de MAO

Inhibidor irreversible por unión suicida a enzima de síntesis estrogénica Compuesto esteroideo que se une de forma covalente e irreversible a la enzima aromatasa en tejidos periféricos, inactivándola de manera permanente para reducir la síntesis estrogénica.

También: inhibidor de la aromatasa esteroideo · inactivador suicida de aromatasa · bloqueador de síntesis de estrógeno irreversible periférico

Inhibidor limitante de la biosíntesis hepática de colesterol Compuesto que bloquea de forma competitiva la enzima hidroximetilglutaril-coenzima A reductasa, induciendo un aumento secundario de los receptores de LDL en la superficie del hígado.

También: estatina · inhibidor de la HMG-CoA reductasa · bloqueador de la síntesis hepática de colesterol

Inhibidor luminal de enzimas digestivas descomponedoras de lípidos Compuesto de acción tópica intestinal que bloquea a las lipasas del estómago y del páncreas, reduciendo la hidrólisis de triglicéridos ingeridos para evitar su absorción.

También: bloqueador enzimático de lipasas digestivas · inhibidor de la lipasa gastrointestinal · reductor de absorción de triglicéridos de cadena larga

Inhibidor nucleosídico de la ADN polimerasa del virus de hepatitis B Compuesto antiviral análogo que bloquea de forma selectiva la replicación del genoma de ADN del virus al inhibir competitivamente la polimerasa y transcriptasa inversa viral.

También: inhibidor de la polimerasa del VHB · antiviral análogo para hepatitis B · bloqueador nucleosídico de replicación genómica de hepatitis B

Inhibidor reversible de amplio espectro de peptidiltransferasa Compuesto de estructura fenicólica que inactiva de forma selectiva y reversible el centro activo de la peptidiltransferasa bacteriana en la subunidad ribosomal 50S, deteniendo la síntesis de proteínas.

También: antibiótico de espectro de tipo anfenicol · inhibidor fenicólico de la síntesis proteica · bloqueador enzimático ribosomal de peptidiltransferasa

Inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa Compuesto que se asocia transitoriamente al centro activo de la enzima acetilcolinesterasa, bloqueando la degradación de acetilcolina durante un período de tiempo limitado y reversible.

También: anticolinesterásico reversible · inhibidor temporal de colinesterasa · potenciador transitorio de acetilcolina

Inhibidor reversible de la subunidad ribosomal treinta S Compuesto que bloquea temporalmente la unión del aminoacil-ARNt al sitio aceptor del ribosoma bacteriano 30S, deteniendo la incorporación de nuevos aminoácidos a la proteína en crecimiento.

También: antibiótico tetraciclínico · inhibidor reversible del ribosoma 30S · bacteriostático bloqueador del receptor ribosomal 30S

Inhibidor reversible por unión covalente al sitio activo carbamilo Compuesto de estructura carbámica que se asocia transitoriamente a la acetilcolinesterasa bloqueando la degradación de acetilcolina en un lapso temporal autoregulado.

También: anticolinesterásico carbámico reversible · inhibidor reversible de colinesterasa carbamilante · potenciador de acetilcolina por carbamilación

Inhibidor selectivo de degradación de nucleótidos de AMPc inflamatorios Compuesto antiinflamatorio que inhibe selectivamente a la fosfodiesterasa tipo cuatro en células del sistema respiratorio e inmune, aumentando los niveles de AMPc e impidiendo la inflamación.

También: inhibidor de la PDE-4 · bloqueador de la fosfodiesterasa tipo cuatro de células inmunes · antiinflamatorio selectivo por PDE-4

Inhibidor selectivo de la degradación del GMPc celular Compuesto que prolonga el efecto vasodilatador del óxido nítrico al bloquear selectivamente la enzima fosfodiesterasa tipo cinco encargada de hidrolizar al GMPc en vasos pulmonares y tejidos eréctiles.

También: inhibidor de la PDE-5 · bloqueador de la degradación de GMPc por fosfodiesterasa cinco · potenciador de la vía del óxido nítrico por PDE5

Inhibidor selectivo de la enzima monoaminooxidasa tipo B Compuesto que bloquea específicamente la enzima mitocondrial MAO-B, previniendo la degradación enzimática selectiva de la dopamina dentro de las sinapsis cerebrales.

También: inhibidor selectivo de MAO-B · bloqueador de la degradación intracerebral de dopamina · antiparkinsoniano selectivo de MAO-B

Inhibidor selectivo de la isoforma inducible de ciclooxigenasa Compuesto antiinflamatorio diseñado para bloquear específicamente la enzima ciclooxigenasa tipo dos en los sitios de lesión, reduciendo las prostaglandinas inflamatorias sin comprometer la protección estomacal.

También: coxib selectivo de COX-2 · inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa tipo dos · antiinflamatorio protector de mucosa gástrica

Inhibidor selectivo de la monoaminooxidasa tipo A Compuesto que bloquea reversiblemente la enzima mitocondrial encargada de degradar la serotonina y noradrenalina en las neuronas, aumentando la disponibilidad intracelular de estas monoaminas.

También: IMAO-A · inhibidor reversible de la MAO-A · estimulante de la reserva sináptica de serotonina y noradrenalina

Inhibidor selectivo de la quinasa de fusión ALK oncogénica celular Compuesto antineoplásico de molécula pequeña que inactiva de forma competitiva la señalización mediada por la proteína de fusión ALK tumoral deteniendo el crecimiento celular.

También: inhibidor selectivo de tirosina cinasa ALK · terapia dirigida de quinasas de fusión ALK oncogénicas · bloqueador de la tirosina cinasa de ALK

Inhibidor selectivo de la quinasa de fusión de linfoma anaplásico Compuesto antineoplásico de molécula pequeña que inactiva específicamente a la proteína tirosina cinasa ALK oncogénica de la membrana celular de ciertos tumores de pulmón.

También: inhibidor selectivo de ALK · bloqueador de la tirosina cinasa oncogénica de fusión ALK · terapia dirigida de quinasas de fusión ALK

Inhibidor selectivo de translocación de señales por quinasa Janus tipo dos Compuesto de molécula pequeña que bloquea de forma específica la activación celular de la quinasa JAK2, modulando la proliferación clonal de células del sistema hematopoyético.

También: inhibidor selectivo de JAK2 · bloqueador de quinasas Janus tipo dos · inmunomodulador y antineoplásico selectivo de JAK2

Inhibidor selectivo del transportador ileal activo de sales biliares Compuesto no absorbible que actúa localmente bloqueando el transportador de ácidos biliares en la mucosa del íleon terminal, aumentando su excreción y reduciendo el pool biliar.

También: bloqueador selectivo de ASBT ileal · inhibidor de recirculación biliar de íleon terminal · depletor selectivo de ácidos biliares de mucosa ileal

Inhibidor selectivo del transportador presináptico de dopamina Compuesto que aumenta de forma selectiva las concentraciones de dopamina en el espacio extracelular sináptico del cerebro al bloquear su transportador de recaptación DAT.

También: inhibidor selectivo de la recaptación de dopamina · bloqueador de DAT · potenciador dopaminérgico selectivo de recaptación

Inhibidor selectivo del transportador presináptico de noradrenalina Compuesto que eleva selectivamente los niveles de noradrenalina en las sinapsis cerebrales al bloquear el transportador NET implicado en su recaptación.

También: inhibidor selectivo de recaptación de noradrenalina · bloqueador de NET · ISRN cerebral

Inhibidor selectivo del transportador presináptico de noradrenalina simpático Compuesto que bloquea el transportador de recaptación NET aumentando de forma neta la concentración de noradrenalina en las sinapsis del sistema nervioso simpático central y periférico.

También: bloqueador del transportador NET · inhibidor selectivo de recaptación de noradrenalina periférica · potenciador noradrenérgico selectivo presináptico

Intervalo terapéutico Rango de concentraciones de una sustancia en el torrente sanguíneo que se asocia con un efecto clínico favorable y un mínimo de reacciones adversas. Se sitúa entre la concentración mínima eficaz y la concentración mínima tóxica.

También: rango terapéutico · ventana de seguridad celular · margen de seguridad plasmática

Laxante de retención osmótica intestinal Soluto de difícil absorción que arrastra de forma pasiva moléculas de agua hacia la luz intestinal debido a un gradiente de concentración osmótico, ablandando las deposiciones fecales.

También: agente de retención osmótica colónica · laxante osmótico luminal · depletor osmótico hídrico de colon

Laxante formador de volumen colónico Sustancia compuesta de polímeros hidrófilos de origen vegetal que retienen agua y se expanden dentro del colon, aumentando de manera natural el volumen de las heces y estimulando el movimiento intestinal.

También: laxante de masa · fibra terapéutica hidrófila · laxante de volumen fecal

Laxante por estimulación de plexos entéricos Compuesto que irrita de manera directa la pared mucosa o estimula las terminaciones nerviosas del plexo mientérico en el colon, forzando contracciones peristálticas intensas y eliminación fecal.

También: laxante estimulante de contacto · purgante de contacto colónico · irritante mientérico de colon

Ligando de transcripción nuclear activador de PPAR-alfa Compuesto que estimula receptores nucleares específicos para inducir una mayor actividad de la lipoproteína lipasa, acelerando de forma potente la eliminación y degradación de los triglicéridos sanguíneos.

También: fibrato hipolipemiante · agonista de PPAR-alfa · modulador del metabolismo de triglicéridos nucleares

Ligando de transcripción nuclear activador de PPAR-gama Compuesto que se une a receptores nucleares específicos promoviendo la expresión de genes que facilitan el transporte y la captación periférica de glucosa por parte de las células grasas y musculares.

También: glitazona · sensibilizador de insulina periférico · agonista selectivo de PPAR-gamma

Ligando regulador del tráfico celular de subunidad accesoria de canal de calcio Compuesto que se acopla a la subunidad alfa-2-delta de los canales de calcio dependientes de voltaje de la neurona, disminuyendo la liberación de neurotransmisores del dolor.

También: ligando de la proteína alfa-2-delta del canal de calcio · modulador de subunidad alfa-2-delta neural · bloqueador de liberación excitatoria por alfa-2-delta

Ligando selectivo de glicoproteínas de la secreción vesicular de neurotransmisores Compuesto antiepiléptico de gran afinidad por la proteína vesicular SV2A, regulando y reduciendo la liberación excesiva de neurotransmisores excitadores en el espacio sináptico.

También: ligando de SV2A · modulador vesicular presináptico · antiepiléptico de unión a vesícula sináptica dos A

Metilador lento Individuo que presenta variaciones genéticas heredadas que condicionan una baja actividad de las enzimas acetiltransferasas en su organismo. Estos sujetos metabolizan ciertos principios activos con mayor lentitud, lo que incrementa el riesgo de efectos adversos.

También: fenotipo acetilador lento · deficiente genético de NAT2 · metabolizador por acetilación deficiente

Modulador alostérico negativo Sustancia que se asocia de manera específica a un dominio alostérico de un receptor, disminuyendo la afinidad o atenuando el efecto del agonista principal que se une en el sitio ortostérico. Reduce la señalización celular del ligando endógeno.

También: NAM · inhibidor alostérico · atenuador conformacional de receptor

Modulador alostérico positivo Compuesto químico que se une a un sitio secundario o alostérico de un receptor, mejorando la afinidad o la respuesta del ligando principal por su sitio de unión ortostérico. No activa de forma directa el receptor por sí mismo.

También: potenciador alostérico · facilitador de unión ortostérica

Modulador anabólico de acción selectiva sobre receptor de andrógenos Compuesto no esteroideo diseñado para activar selectivamente el receptor de andrógenos en músculo y tejido óseo, minimizando el estímulo proliferativo sobre el tejido prostático.

También: modulador selectivo del receptor de andrógenos no esteroideo · ligando de andrógenos selectivo tisular

Modulador de canales de potasio activados por calcio de células inmunes Compuesto selectivo que regula el potencial de membrana y la respuesta inflamatoria celular al modular de forma selectiva los canales de potasio dependientes de calcio de conductancia intermedia.

También: modulador de canales KCa3.1 · bloqueador de canales de potasio de conductancia intermedia de células T · regulador de canales KCa3.1 inmunes

Modulador de la descarga hipofisaria de gonadotropinas Sustancia que tras una estimulación intensa de los receptores de la hormona liberadora de gonadotropinas induce una desensibilización celular profunda, interrumpiendo la secreción de hormonas sexuales.

También: análogo desensibilizante de GnRH · agonista persistente de receptores de GnRH · inhibidor del eje hipofisario-gonadal

Modulador de la migración de linfocitos por receptor S1P Compuesto que estimula y posteriormente internaliza los receptores celulares de esfingosina-1-fosfato, atrapando a los linfocitos en los órganos linfoides para evitar su migración a los tejidos inflamados.

También: modulador de esfingosina uno fosfato · secuestrador de linfocitos de ganglios · ligando celular S1P

Modulador selectivo de receptores progestágenos de acción tisular Compuesto sintético que ejerce acciones agonistas o antagonistas sobre los receptores de progesterona dependiendo del tejido celular donde actúe y la presencia de cofactores.

También: SPRM · modulador del receptor de progesterona tisular · ligando selectivo de progesterona diferenciado

Modulador tisular selectivo de receptores de estrógeno Compuesto que actúa de manera diferenciada sobre los receptores de estrógeno, comportándose como un agonista en ciertos tejidos y como un antagonista en otros, según el tipo celular implicado.

También: ligando selectivo de receptores de estrógeno tisulares · modulador estrogénico diferenciado

Monofosfato de adenosina cíclico Segundo mensajero intracelular clave sintetizado por la adenilato ciclasa a partir de ATP, que activa la proteína cinasa A para regular funciones metabólicas, de transcripción y de transporte iónico.

También: AMPc · adenosín monofosfato cíclico · nucleótido cíclico de adenosina

Monofosfato de guanosina cíclico Segundo mensajero sintetizado por la guanilato ciclasa en respuesta al óxido nítrico o a péptidos natriuréticos, cuya función principal es activar la proteína cinasa G para inducir la relajación del músculo liso y la vasodilatación.

También: GMPc · guanosín monofosfato cíclico · nucleótido cíclico de guanosina

Neutralizador inorgánico de acción gástrica local Compuesto de carácter básico que reacciona de forma directa y química con el ácido clorhídrico de la luz estomacal, reduciendo la acidez de manera inmediata y sin absorberse significativamente en el organismo.

También: antiácido no sistémico · tamponador inorgánico de ácido gástrico · neutralizador químico estomacal

Polímero de intercambio aniónico secuestrador de ácidos biliares Sustancia de estructura resinosa que capta y se une covalentemente a los ácidos biliares en la luz intestinal impidiendo su reabsorción, obligando al hígado a consumir colesterol circulante para reponerlos.

También: resina secuestradora biliar · resina de intercambio aniónico hipolipemiante · secuestrador de sales biliares digestivo

Polímero orgánico de intercambio de potasio en colon Compuesto que capta y se une a iones de potasio en el lumen del colon a cambio de iones de sodio o calcio, logrando disminuir de forma mecánica las concentraciones de potasio en el organismo.

También: resina de intercambio catiónico de potasio colónica · secuestrador de potasio colónico · captador de potasio por resina de intercambio

Polimorfismo genético farmacológico Variación estable en la secuencia del ADN que ocurre con una frecuencia superior al uno por ciento en una población y que altera la estructura o cantidad de proteínas implicadas en la respuesta a las sustancias. Explica las diferencias individuales en la eficacia y toxicidad de los tratamientos.

También: variación farmacogenómica · heterogeneidad genética en dianas · polimorfismo de enzimas y receptores

Potencia farmacológica Parámetro que evalúa la cantidad o dosis de una sustancia que se requiere para producir un efecto biológico de una magnitud determinada. Se suele cuantificar mediante la concentración o dosis eficaz cincuenta.

También: potencia de dosis · actividad relativa por masa · potencia de acción biológica

Potenciador de la apertura del canal de cloro por receptor GABA-A Compuesto que se asocia a un sitio específico del receptor GABA-A potenciando la acción inhibidora del neurotransmisor GABA, lo que se traduce en efectos sedantes, ansiolíticos y anticonvulsivantes.

También: modulador alostérico positivo de GABA-A · facilitador del canal de cloro acoplado a receptor · potenciador GABAérgico ionotrópico

Precursor de donadores de azufre para reposición de glutatión Compuesto que aporta cisteína para restaurar las reservas celulares de glutatión endógeno, permitiendo neutralizar de forma eficaz los metabolitos reactivos y tóxicos generados en sobredosis.

También: donador de sulfhidrilo protector · reponedor de grupos sulfhidrilo tisular · N-acetilcisteína protectora celular

Precursor de grupos sulfhidrilo para reposición de defensas celulares Compuesto que se metaboliza aportando cisteína para restaurar los depósitos de glutatión celular, protegiendo a los hepatocitos de los metabolitos reactivos destructivos.

También: donador de sulfhidrilo de reposición · precursor sintético de glutatión hepático · N-acetilcisteína de restauración celular

Procedimiento de remoción gástrica por vaciado mecánico Técnica de vaciado de emergencia que consiste en el ingreso y remoción mecánica repetida de agua en el estómago mediante un catéter de gran calibre para eliminar tóxicos sólidos que aún no se han absorbido.

También: lavado de estómago clínico · lavado gástrico con sonda de vaciado · descontaminación mecánica de estómago

Proteína de fusión soluble de bloqueo de coestimulación de linfocitos T Compuesto biológico inmunorregulador que interfiere en la unión de las moléculas de membrana celular CD80 y CD86 con el receptor CD28 de los linfocitos T, impidiendo su activación biológica.

También: bloqueador de coestimulación celular inmunitaria · proteína soluble de bloqueo de sinapsis inmunológica · modulador biológico selectivo de coestimulación

Quimioterápico taxánico estabilizador del huso celular mitótico Compuesto antineoplásico que bloquea la despolimerización de los microtúbulos de tubulina, fijando el huso de forma anormal y deteniendo la división mitótica celular.

También: quimioterápico taxano · estabilizador del huso mitótico tumoral · inhibidor de la retracción de microtúbulos mitóticos

Ralentizador de tránsito intestinal selectivo Compuesto que estimula de forma selectiva los receptores de opiáceos tipo mu localizados en la musculatura intestinal, disminuyendo los movimientos peristálticos sin atravesar la barrera que protege al cerebro.

También: antidiarreico agonista mu periférico · ralentizador mientérico intestinal · modulador de motilidad colónica por opioides

Reabsorción tubular pasiva Difusión de sustancias solubles en lípidos y no cargadas eléctricamente desde la orina en formación de los túbulos renales de regreso a la circulación general. Depende en gran medida del pH urinario y del grado de ionización de la molécula.

También: reabsorción renal pasiva · reflujo tubular pasivo · difusión renal retrógrada

Reacción de Fase I Conjunto de transformaciones metabólicas no sintéticas, como oxidaciones, reducciones o hidrólisis, encaminadas a introducir o exponer grupos funcionales polares en una molécula. A menudo sirve de preparación para que el compuesto sufra reacciones de conjugación posteriores.

También: biotransformación no sintética · funcionalización metabólica · fase funcionalizadora del metabolismo

Reacción de Fase II Procesos metabólicos de conjugación sintética donde un compuesto o su metabolito previo se une covalentemente a un sustrato endógeno muy polar para facilitar su eliminación por la orina o la bilis. Entre los sustratos endógenos comunes se encuentran el ácido glucurónico y el sulfato.

También: biotransformación sintética · conjugación metabólica · fase conjugadora del metabolismo

Reactivador de la colinesterasa Fármaco que puede hidrolizar el enlace covalente de fósforo que une a los organofosforados con el sitio activo de la acetilcolinesterasa, recuperando la función enzimática si se administra a tiempo.

También: antídoto organofosforado · oximas restauradoras de colinesterasa · pralidoxima activa

Receptores acoplados a proteínas G Gran familia de receptores con siete dominios que atraviesan la membrana celular y que transmiten señales extracelulares al interior mediante la activación de proteínas G heterotriméricas. Regulan una inmensa variedad de procesos fisiológicos y patológicos.

También: receptores metabotrópicos · receptores de siete dominios transmembrana

Receptores con actividad tirosina cinasa Receptores transmembrana que poseen un dominio enzimático intracelular que se autofosforila en residuos de tirosina tras la unión de un ligando externo, activando cascadas de fosforilación celular. Son dianas fundamentales para factores de crecimiento y diferenciación.

También: receptores de factores de crecimiento · receptores acoplados a enzimas tirosina cinasa

Receptores ionotrópicos Estructuras de membrana que actúan directamente como canales para el paso de iones, los cuales se abren o cierran tras la unión específica de un ligando químico o neurotransmisor. Permiten una transmisión de señal extremadamente rápida en milisegundos.

También: canales iónicos activados por ligandos · receptores de transmisión sináptica rápida · canales iónicos regulados por receptor

Receptores nucleares Proteínas solubles localizadas en el citoplasma o en el núcleo que actúan como factores de transcripción tras unirse a ligandos lipófilos, regulando de forma directa la expresión de genes específicos en la célula. Son dianas de hormonas esteroideas, tiroideas y vitaminas.

También: receptores intracelulares solubles · receptores de hormonas esteroideas · factores de transcripción activados por ligando

Reductor de viscosidad de secreciones respiratorias Compuesto que rompe de forma química los enlaces de disulfuro de las mucoproteínas en el moco bronquial, fragmentando las cadenas moleculares y facilitando enormemente su eliminación física.

También: mucolítico degradador de moco · fluidificante de secreciones bronquiales · reductor de consistencia mucoide

Regulación a la baja de receptores Disminución adaptativa a largo plazo de la cantidad total de receptores activos en la superficie celular debido a una estimulación repetida o persistente por parte de un agonista. Involucra procesos de internalización y degradación celular.

También: internalización degradativa de receptores · atenuación crónica de receptores

Regulación al alza de receptores Incremento en la densidad de receptores activos en la membrana de una célula como respuesta adaptativa a una falta crónica de estimulación o a un bloqueo persistente por antagonistas. Puede generar hipersensibilidad al retirar los bloqueadores.

También: supersensibilidad por bloqueo crónico · proliferación adaptativa de receptores

Relajante del músculo liso digestivo por bloqueo colinérgico Compuesto que alivia los dolores de tipo cólico al bloquear los receptores colinérgicos muscarínicos en la pared intestinal, relajando de manera directa el músculo liso del tracto digestivo.

También: antiespasmódico muscarínico · espasmolítico anticolinérgico digestivo · relajante de músculo liso entérico

Restaurador de la respuesta inmune por bloqueo de puntos de control Compuesto de ingeniería biológica que bloquea proteínas inhibidoras celulares de linfocitos T, reactivando la respuesta destructora inmune celular de forma específica contra las células del tumor.

También: inhibidor de puntos de control inmunitario · anticuerpo de bloqueo de checkpoint biológico · restaurador de inmunovigilancia oncológica

Secreción tubular activa Proceso de transporte activo que traslada de manera selectiva moléculas de una sustancia desde los capilares que rodean los túbulos renales hacia la luz del túbulo renal. Utiliza transportadores específicos y requiere el consumo directo de energía celular.

También: transporte tubular excretor activo · secreción renal mediada por transportadores · eliminación tubular activa

Secretagogo pancreático bloqueador de canales de potasio Compuesto que estimula de forma directa la liberación de insulina al unirse y bloquear los canales de potasio sensibles a ATP en las células beta del páncreas, forzando la entrada de calcio y la exocitosis hormonal.

También: secretagogo de insulina sulfonilureico · bloqueador de canales de potasio de célula beta · estimulante pancreático de insulina

Secretagogo pancreático de acción y duración rápida Compuesto que bloquea los canales de potasio sensibles a ATP celulares en un sitio de unión diferente al de las sulfonilureas, estimulando la secreción de insulina postprandial de forma rápida e inmediata.

También: glinida de acción corta · secretagogo postprandial rápido · secretagogo no sulfonilureico

Segundo mensajero Molécula pequeña de señalización que se genera rápidamente en el interior celular tras la estimulación de un receptor de superficie, transmitiendo y amplificando la señal original hacia dianas celulares internas. Ejemplos comunes incluyen el AMPc, el GMPc y el calcio.

También: mediador intracelular de señal · molécula de señalización secundaria · mensajero intracelular soluble

Sensibilizador al calcio cardíaco Compuesto inotrópico que eleva la fuerza de contracción del corazón al unirse de forma específica a la troponina C en presencia de calcio, sin incrementar la concentración intracelular de este ion ni el riesgo de arritmias.

También: sensibilizante de troponina cardíaca · inotrópico sensibilizador al calcio · estimulante contráctil calcio-dependiente

Sensibilizador tisular de la acción de la insulina Compuesto que mejora la sensibilidad a la insulina y reduce la producción excesiva de glucosa por parte del hígado mediante la activación de la proteína cinasa dependiente de AMP.

También: biguanida sensibilizadora · reductor de gluconéogenesis hepática · sensibilizador hepático de insulina

Sinergismo de adición Efecto combinado que se produce cuando dos sustancias administradas juntas generan una respuesta que es exactamente igual a la suma matemática de los efectos individuales de cada una de ellas. Se observa habitualmente en compuestos con el mismo mecanismo de acción.

También: adición de efectos · sinergia aditiva de fármacos · suma de respuestas terapéuticas

Sinergismo de potenciación Fenómeno por el cual la acción conjunta de dos principios activos es significativamente superior a la suma de sus acciones individuales aplicadas por separado. Se produce una facilitación mutua de sus mecanismos celulares o farmacocinéticos.

También: supraadición farmacológica · potenciación mutua de compuestos · sinergia de facilitación celular

Supresor de la tos de acción bulbar Compuesto que eleva el umbral de activación del centro nervioso de la tos en la médula oblongada del tronco encefálico, disminuyendo la intensidad de este reflejo protector.

También: antitusígeno de acción central · supresor de la tos central · sedante del reflejo tusígeno bulbar

Surfactante catiónico desorganizador de membranas de bacterias gramnegativas Compuesto lipopeptídico que actúa rompiendo mecánicamente las membranas lipídicas interna y externa de las bacterias, alterando su permeabilidad de forma destructiva y bactericida.

También: antibiótico polipeptídico catiónico · polimixina desorganizadora de membrana · tensioactivo catiónico bactericida de membrana externa

Sustrato exógeno de restauración del sistema de coagulación Compuesto inyectable que provee de forma inmediata factores esenciales de la coagulación para restablecer la capacidad de generar fibrina y detener hemorragias inducidas por antagonistas.

También: restaurador exógeno de la cascada de coagulación · concentrado de factores de coagulación reversor · agente hemostático de reemplazo activo

Terminador de cadena de la replicación genómica viral Compuesto de tipo nucleosídico que requiere ser fosforilado por cinasas celulares y virales para incorporarse al ADN en replicación, careciendo del extremo indispensable para continuar el crecimiento de la cadena genética.

También: antiviral análogo de nucleósidos · inhibidor competitivo de ADN polimerasa viral · terminador de elongación genómica viral

Tiempo para alcanzar la concentración máxima Intervalo temporal que transcurre desde el momento de la administración de una sustancia hasta que esta alcanza su nivel más alto en la circulación sistémica. Es indicativo de la velocidad global del proceso de absorción del preparado.

También: Tmáx · tiempo máximo · velocidad de absorción máxima

Unión a proteínas plasmáticas Fenómeno de asociación reversible entre un principio activo y macromoléculas transportadoras de la sangre, principalmente la albúmina y la glucoproteína ácida alfa-1. Determina la cantidad de sustancia que puede difundir libremente hacia las dianas terapéuticas.

También: ligamiento proteico plasmático · acoplamiento de albúmina · unión reversible macromolecular

Vasodilatador arterial selectivo Compuesto que relaja específicamente los vasos de resistencia arteriolar, disminuyendo la resistencia periférica total del organismo y reduciendo la carga de eyección del corazón.

También: arteriodilatador preferencial · reductor de poscarga cardíaca · dilatador de vasos de resistencia

Vasodilatador venoso selectivo Compuesto con especial tropismo por la musculatura lisa venosa que provoca la dilatación de las venas de capacitancia, reduciendo el retorno de sangre al corazón y disminuyendo la precarga cardíaca.

También: venodilatador preferencial · reductor venoso de precarga · dilatador de vasos de capacitancia

Volumen aparente de distribución Parámetro farmacocinético que relaciona la cantidad total de un principio activo en el cuerpo con su concentración medida en el plasma sanguíneo. Indica si el compuesto se retiene en el espacio intravascular o se distribuye ampliamente en los tejidos corporales.

También: Vd · volumen de distribución aparente · volumen de reparto tisular

Farmacología

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