Acantólisis acral epidérmica Pérdida localizada de la adhesión entre los queratinocitos de la epidermis que afecta de manera selectiva a las regiones distales de las extremidades, originando ampollas o vesículas de localización acral. Es característica de variantes específicas de epidermólisis ampollosa simple.

También: acantólisis acral · separación celular epidérmica acral

Acantólisis epidérmica folicular Ruptura o pérdida de la cohesión entre los queratinocitos de la vaina epitelial del folículo piloso, secundaria a la destrucción de los desmosomas. Se observa frecuentemente en enfermedades ampollosas autoinmunes como el pénfigo vulgar.

También: acantólisis folicular · disociación folicular

Acantólisis epidérmica folicular de pénfigo vulgar Pérdida de la cohesión entre los queratinocitos epiteliales que revisten la vaina radicular externa del folículo piloso, secundaria a anticuerpos dirigidos contra desmogleína 3. Facilita la formación de vesiculación intraepidérmica folicular profunda y dolorosa.

También: acantólisis folicular de pénfigo · clivaje epidérmico folicular de pénfigo vulgar

Acantólisis epidérmica superficial Clivaje o desunión de los queratinocitos localizado de forma selectiva en los estratos superiores de la epidermis, específicamente en la capa granulosa. Histológicamente define al pénfigo foliáceo y clínicamente origina ampollas muy flácidas de fácil ruptura.

También: acantólisis subcórnea · clivaje epidérmico superficial

Acantólisis epidérmica superficial de pénfigo foliáceo Pérdida de la adhesión intercelular entre los queratinocitos confinada a las capas más externas de la epidermis, específicamente en la capa granulosa o subcórnea, debido a anticuerpos dirigidos contra desmogleína 1. Cursa con la formación de ampollas muy flácidas y erosiones costrosas.

También: clivaje superficial de pénfigo foliáceo

Acantólisis focal Disociación intercelular limitada a pequeñas áreas de la epidermis, con preservación de la cohesión celular en el resto del tejido epitelial. Este fenómeno es característico de entidades como la enfermedad de Grover y la enfermedad de Darier.

También: acantólisis segmentaria · pérdida focal de cohesión epidérmica

Acantólisis focal de Grover Separación intercelular circunscrita de los queratinocitos epidérmicos que compromete de forma transitoria áreas aisladas del estrato espinoso, respetando la mayor parte de la cohesión del tejido. Es el hallazgo histológico característico de la dermatosis acantolítica transitoria.

También: acantólisis focal transitoria · clivaje focal de la enfermedad de Grover

Acantólisis focal de Grover de dermatosis acantolítica Separación intercelular circunscrita y focal de los queratinocitos del estrato espinoso que se asocia a disqueratosis celular leve, limitada a pequeñas áreas epidérmicas. Es el cambio definitorio de la dermatosis acantolítica transitoria.

También: acantólisis de Grover · clivaje focal de enfermedad de Grover histología

Acantólisis suprabasal hendidura Separación intercelular entre los queratinocitos que ocurre inmediatamente por encima del estrato basal de la epidermis, dejando una hilera de células basales adheridas a la dermis con aspecto de "lápidas". Es el hallazgo patognomónico clásico del pénfigo vulgar.

También: clivaje suprabasal · hendidura acantolítica suprabasal

Acantosis irregular Aumento asimétrico del estrato de Malpighi con crestas epidérmicas de longitudes y anchuras variables que penetran desordenadamente en la dermis. Se observa frecuentemente en dermatitis crónicas eczematosas y liquenoides.

También: hiperplasia epidérmica irregular · engrosamiento asimétrico epidérmico

Acantosis psoriasiforme Engrosamiento de la epidermis caracterizado por una elongación regular y simétrica de las crestas interpapilares, asemejando la morfología de la psoriasis vulgar. Clínicamente se asocia con descamación y engrosamiento de la placa cutánea.

También: hiperplasia psoriasiforme · elongación regular de crestas epidérmicas

Acantosis regular Incremento uniforme en el espesor del estrato espinoso que conserva una alineación homogénea en la profundidad de las crestas epidérmicas. Es una alteración reactiva común en procesos inflamatorios cutáneos persistentes.

También: hiperplasia epidérmica regular · engrosamiento regular del estrato de Malpighi

Acantosis regular psoriasiforme Elongación uniforme de las crestas epidérmicas que penetran en la dermis papilar a una misma profundidad, simulando la arquitectura histológica de la psoriasis. Cursa con adelgazamiento de las porciones de epidermis sobre las papilas dérmicas.

También: elongación regular de crestas de Malpighi

Acantosis regular psoriasiforme de psoriasis Elongación simétrica de las crestas epidérmicas que penetran en la dermis papilar a un nivel uniforme, asociada histológicamente a hipogranulosis y paraqueratosis supraadyacente. Constituye el sustrato histológico característico que define la placa de psoriasis vulgar.

También: hiperplasia psoriasiforme regular · acantosis regular de psoriasis

Ampolla hemorrágica dérm Lesión elevada de contenido predominantemente hemático debido al compromiso o ruptura de los capilares dérmicos subyacentes. Suele asociarse a traumatismos severos, vasculitis necrosantes o patologías ampolleras graves.

También: ampolla de contenido hemático · flictena hemorrágica

Ampolla intraepidérmica acantolítica Lesión cavitaria de contenido líquido localizada en el espesor de la epidermis, originada por la pérdida de adherencia desmosómica entre los queratinocitos. Es el hallazgo histopatológico definitorio de los pénfigos.

También: cavidad acantolítica intraepidérmica · ampolla por acantólisis

Ampolla subepidérmica por tensión Colección líquida voluminosa localizada por debajo de la unión dermoepidérmica, que conserva un techo epidérmico íntegro y firme debido a la preservación de los desmosomas. Clínicamente es muy resistente a la ruptura espontánea y caracteriza al penfigoide ampolloso.

También: ampolla subepidérmica tensa · vesícula dermoepidérmica de gran tensión

Anaplasia de queratinocito Pérdida de la diferenciación celular y alteración de la polaridad en los queratinocitos, con marcada variabilidad en el tamaño y forma celular y nuclear. Es un signo histopatológico de malignidad epitelial propio del carcinoma espinocelular.

También: atipia celular queratinocítica marcada · anaplasia epitelial cutánea

Anetodermia elastolítica Variedad de atrofia cutánea circunscrita caracterizada por una pérdida localizada y clínicamente perceptible del tejido elástico dérmico, lo que confiere a la piel un aspecto herniado o flácido al tacto. Puede ser de origen primario o secundaria a procesos inflamatorios previos.

También: atrofia macular elastolítica · anetodermia inflamatoria

Atipia celular escamosa Presencia de queratinocitos epiteliales con variaciones anormales en su morfología, relación núcleo-citoplasma aumentada y figuras mitóticas atípicas. Se considera un hallazgo premaligno o maligno en las neoplasias epidérmicas.

También: atipia queratinocítica escamosa · pleomorfismo celular escamoso

Atipia coilocítica epidérmica Alteración celular caracterizada por queratinocitos con núcleos hipercromáticos, arrugados y rodeados por un halo claro perinuclear debido al efecto citopático del virus del papiloma humano. Se identifica en el estrato granuloso y espinoso superior de las verrugas.

También: vacuolización coilocítica · queratinocitos coilocíticos

Atipia coilocítica epidérmica de verruga vulgar Queratinocito de los estratos superiores de la epidermis que presenta un núcleo grande, deformado e hipercromático rodeado por una amplia zona citoplasmática clara y vacía debido a la infección por el virus del papiloma humano.

También: coilocito de verruga vulgar · vacuolización coilocítica por papilomavirus

Atipia coilocítica epidérmica por VPH Alteración morfológica queratinocítica caracterizada por núcleos aumentados de tamaño, arrugados e hipercromáticos rodeados por una amplia vacuola citoplasmática clara, debido a la infección por el virus del papiloma humano. Se localiza preferentemente en el estrato granuloso.

También: vacuolización por VPH · coilocitos de verruga viral

Atipia de Spitz Alteración nuclear caracterizada por pleomorfismo moderado, nucleolos prominentes y mitosis ocasionales en la base de una proliferación melanocítica benigna de células fusocelulares o epitelioides. Es de suma relevancia diferenciarla de la atipia maligna del melanoma.

También: pleomorfismo Spitzoide · atipia nuclear de Spitz

Atipia de Spitz celular de nevo Spitz Variabilidad morfológica moderada con presencia de células epitelioides y fusocelulares de gran tamaño con nucleolos visibles localizadas en la unión dermoepidérmica de nevos Spitz benignos. A diferencia del melanoma, respeta la simetría de la lesión y madura en profundidad.

También: atipia Spitzoide · pleomorfismo de nevo de Spitz

Atipia de Spitz fusocelular de nevo Spitz Presencia de melanocitos fusocelulares de gran tamaño con nucleolos visibles y pleomorfismo citológico moderado en la porción dermoepidérmica de nevos Spitz benignos, caracterizados por una disposición simétrica e infiltración en cuña que madura en profundidad.

También: pleomorfismo Spitzoide fusocelular · atipia fusocelular de Spitz

Atrofia cutánea senil avanzada Reducción severa y generalizada del espesor de la epidermis y la dermis asociada al envejecimiento cutáneo intrínseco y extrínseco, con aplanamiento de la unión dermoepidérmica y pérdida de anexos. Clínicamente se caracteriza por fragilidad extrema, sequedad y propensión a la púrpura senil.

También: atrofia de la piel del anciano · envejecimiento cutáneo severo

Atrofia dérmica con pérdida de anexos Adelgazamiento severo del estroma colágeno dérmico que se acompaña de la desaparición o regresión de los folículos pilosebáceos y glándulas sudoríparas, reemplazados por bandas de fibrosis. Se observa en fases terminales de alopecias cicatrizantes y esclerodermia.

También: atrofia cutánea con pérdida anexial · esclerosis anexial cicatrizante

Atrofia dérmica de morfea en placas Adelgazamiento progresivo del espesor de la dermis papilar y reticular debido a la hialinización y compactación del colágeno, con desaparición del tejido graso perianexial y atrofia de glándulas sudoríparas. Se manifiesta clínicamente como una placa blanquecina de consistencia dura.

También: atrofia dérmica de morfea · esclerosis dérmica en placas

Atrofia epidérmica focal Adelgazamiento localizado de la epidermis que conlleva la pérdida de los estratos granulosos y la disminución del número de capas del estrato espinoso. Clínicamente se manifiesta como una piel translúcida, arrugada y frágil.

También: adelgazamiento epidérmico localizado · atrofia focal del epitelio cutáneo

Atrofia epidérmica focal por corticoides Adelgazamiento localizado del espesor de la epidermis inducido por el uso crónico de corticosteroides tópicos de alta potencia, caracterizado por aplanamiento de crestas interpapilares y disminución del estrato espinoso. Clínicamente la piel adquiere un aspecto translúcido y frágil.

También: atrofia por corticoides · adelgazamiento epidérmico por esteroides

Atrofia epidérmica focal por corticoides tópicos Adelgazamiento localizado de todas las capas de la epidermis inducido por el uso inapropiado o prolongado de formulaciones de esteroides tópicos de alta potencia, caracterizado por la pérdida del estrato granuloso y aplanamiento de crestas epidérmicas.

También: atrofia por esteroides tópicos · atrofia epidérmica por corticoides locales

Atrofia epidérmica senil generalizada Adelgazamiento difuso y progresivo de todas las capas de la epidermis asociado al envejecimiento intrínseco de la piel expuesta y no expuesta al sol, caracterizado histológicamente por pérdida del patrón de crestas interpapilares. Cursa con xerosis, palidez y susceptibilidad a las equimosis por traumatismos mínimos.

También: atrofia senil de la piel · adelgazamiento cutáneo senil difuso

Atrofia folicular cicatrizante Reducción y destrucción irreversible del epitelio de los folículos pilosos que es reemplazado por cordones de colágeno denso, con pérdida definitiva del pelo correspondiente. Es el hallazgo definitorio de afecciones como el liquen planopilaris.

También: atrofia folicular · alopecia cicatrizante folicular

Atrofia folicular cutánea Adelgazamiento o regresión de las estructuras que componen el folículo pilosebáceo, reemplazándose el epitelio folicular por tejido fibroso cicatrizante. Se asocia clínicamente a las alopecias cicatrizantes.

También: regresión folicular destructiva · atrofia de anexos pilosos

Atrofia folicular de liquen plano folicular Destrucción irreversible de las vainas radiculares epiteliales de los folículos pilosos por agresión inmunológica linfocitaria, con posterior reemplazo folicular por tejido conectivo escleroso que oblitera el poro folicular. Es responsable de la alopecia cicatrizante en el liquen planopilaris.

También: atrofia folicular de liquen · alopecia cicatrizante liquenoide

Atrofodermia de Pasini y Pierini Forma de atrofia cutánea localizada que se presenta como placas deprimidas de bordes bien definidos, llamadas en "acantilado", con piel hiperpigmentada y de consistencia normal al tacto. Se considera una variante o fase de la morfea.

También: atrofodermia idiopática · atrofia cutánea en acantilado · atrofia cutánea de Pasini y Pierini · variante de esclerodermia localizada

Atrofodermia idiopática de Pasini y Pierini Variante localizada de atrofia cutánea benigna que se presenta clínicamente como placas deprimidas de bordes definidos en "forma de acantilado" y superficie hiperpigmentada o normal, que afecta de forma predominante al tronco de mujeres jóvenes. No cursa con endurecimiento colágeno.

También: atrofia cutánea en acantilado de Pasini

Atrofodermia lineal de Moulin Dermatosis infrecuente caracterizada por bandas lineales de piel deprimida, hiperpigmentada y atrófica que siguen de forma estricta las líneas de Blaschko, sin induración previa ni esclerosis colágena. Se presenta de forma unilateral durante la infancia o adolescencia.

También: atrofodermia lineal · bandas atróficas de Moulin

Cariorrexitis leucocitaria dérmica Fragmentación destructiva del núcleo de los leucocitos polimorfonucleares en el interior o alrededor de los vasos de la dermis, generando detritos basófilos conocidos como polvo nuclear. Es un hallazgo fundamental en la vasculitis leucocitoclástica.

También: fragmentación nuclear leucocitaria · cariorrexis en dermis

Cariorrexitis leucocitaria perivascular de vasculitis Destrucción y fragmentación de los núcleos de los neutrófilos que infiltran las paredes de las vénulas poscapilares de la dermis superior, produciendo abundantes gránulos basófilos de polvo nuclear. Es el hallazgo histológico confirmatorio de vasculitis leucocitoclástica.

También: polvo nuclear de vasculitis · leucocitoclasia vascular dérmica

Cariorrexitis leucocitaria perivascular dérmica Fragmentación celular destructiva de los núcleos de leucocitos polimorfonucleares neutrófilos localizados alrededor y en las paredes de los vasos sanguíneos dérmicos dañados, originando detritos basófilos. Es el signo histológico confirmatorio de vasculitis leucocitoclástica.

También: polvo nuclear perivascular · cariorrexis en vasculitis

Célula de Langerhans epidérmica proliferada Aumento cuantitativo de las células presentadoras de antígenos de la epidermis, con morfología dendrítica e inmunofenotipo específico, que infiltran activamente el epitelio. Se observa de forma característica en la histiocitosis de células de Langerhans con afectación cutánea.

También: proliferación de células de Langerhans cutáneas · infiltrado epidérmico dendrítico

Célula en sombra epidérmica Queratinocito modificado que ha perdido su núcleo y muestra un citoplasma eosinófilo bien delimitado, conservando la silueta celular de forma fantasmal. Es característica del pilomatricoma o epitelioma calcificante de Malherbe.

También: célula fantasma · queratinocito momificado

Cicatriz atrófica deprimida Lesión cicatrizante caracterizada por una depresión de la superficie cutánea respecto al nivel de la piel circundante, debido a la pérdida de colágeno o de tejido subcutáneo durante el proceso de reparación. Es muy común como secuela de acné severo o varicela.

También: cicatriz deprimida · atrofia cicatrizante focal

Cicatriz deprimida de acné Lesión secundaria caracterizada por una pérdida de volumen tisular dérmico o subcutáneo en el sitio de una lesión inflamatoria previa de acné, clasificándose morfológicamente en cicatrices en "picahielo", en "vagón de tren" o "rodantes". Requiere tratamientos de remodelación de colágeno.

También: cicatriz atrófica por acné · secuela atrófica de acné

Cicatriz hipertrófica de herida quirúrgica Lesión fibrosa de trayecto lineal, sobreelevada y de coloración eritematoviolácea, que se desarrolla sobre la línea de una incisión quirúrgica previa, limitada estrictamente a los márgenes de la misma. Histológicamente muestra haces de colágeno dispuestos en sentido paralelo.

También: cicatriz hipertrófica quirúrgica · queloide falso quirúrgico

Cicatriz hipertrófica dérmica Lesión fibrosa elevada y eritematosa que se desarrolla sobre el sitio de una injuria cutánea previa, confinada estrictamente a los límites de la herida original. Histológicamente presenta haces colágenos paralelos a la epidermis sin el desorden del queloide.

También: cicatrización hipertrófica · tejido fibroso hipertrófico deprimido

Cicatriz hipertrófica dermoepidérmica Lesión cicatricial sobreelevada, firme y eritematosa que se genera tras una quemadura o herida profunda, confinada estrictamente al área de injuria cutánea original. Histológicamente muestra haces colágenos delgados y paralelos a la superficie de la piel.

También: cicatriz hipertrófica · tejido fibroso cicatricial elevado delimitado

Cicatriz queloidea auricular Proliferación fibrosa excesiva de colágeno grueso de localización exclusiva en el lóbulo de la oreja, habitualmente secundaria a traumatismos por perforaciones para pendientes. Se presenta clínicamente como un nódulo lobulado, firme y persistente de muy difícil resolución terapéutica.

También: queloide de lóbulo de oreja · cicatriz queloide auricular

Cicatriz queloidea dérmica Proliferación fibrosa excesiva de tejido colágeno grueso e hialinizado que se extiende significativamente más allá de los límites de la herida cutánea original, con tendencia a la recurrencia tras la extirpación. Clínicamente es pruriginosa, dolorosa y firme.

También: queloide cutáneo verdadero · cicatrización queloidea expansiva

Cicatriz queloidea dérmica expansiva Proliferación fibroblástica anormal con depósito excesivo de haces de colágeno gruesos, acelulares e hialinizados que se extiende notablemente más allá de los márgenes de la herida original, mostrando resistencia al tratamiento. Cursa clínicamente con dolor y prurito persistentes.

También: queloide cutáneo · cicatriz queloidea verdadera

Cicatriz queloidea dérmica expansiva de queloide Proliferación fibrosa persistente constituida por haces colágenos muy gruesos, acelulares, hialinizados y desorganizados que sobresalen significativamente de la piel y se extienden más allá del área de la herida original, de evolución pruriginosa y dolorosa.

También: queloide verdadero · cicatriz queloide de colágeno grueso

Comedón abierto queratósico Folículo pilosebáceo dilatado y obstruido por queratina deshidratada y lípidos oxidados, cuya porción distal expuesta al aire adquiere un color oscuro o negro característico. Es una lesión elemental muy frecuente en el acné vulgar.

También: comedón negro · punto negro

Comedón cerrado obstructivo Lesión acneica primaria constituida por un tapón queratoso y lipídico en el infundíbulo folicular que carece de apertura visible al exterior, presentándose como una pequeña pápula blanquecina. Es el precursor directo de las lesiones inflamatorias del acné.

También: comedón blanco · punto blanco

Comedón cerrado obstructivo facial Pequeña pápula blanquecina o amarillenta subepidérmica no inflamatoria constituida por la retención de queratina y sebo en el conducto folicular distendido que carece de comunicación visible con el exterior. Es el comedón que con mayor frecuencia evoluciona a lesiones inflamatorias.

También: comedón cerrado · punto blanco de acné

Comedón cerrado obstructivo facial de acné Pequeña pápula cupuliforme subepidérmica no inflamatoria de color blanquecino, constituida por la obstrucción infundibular del folículo pilosebáceo por queratina deshidratada y sebo retenido sin apertura visible. Es la lesión precursora del acné pápulo-pustuloso.

También: punto blanco de acné facial

Comedón senil de Favre-Racouchot Lesión acneica no inflamatoria de gran tamaño constituida por un folículo dilatado y relleno de queratina compacta y lípidos, localizada en zonas de piel con elastosis solar severa de pacientes ancianos de sexo masculino. Es característica de la región periocular y de sienes.

También: comedón actínico de Favre-Racouchot · comedón senil de Favre y Racouchot

Comedón senil de sol Comedón de gran tamaño localizado en áreas faciales de piel atrófica y con elastosis solar severa de pacientes de edad avanzada, típicamente libre de componente inflamatorio acneico activo. Forma parte del espectro clínico del síndrome de Favre-Racouchot.

También: comedón actínico senil · comedón de Favre-Racouchot

Configuración anular cutánea Disposición de lesiones elementales primarias o secundarias que forman un anillo con un centro claro o de aspecto normal y bordes activos sobreelevados. Es típica de la tiña del cuerpo y del eritema anular centrífugo.

También: distribución anular · patrón en anillo cutáneo

Configuración anular cutánea centrífuga Disposición de pápulas o placas eritematosas que crecen progresivamente hacia la periferia mientras muestran una resolución clínica de su zona central, formando anillos de bordes bien definidos. Es típica del eritema anular centrífugo y del granuloma anular.

También: distribución anular centrífuga · patrón en anillo centrífugo

Configuración anular cutánea de granuloma anular Disposición de pápulas firmes de coloración cutánea o eritematoviolácea que se agrupan en círculo formando una placa anular con centro indemne o discretamente deprimido, característica del granuloma anular localizado.

También: granuloma anular distribución · patrón anular de granuloma anular

Configuración centrífuga Lesión que experimenta un crecimiento progresivo hacia la periferia alejándose del punto de origen, el cual simultáneamente tiende a la resolución o atenuación clínica. Es común en procesos infecciosos fúngicos y eritemas reactivos.

También: extensión centrífuga · dispersión periférica

Configuración circinada Patrón lesional en el que los círculos incompletos o arcos de círculo se agrupan de forma ordenada sobre la superficie cutánea, sugiriendo un crecimiento excéntrico. Se asocia a patologías inflamatorias y dermatofitosis de evolución crónica.

También: disposición circinada · distribución en semicírculo

Configuración corimbiforme Agrupación lesional caracterizada por una lesión central de gran tamaño rodeada por múltiples lesiones satélites periféricas más pequeñas, semejando la caída de un racimo o una inflorescencia. Se describe clásicamente en la sífilis secundaria.

También: distribución corimbosa · patrón satélite

Configuración diana targetoide Lesión cutánea circular compuesta por al menos tres zonas concéntricas morfológicamente distintas: un centro purpúrico o vesiculoso, un anillo intermedio pálido y un borde eritematoso externo. Es el hallazgo clínico patognomónico del eritema multiforme.

También: lesión en escarapela · diana dermatológica

Configuración herpetiforme Agrupamiento de vesículas pequeñas de tamaño uniforme dispuestas en racimos sobre una base eritematosa común, similar a la presentación típica de las infecciones por virus del herpes simple. Se asocia clásicamente al herpes y a la dermatitis herpetiforme.

También: distribución en racimo · patrón herpetiforme

Configuración herpetiforme agrupada Disposición lesional en la que pequeñas vesículas de tamaño homogéneo se agrupan de forma estrecha en racimos sobre parches de piel eritematosa o edematosa, imitando la morfología del herpes simple. Se asocia a infecciones virales y dermatitis herpetiforme de Duhring.

También: agrupación herpetiforme · vesículas en racimo herpetiforme

Configuración herpetiforme de dermatitis herpetiforme Agrupación de pequeñas vesículas de tamaño uniforme dispuestas de manera estrecha en racimos o parches eritematosos de distribución simétrica sobre superficies extensoras, asociada a enteropatía sensible al gluten. Cursa con prurito quemante extremo.

También: vesículas agrupadas de Duhring · distribución herpetiforme de Duhring

Configuración lineal Distribución de lesiones cutáneas elementales que se disponen formando una línea recta o trayecto filiforme continuo, a menudo secundaria al fenómeno de Koebner o a la progresión por las líneas de Blaschko. Se observa en el liquen plano lineal y en la dermatitis de contacto por plantas.

También: patrón lineal cutáneo · distribución lineal lesional

Configuración lineal de Blaschko Disposición de lesiones cutáneas elementales que adoptan un patrón lineal, arqueado o en remolino siguiendo de manera estricta las líneas de desarrollo embrionario de la epidermis o líneas de Blaschko. Se identifica en el nevo epidérmico lineal y en el liquen estriado.

También: patrón lineal de Blaschko · distribución blaschkoide

Configuración lineal de Blaschko de nevo epidérmico Disposición de pápulas o placas queratósicas hipercrómicas que adoptan una morfología lineal o en bandas arqueadas siguiendo las líneas embrionarias de Blaschko en el tronco o las extremidades. Es característica del nevo epidérmico verrugoso lineal.

También: nevo epidérmico blaschkoide · distribución lineal de Blaschko de nevo

Configuración numular Distribución de lesiones cutáneas elementales que adoptan una morfología circular u ovalada de tamaño mediano y bordes bien definidos, semejando la forma de una moneda. Es la lesión definitoria del eccema numular.

También: eccema discoide · distribución en moneda

Configuración policíclica Distribución lesional resultante de la coalescencia de múltiples lesiones circulares o anulares, originando bordes festoneados con morfología de varios semicírculos entrelazados. Es muy característica de la urticaria y de las reacciones medicamentosas cutáneas.

También: distribución policíclica · patrón festoneado cutáneo

Configuración reticulada Disposición lesional en forma de malla, red o encaje que dibuja un patrón geométrico o moteado difuso sobre la piel, reflejando a menudo alteraciones de la microcirculación dérmica. Es característica de la livedo reticularis y del eritema ab igne.

También: distribución en red · patrón de encaje cutáneo

Configuración reticulada eritematoviolácea Disposición de lesiones vasculares o pigmentadas que dibujan una malla, red o patrón en encaje continuo sobre la piel, reflejando alteraciones funcionales o estructurales del plexo capilar dérmico. Es la manifestación clínica definitoria de la livedo reticularis.

También: patrón reticulado cutáneo · distribución en red violácea

Configuración reticulada eritematoviolácea de livedo Patrón vascular cutáneo que adopta una morfología de red, malla o encaje continuo de color violáceo, originada por la alteración de la perfusión sanguínea en las microarteriolas de la dermis. Se acentúa con la exposición al frío.

También: livedo reticularis distribución · patrón en red eritematoviolácea

Configuración serpiginosa Disposición de lesiones que avanzan de forma sinuosa u ondulante, curándose por un extremo mientras progresa activamente por el borde opuesto, asemejando el trayecto de una serpiente. Es típica de la larva migrans cutánea y de algunas tiñas.

También: patrón sinuoso · distribución serpiginosa

Configuración zosteriforme Distribución unilateral de lesiones dermatológicas elementales, típicamente pápulas, vesículas o costras, dispuestas a lo largo del trayecto de un dermatoma sensitivo cutáneo. Es la presentación clásica y definitoria del herpes zóster.

También: distribución dermatómica · patrón zosteriano

Costra descamativa seca Lesión secundaria constituida por la mezcla de detritos de la capa córnea descamada con escaso exudado seroso seco, formando una placa delgada, grisácea y quebradiza sobre la piel inflamada. Se asocia a eccemas crónicos en fase de descamación seca.

También: costra escamosa · placa descamativo-costrosa

Costra descamativa seca epidérmica Concreción sólida superficial constituida por la compactación de queratinocitos descamados de la capa córnea mezclados con escaso suero deshidratado sobre una superficie cutánea inflamada. Indica una fase de resolución o subaguda de procesos eczematosos y dermatitis irritativas.

También: costra escamosa seca · costra de descamación epidérmica

Costra hemática de rascado de dermatitis atópica Placa desecada de color marrón rojizo oscuro que se origina por la coagulación de sangre extravasada de la dermis papilar expuesta debido a rascado lineal intenso en pacientes con dermatitis atópica. Indica la presencia de prurito intratable.

También: costra hemorrágica de rascado atópico · costra de sangre atópica

Costra hemática desecada Placa sólida superficial de color marrón rojizo u oscuro, formada por la desecación de sangre extravasada y detritos celulares sobre una superficie cutánea previamente erosionada. Su presencia indica rascado activo o traumatismo dermoepidérmico previo.

También: costra de sangre · costra hemorrágica

Costra hemática postraumática Placa desecada y firme de color marrón oscuro que se forma sobre la piel erosionada debido a la coagulación y desecación de sangre extravasada tras rascado o traumatismos superficiales. Su desprendimiento precoz puede inducir un sangrado puntiforme menor.

También: costra hemorrágica traumática · costra de sangre desecada

Costra melicérica de impétigo contagioso Concreción sólida y superficial de color amarillo translúcido, compuesta por exudado desecado rico en suero, proteínas, bacterias y restos de leucocitos polimorfonucleares. Representa el signo clínico patognomónico del impétigo vulgar no ampolloso.

También: costra color miel bacteriana

Costra melicérica de impétigo contagioso bacteriana Concreción sólida superficial de aspecto similar a la miel seca, formada por la desecación de exudado seroso rico en proteínas, neutrófilos y colonias de bacterias grampositivas sobre la piel previamente erosionada. Es la lesión definitoria del impétigo de Tilbury-Fox.

También: costra melicérica bacteriana de impétigo

Costra melicérica de impétigo contagioso estafilocócico Concreción sólida y superficial de color amarillo translúcido similar a la miel seca, formada por la desecación rápida de exudado purulento rico en proteínas y bacterias grampositivas en el impétigo no ampolloso. Es la lesión definitoria de la infección por Staphylococcus aureus.

También: costra de impétigo estafilocócico · costra de Bockhart melicérica

Costra melicérica de impétigo de Tilbury-Fox Concreción sólida y superficial de color amarillo translúcido similar a la miel desecada, constituida por la desecación de exudado seropurulento rico en proteínas sobre erosiones cutáneas. Es la lesión elemental secundaria patognomónica del impétigo contagioso.

También: costra color miel de impétigo · costra melicérica estreptocócica

Costra melicérica infecciosa Placa de consistencia semisólida y color amarillento translúcido similar a la miel, originada por la desecación de un exudado seroso o purulento rico en bacterias. Es la lesión secundaria clásica y diagnóstica del impétigo contagioso.

También: costra color miel · costra melicérica de impétigo

Costra purulenta espesa Concreción sólida superficial formada por la desecación de pus rico en leucocitos polimorfonucleares y detritos necróticos celulares, de color verde amarillento u opaco. Su presencia indica un proceso infeccioso bacteriano activo subyacente.

También: costra purulenta · costra de pus desecado

Costra purulenta espesa de ektima Placa costrosa gruesa, adherente y de coloración parda verdosa, constituida por la desecación de pus y restos celulares necróticos que cubre una úlcera profunda en la dermis. Se asocia a infecciones estreptocócicas profundas y mala higiene.

También: costra de ektima · costra purulenta necrótica

Costra purulenta espesa de ektima bacteriano Placa costrosa gruesa, muy adherente y de color marrón verdoso, constituida por la desecación de restos purulentos y celulares que cubre de forma completa una úlcera profunda infectada por Streptococcus pyogenes.

También: costra purulenta profunda de ektima

Costra serohemática adherente Concreción sólida superficial formada por la desecación conjunta de plasma seroso y hematíes sobre una lesión cutánea inflamatoria o excoriada, que adquiere una coloración marrón amarillenta intermedia. Es un hallazgo secundario muy común en dermatitis atópicas activas.

También: costra serohemática · costra mixta de suero y sangre

Cuerpo coloide epidérmico de interfaz Estructura redonda, acidófila y rica en queratina modificada localizada en la epidermis inferior o la dermis papilar, originada por la degeneración y muerte celular de queratinocitos. Se asocia a patologías de interfaz y lupus eritematoso.

También: cuerpo citoide dérmico · cuerpo coloide

Cuerpo de Civatte epidérmico Queratinocito apoptótico de localización basal o suprabasal que aparece como una estructura esferoidal, eosinófila y anucleada en el estudio histopatológico. Es característico de las patologías inflamatorias con dermatitis de interfaz como el liquen plano.

También: cuerpo coloide de Civatte · queratinocito apoptótico de interfase

Cuerpo de Kamino acidófilo Estructura esferoidal eosinófila, PAS positiva y rica en membrana basal y detritos celulares, localizada en las papilas dérmicas o la unión dermoepidérmica de lesiones melanocíticas benignas. Es de gran utilidad diagnóstica para identificar el nevo de Spitz.

También: glóbulo de Kamino · cuerpo de Kamino

Cuerpo de Kamino acidófilo de nevo Spitz Estructura esferoidal eosinófila, PAS positiva y de contornos bien definidos, localizada de forma característica en la unión dermoepidérmica de nevos Spitz benignos. Está compuesta por proteínas de membrana basal desorganizadas y queratinocitos dañados.

También: cuerpo de Kamino de nevo de Spitz

Cuerpo de Kamino de nevo Spitz benigno Estructura esferoidal eosinófila, PAS positiva y de contorno neto localizada de forma selectiva en las papilas dérmicas o unión dermoepidérmica de nevos Spitz. Está constituida por filamentos de queratina dañados y proteínas de la membrana basal.

También: glóbulo de Kamino de Spitz · cuerpo de Kamino de nevo de Spitz histología

Cuerpo de Kamino epidérmico Glóbulo eosinófilo y redondeado de material de membrana basal localizado en la porción intraepidérmica basal de nevos Spitz, de gran importancia para diferenciarlos histológicamente del melanoma maligno en el examen patológico. Es un hallazgo histológico característico de lesiones Spitzoides benignas.

También: cuerpo de Kamino de la unión · glóbulo de Kamino intraepidérmico

Cuerpo de Kamino epidérmico de nevo Spitz Glóbulo redondeado eosinófilo y PAS positivo constituido por material de membrana basal desorganizado y detritos de queratinocitos, localizado de forma selectiva en la porción basal intraepidérmica de nevos Spitz. Es de utilidad para constatar la benignidad de la lesión.

También: glóbulo de Kamino intraepidérmico de Spitz

Degeneración balonizante epidérmica Alteración celular en la que los queratinocitos experimentan una tumefacción severa, redondeándose y perdiendo sus conexiones intercelulares, lo que provoca acantólisis sin necrosis inicial de la célula. Es muy característica de las infecciones virales por herpesvirus y de algunas reacciones medicamentosas.

También: degeneración por balón · balonización de queratinocitos

Degeneración balonizante epidérmica de herpes Tumefacción y redondeamiento severo de los queratinocitos de la epidermis debido a edema intracelular agudo por infección viral, que conduce a la separación celular y formación de vesículas intraepidérmicas. Es el hallazgo patognomónico de la infección por virus herpes.

También: balonización por herpes · degeneración celular herpética

Degeneración balonizante epidérmica de varicela Tumefacción extrema y redondeamiento de queratinocitos infectados por el virus de la varicela-zóster que pierden la cohesión desmosómica y se lisan, contribuyendo a la formación de una vesícula intraepidérmica umbilicada. Cursa con inclusiones nucleares.

También: balonización por varicela · degeneración celular de varicela histología

Degeneración balonizante vírica Tumefacción extrema y vacuolización progresiva del citoplasma de queratinocitos individuales infectados por herpesvirus, que pierden sus uniones desmosómicas y flotan en el interior de una vesícula epidérmica. Se acompaña histológicamente de células gigantes multinucleadas.

También: balonización por virus · degeneración celular por herpesvirus

Degeneración hidrópica de la basal dérmica Alteración histopatológica caracterizada por la formación de pequeñas vacuolas de líquido en el interior o alrededor de los queratinocitos del estrato basal de la epidermis. Provoca la desestructuración de la unión dermoepidérmica y es típica del lupus eritematoso y del liquen plano.

También: degeneración hidrópica de la basal · alteración vacuolar epidérmica basal

Degeneración hidrópica de la interfase Edema intercelular e intracelular severo localizado de manera selectiva en la unión dermoepidérmica, que destruye la línea basal de queratinocitos y favorece la formación de hendiduras o pequeñas vesículas por clivaje. Es la alteración elemental de la dermatitis de interfaz del lupus.

También: alteración vacuolar de la interfaz · degeneración de la unión dermoepidérmica

Degeneración reticular epidérmica Edema intracelular severo que produce el estallido y lisis de los queratinocitos, dejando un entramado de membranas celulares que asemeja una red. Es típica de las infecciones virales agudas en la epidermis.

También: degeneración reticular · lisis epidérmica por edema

Degeneración vacuolar de la basal Alteración histológica caracterizada por la presencia de vacuolas de líquido que se forman dentro o justo debajo de las células basales de la epidermis, desorganizando la unión dermoepidérmica. Es un signo primordial de agresión celular en lupus y liquen plano.

También: licuefacción de la basal · vacuolización basal epidérmica

Depósito calcáreo cutáneo distrófico Precipitación anormal de sales de fosfato e hidróxido de calcio en la dermis o el tejido celular subcutáneo lesionado previamente, con niveles séricos de calcio y fósforo normales. Se observa en procesos inflamatorios crónicos, colagenopatías y cicatrices antiguas.

También: calcinosis cutis distrófica · depósito de calcio dérmico

Depósito calcáreo cutáneo metastásico Precipitación anormal de sales de calcio en la dermis y el tejido celular subcutáneo asociada a alteraciones metabólicas sistémicas que cursan con elevación del producto calcio-fósforo o hipercalcemia. Se observa en el hiperparatiroidismo y la insuficiencia renal crónica terminal.

También: calcinosis cutis metastásica · calcificación cutánea metastásica

Depósito calcáreo dérmico de calcinosis Acumulación anormal de sales insolubles de calcio en el estroma de la dermis papilar o reticular, manifestándose clínicamente como pápulas o nódulos blanquecinos muy duros que pueden extruirse a través de la epidermis. Se asocia a dermatomiositis y esclerodermia.

También: calcinosis cutis · depósito de calcio en la dermis

Depósito calcáreo dérmico de calcinosis cutánea Precipitación y acumulación de sales insolubles de calcio en forma de material amorfo y basófilo en la dermis superior o tejido celular subcutáneo, manifestándose como nódulos duros que pueden extruirse. Se asocia a colagenopatías y trauma.

También: calcinosis cutis histología · calcificación de la dermis de calcinosis

Depósito de amiloide dérmico papilar Acumulación extracelular de material proteico fibrilar amorfo en las papilas dérmicas, que se tiñe con Rojo Congo y muestra birrefringencia verde manzana bajo luz polarizada. Se asocia clásicamente a la amiloidosis macular y liquenoide cutáneas.

También: amiloide dérmico · depósito amiloideo papilar

Depósito de fibrina perivascular Acumulación homogénea y eosinófila de fibrina alrededor y dentro de las paredes de los vasos de la dermis, lo que denota daño endotelial agudo. Es un signo histopatológico clave para el diagnóstico de las vasculitis cutáneas activas.

También: fibrina perivascular · depósito fibrinoide vascular

Dermatitis de interfaz Inflamación dermoepidérmica en la que el infiltrado inflamatorio se sitúa sobre la capa basal de la epidermis, alterando su estructura e induciendo necrosis de queratinocitos individuales. Se observa típicamente en lupus, eritema multiforme y reacciones a drogas.

También: inflamación de la unión dermoepidérmica · agresión linfocitaria basal

Dermatitis de interfaz liquenoide Patrón de inflamación cutánea histológicamente definido por un infiltrado inflamatorio linfoide denso dispuesto en banda que borra la unión dermoepidérmica, acompañado de vacuolización basal. Es el hallazgo morfológico definitorio del liquen plano y erupciones afines.

También: dermatitis liquenoide · infiltrado inflamatorio en banda dermoepidérmica

Dermatitis de interfaz liquenoide de liquen plano Infiltrado inflamatorio linfohistiocitario dispuesto en una banda horizontal continua en la dermis papilar, que agrede la capa basal de la epidermis produciendo licuefacción basal y cuerpos apoptóticos. Es el hallazgo morfológico definitorio del liquen plano.

También: dermatitis liquenoide de liquen plano · infiltrado linfoide en banda de la unión

Dermatitis de interfaz liquenoide en banda Patrón histológico de daño cutáneo en el que un denso infiltrado de linfocitos maduros se dispone en una banda continua que borra de forma confluente la unión dermoepidérmica, acompañado de vacuolización basal. Es típico del liquen plano y de reacciones liquenoides.

También: dermatitis liquenoide de interfaz · infiltrado linfoide en banda dermoepidérmica

Dermatitis de interfaz vacuolar Patrón histopatológico de inflamación cutánea caracterizado por infiltrado linfoide escaso o difuso asociado a una marcada degeneración vacuolar de los queratinocitos basales y formación de cuerpos apoptóticos. Se identifica típicamente en el lupus eritematoso sistémico, eritema multiforme y dermatomiositis.

También: dermatitis de interfaz no liquenoide · dermatitis vacuolar de unión

Dermografismo blanco isquémico Aparición de una línea pálida o blanquecina en la piel sana tras el trazado de una fricción moderada con un objeto romo, secundaria a una vasoconstricción refleja capilar anormal. Es una respuesta cutánea atípica altamente característica de los pacientes con dermatitis atópica.

También: dermografismo pálido · vasoconstricción por fricción atópica

Dermografismo eritematoso activo Aparición rápida de un eritema sobreelevado y edematoso de color rojo brillante sobre la piel en respuesta a la fricción o rascado leve, mediada por un reflejo axonal local y degranulación de mastocitos. Se diferencia de las placas urticarianas espontáneas por ser inducible mecánicamente.

También: dermografismo rojo activo · urticaria física por rascado eritematoso

Dermografismo eritematoso activo por fricción de urticaria Elevación eritematosa y edematosa lineal de color rojo brillante que aparece de forma inmediata en la piel sometida al trazado de una presión o fricción leve, secundaria a la liberación de histamina por mastocitos dérmicos. Es una de las formas más comunes de urticaria inducible.

También: dermografismo rojo de urticaria

Dermografismo eritematoso activo por rascado Aparición rápida de eritema sobreelevado de bordes definidos y color rojo brillante en la piel sometida a una fricción mecánica leve, mediada por degranulación de mastocitos y reflejo axonal local. Desaparece espontáneamente en pocos minutos sin dejar huella.

También: urticaria física por fricción

Dermografismo eritematoso pasivo Fenómeno caracterizado por la aparición de un eritema de cierta duración o una elevación habonosa sobre la piel después de aplicar una fuerza de fricción o rascado suave sobre la misma. Se considera una forma común de urticaria física inducible.

También: dermografismo rojo · urticaria facticia eritematosa

Descamación en collarete epidérmico Desprendimiento cutáneo marginal que forma un borde escamoso circular alrededor del perímetro de una lesión eritematosa o papular previa, apuntando hacia el centro. Es muy característica de la pitiriasis rosada de Gibert y de la sífilis secundaria.

También: collarete descamativo · escama en collarete

Descamación exfoliativa difusa Desprendimiento generalizado de la capa córnea epidérmica en forma de grandes láminas o colgajos de piel, afectando extensas superficies corporales. Es característica de la eritrodermia y de las fases tardías del síndrome de piel escaldada estafilocócica.

También: exfoliación cutánea difusa · descamación laminar generalizada

Descamación laminar membranosa Desprendimiento de la capa córnea de la piel en forma de extensas membranas u hojas continuas de gran tamaño, que dejan una superficie eritematosa y húmeda subyacente. Es la descamación clásica observada en el recién nacido colodión o tras quemaduras solares severas.

También: exfoliación membranosa · descamación en sábanas

Descamación pitiriasiforme Desprendimiento epidérmico en forma de pequeñas escamas finas, secas, harinosas y blanquecinas, que se desprenden con facilidad de la superficie de la piel. Es la descamación típica que se observa en la pitiriasis versicolor y en la pitiriasis rosada.

También: descamación harinosa · escamas pitiriasiformes

Descamación pitiriasiforme blanquecina Desprendimiento fino y furfuráceo de partículas de la capa córnea que adquieren una tonalidad blanquecina o grisácea y se desprenden con facilidad al raspar de forma suave la lesión. Se observa de forma característica en la pitiriasis rosada y en la dermatitis seca.

También: descamación fina blanquecina · escama pitiriasiforme seca

Descamación pitiriasiforme de pitiriasis rosada Desprendimiento fino, seco y marginal de escamas blanquecinas que forman un borde escamoso periférico sobre una lesión eritematosa de forma ovalada, orientada a lo largo de las líneas de tensión de la piel. Es la descamación clásica de la placa heráldica y lesiones secundarias de la pitiriasis rosada.

También: descamación de Gibert · escama en collarete de pitiriasis rosada

Descamación psoriasiforme espesa Escamas estratificadas, nacaradas o de aspecto yesoso, adherentes y dispuestas en placas sobre lesiones marcadamente eritematosas. Su desprendimiento revela el característico signo de la bujía o el rocío sangriento de Auspitz.

También: descamación micácea · escama nacarada psoriasiforme

Descamación seborreica untuosa Escamas amarillentas, grasientas, blandas y de tamaño variable que se adhieren de forma moderada a la piel marcadamente eritematosa de áreas ricas en glándulas sebáceas como el cuero cabelludo y el rostro. Es la lesión secundaria definitoria de la dermatitis seborreica activa.

También: escama seborreica · escama grasosa amarillenta

Dilatación de conducto folicular infundibular Ampliación anatómica anormal de la porción superior del canal del folículo pilosebáceo, frecuentemente ocupada por tapones queratósicos densos o detritus sebáceos. Clínicamente se manifiesta como poros dilatados o comedones gigantes.

También: conducto folicular dilatado · dilatación infundibular folicular

Dilatación de conducto sudoríparo Ampliación de la luz de los conductos de las glándulas sudoríparas ecrinas o apocrinas debido a obstrucción queratósica distal, que clínicamente favorece la retención de sudor y la aparición de vesículas de miliaria. Puede asociarse a inflamación neutrofílica peri-conductal.

También: dilatación de conducto ecrino · ectasia de conducto sudoríparo

Diseminación pagetoide intraepitelial Patrón de migración ascendente de células tumorales atípicas, de citoplasma abundante y claro, que infiltran de forma individual o en nidos los estratos superiores de la epidermis. Se describe típicamente en la enfermedad de Paget mamaria y extramamaria.

También: infiltración pagetoide epidérmica · diseminación intraepidérmica pagetoide

Diseminación pagetoide melanocítica Migración o infiltración anormal de melanocitos atípicos hacia las capas superiores de la epidermis, en lugar de permanecer confinados a la unión dermoepidérmica. Es un criterio histopatológico mayor para el diagnóstico del melanoma de extensión superficial.

También: migración pagetoide de melanocitos · dispersión intraepidérmica pagetoide

Disqueratosis Queratinización anómala y prematura de los queratinocitos epiteliales antes de alcanzar la capa córnea, manifestándose histológicamente como células intensamente eosinófilas con núcleos picnóticos. Se observa en procesos neoplásicos y en enfermedades como la enfermedad de Darier.

También: queratinización individual anómala · muerte celular disqueratósica

Disqueratosis acantolítica folicular Alteración histopatológica caracterizada por la queratinización prematura e individual de queratinocitos dentro de la epidermis, asociada a la pérdida de adherencia desmosómica en el conducto folicular. Se observa de forma diagnóstica en la enfermedad de Darier.

También: queratinización prematura acantolítica · disqueratosis folicular

Disqueratosis acantolítica hereditaria Trastorno genético de la queratinización caracterizado por la presencia de queratinocitos individuales prematuramente queratinizados asociados a hendiduras acantolíticas suprabasales generalizadas en la epidermis. Es el hallazgo definitorio de la enfermedad de Darier hereditaria.

También: disqueratosis de Darier · queratinización prematura familiar por Darier

Disqueratosis epidérmica de Darier hereditaria Presencia de queratinocitos individualmente queratinizados de forma prematura en el estrato espinoso superior de la epidermis, que adquieren un aspecto redondeado de citoplasma eosinófilo brillante y núcleo picnótico. Es característica de la enfermedad de Darier.

También: queratinocito disqueratósico de Darier · disqueratosis de Darier histología

Disqueratosis epidérmica de enfermedad de Darier Queratinización prematura e individual de los queratinocitos localizados en el estrato espinoso superior, que adquieren un aspecto redondeado y eosinófilo brillante conocido histológicamente como "cuerpos redondos". Es el hallazgo definitorio de la enfermedad de Darier.

También: queratinocitos disqueratósicos de Darier · disqueratosis folicular hereditaria

Disqueratosis epidérmica individual Queratinización precoz y anómala de células individuales de los estratos espinoso y granuloso, que adquieren un citoplasma eosinófilo brillante y núcleos picnóticos. Es un indicador de daño genético o celular en procesos neoplásicos o virales.

También: disqueratosis individual · queratinocitos disqueratósicos individuales

Edema intercelular malpighiano Acumulación excesiva de suero o líquido intersticial entre los queratinocitos del estrato de Malpighi de la epidermis, que estira los desmosomas dando un aspecto espinoso. Es la base histopatológica de los eccemas agudos y se asocia a la formación de vesículas.

También: espongiosis epidérmica marcada · edema interepidérmico de Malpighi

Elastólisis de la dermis media Patrón específico de atrofia cutánea caracterizado por la desaparición selectiva de las fibras elásticas en la banda media de la dermis, respetando la dermis papilar y profunda. Clínicamente se manifiesta como parches de piel finamente arrugada de aspecto envejecido.

También: elastólisis dérmica media · atrofia elástica de la dermis media

Elastólisis dérmica localizada Pérdida o destrucción selectiva y localizada de las fibras elásticas en la dermis reticular o papilar por acción enzimática o inflamatoria. Clínicamente resulta en áreas de flacidez, piel arrugada o herniación circunscrita.

También: elastólisis cutánea localizada · destrucción focal de fibras elásticas

Elastólisis dérmica reticular Destrucción o fragmentación selectiva de las fibras elásticas localizadas en la dermis reticular profunda debido a procesos inflamatorios, infecciosos o idiopáticos. Clínicamente resulta en una pérdida de la turgencia y elasticidad de la piel, propiciando su flacidez.

También: elastólisis reticular · pérdida de elastina en dermis reticular

Elastosis solar dérmica Alteración degenerativa del colágeno y el tejido elástico en la dermis superior inducida por la exposición crónica a la radiación ultravioleta, apareciendo como material basófilo amorfo en la histología. Clínicamente se asocia a piel engrosada, amarillenta y con surcos profundos.

También: elastosis actínica · degeneración elástica solar

Elastosis solar dérmica de piel expuesta Alteración degenerativa del colágeno y de las fibras elásticas en la dermis superior causada por la radiación ultravioleta acumulada, que histológicamente aparece como parches de material basófilo desorganizado y amorfo. Clínicamente produce arrugas profundas y engrosamiento cutáneo.

También: degeneración elástica solar de la dermis

Elastosis solar dérmica de piel fotoexpuesta Alteración degenerativa inducida por la radiación ultravioleta caracterizada por el depósito de fibras elásticas anormales, basófilas, engrosadas y desorganizadas en la dermis superior, respetando una delgada banda subepidérmica. Cursa con arrugas profundas.

También: elastosis actínica histología · degeneración elástica solar de dermis superior

Erosión epidérmica superficial de rascado Pérdida parcial de las capas superficiales de la epidermis que no afecta la unión dermoepidérmica, originada por el traumatismo mecánico leve de las uñas sobre la piel con prurito. Cura de forma rápida por regeneración epitelial sin dejar cicatriz.

También: erosión por rascado superficial · pérdida epidérmica focal por fricción

Erosión epidérmica superficial de rascado de eccema Pérdida parcial de las capas superiores de la epidermis que no alcanza la dermis, originada por el rascado mecánico repetido para aliviar el prurito en procesos eccematosos activos. Se cubre rápidamente de costra serosa.

También: erosión por rascado de eccema · pérdida epidérmica focal por fricción de dermatitis

Erosión epidérmica superficial focal Pérdida parcial de las capas superficiales de la epidermis, habitualmente limitada al estrato córneo o espinoso superior, que cura sin dejar cicatriz por no afectar la membrana basa. Se produce tras la ruptura de vesículas superficiales o por fricción leve.

También: exulceración superficial · pérdida de sustancia epidérmica superficial

Erosión epidérmica traumática Pérdida de la integridad epidérmica superficial de origen mecánico agudo, como abrasiones o raspaduras leves, que no compromete la dermis y cura rápidamente por reepitelización sin dejar cicatriz residual. Clínicamente se cubre de una fina costra serosa.

También: erosión traumática · abrasión epidérmica superficial

Erupción acneiforme esteroidea Dermatosis papulopustulosa folicular monomorfa de aparición súbita, localizada preferentemente en el pecho y espalda, inducida por el uso prolongado o dosis altas de corticosteroides sistémicos o tópicos. Se diferencia histológicamente del acné vulgar por la ausencia relativa de comedones.

También: acné por esteroides · erupción acneiforme inducida por corticoides

Erupción acneiforme folicular Dermatosis caracterizada por la aparición súbita de pápulas y pústulas foliculares monomorfas, sin comedones acompañantes, típicamente desencadenada por fármacos como corticoides, litio o inhibidores de EGFR. Diferencia clínicamente del acné vulgar por su uniformidad lesional.

También: erupción folicular acneiforme · acné medicamentoso monomorfo

Escama exfoliativa laminar Fragmentos epidérmicos planos y delgados de mediano a gran tamaño que se desprenden de forma espontánea de la superficie cutánea, denotando un recambio celular epidérmico extremadamente acelerado. Es muy común en fases de resolución de exantemas escarlatiniformes.

También: descamación laminar exfoliante · escama laminar libre

Escama furfurácea fina Desprendimiento de la capa córnea en partículas muy pequeñas, blanquecinas y volátiles, similares al salvado o a la caspa fina, que caen con la fricción de la ropa. Se asocia a eccemas secos, dermatitis seborreica y estados de xerosis cutánea moderada.

También: descamación harinosa fina · escama furfurácea

Escama laminar adherente Desprendimiento de queratinocitos en forma de láminas grandes, córneas y firmemente adheridas a la superficie de la piel eritematosa, difíciles de separar sin provocar sangrado. Es la lesión definitoria de los procesos ictiosiformes y la psoriasis grave.

También: escama laminar gruesa · lámina escamosa adherente

Escama laminar adherente de ictiosis Fragmentos de la capa córnea de gran tamaño, poligonales, secos y firmemente adheridos a la superficie cutánea, que asemejan escamas de pescado o de reptil. Se origina por un defecto genético en la descamación de los queratinocitos.

También: escama ictiosiforme · escama laminar compacta de ictiosis

Escama laminar nacarada Escamas de gran tamaño, brillantes, plateadas o nacaradas, dispuestas de forma estratificada sobre una base marcadamente eritematosa, características del proceso hiperproliferativo epidérmico de la psoriasis vulgar. Su separación dermoepidérmica produce el raspado de signo positivo.

También: escama plateada de psoriasis · escama micácea nacarada

Escara necrótica húmeda purulenta Zona de necrosis cutánea blanda, edematosa, de coloración amarillenta o verdosa y con desprendimiento purulento de detritos debido a sobreinfección bacteriana activa. Requiere desbridamiento quirúrgico inmediato para permitir la posterior granulación tisular.

También: escara húmeda purulenta · tejido necrótico húmedo

Escara necrótica seca de isquemia Placa dura, negra, seca y apergaminada de tejido cutáneo necrótico, firmemente adherida a los planos subyacentes debido a la oclusión arterial de un área de la piel. Es la manifestación morfológica típica de la gangrena seca o de úlceras arteriales avanzadas.

También: escara seca isquémica · placa necrótica deshidratada

Escara necrótica seca de isquemia vascular Placa dura, negra y seca de tejido cutáneo desvitalizado por isquemia arterial completa, firmemente adherida a los planos profundos, que actúa como barrera para la cicatrización. Es característica de la gangrena seca y úlceras arteriales.

También: escara seca de isquemia · placa necrótica deshidratada arterial

Escara necrótica seca delimitada Placa dura, negra, deshidratada y fuertemente adherida a los planos profundos, formada por la muerte celular de la epidermis y la dermis en un área de isquemia cutánea localizada. Se observa de forma característica en úlceras por presión estables y gangrena seca.

También: escara seca · tejido necrótico momificado

Esclerosis colágena dérmica de morfea Compactación densa y engrosamiento marcado de los haces de colágeno dérmico que se disponen de forma paralela a la epidermis, asociada a la atrofia progresiva de los anexos cutáneos y endurecimiento de la piel. Es la alteración histológica definitoria de la morfea.

También: esclerosis de la morfea · compactación de colágeno en morfea

Esclerosis colágena dérmica de morfea activa Fase activa de induración caracterizada por un incremento en la síntesis y una compactación densa de los haces de colágeno en la dermis superior y media, que se disponen de forma paralela a la epidermis con pérdida de anexos.

También: morfea activa esclerosis · compactación de colágeno dérmico de morfea

Esclerosis colágena dérmica profunda Induración y engrosamiento patológico de la dermis debido al incremento masivo y compactación densa de los haces de colágeno, con obliteración de los espacios intersticiales. Clínicamente la piel se torna rígida, adherida a planos profundos y difícil de pellizcar, como ocurre en la esclerodermia.

También: esclerosis dérmica profunda · compactación del colágeno dérmico

Esclerosis colágena hialina profunda Compactación e hialinización de los haces de colágeno que compromete la dermis profunda y el tejido conectivo perianexial, limitando significativamente la movilidad cutánea. Se asocia clásicamente a estadios tardíos de morfea y esclerosis sistémica.

También: esclerosis colágena profunda · hialinización dérmica profunda

Esclerosis colágena profunda de morfea lineal Induración y engrosamiento marcado del colágeno de la dermis reticular profunda y septos del tejido subcutáneo, que adopta una morfología lineal siguiendo trayectos anatómicos o las líneas de Blaschko. Cursa con atrofia muscular subyacente y fijación de la piel.

También: morfea lineal · esclerosis lineal de la piel

Esclerosis colágena superficial de liquen escleroso Hialinización densa de las fibras de colágeno de la dermis papilar que adquieren un aspecto homogéneo, eosinófilo brillante y acelular en el estudio histológico, localizada debajo de una epidermis atrófica. Se asocia clínicamente a placas blanquecinas nacaradas.

También: hialinización dérmica superficial · esclerosis de liquen escleroso

Esclerosis colágena superficial de liquen escleroso genital Hialinización densa y acelular de la dermis papilar localizada en la piel de la región anogenital, que adquiere un aspecto eosinófilo homogéneo bajo una epidermis atrófica que ha perdido su patrón de crestas interpapilares. Provoca prurito y estenosis anatómica dolorosa.

También: liquen escleroso genital histología · esclerosis papilar de liquen escleroso vulvar

Esclerosis colágena superficial del liquen escleroso Hialinización densa y homogeneización de las fibras de colágeno localizada de forma selectiva en la dermis papilar, justo por debajo de una epidermis atrófica con hiperqueratosis. Histológicamente muestra una banda de edema o infiltrado linfoide subyacente.

También: esclerosis papilar hialina · hialinización dérmica superficial del liquen escleroso

Esclerosis colágena superficial dérmica Compactación densa y engrosamiento de las fibras de colágeno limitado a la dermis papilar y reticular superior, que clínicamente se traduce como placas blanquecinas nacaradas y atróficas al tacto. Es el hallazgo histopatológico característico del liquen escleroso y atrófico activo.

También: esclerosis dérmica superficial · hialinización del colágeno papilar

Esclerosis cutánea difusa progresiva Induración generalizada, progresiva y severa de la piel que afecta las extremidades, el tronco y el rostro, asociada a una pérdida de la elasticidad dérmica por fibrosis masiva de colágeno y atrofia de anexos. Es la manifestación dermatológica mayor de la esclerosis sistémica difusa.

También: induración cutánea difusa · esclerosis sistémica cutánea difusa

Esclerosis cutánea localizada activa Fase inflamatoria inicial de la induración cutánea caracterizada por placas eritematosas o violáceas que progresivamente se tornan blanquecinas, duras y firmes debido al depósito de colágeno. Clínicamente presenta un borde activo violáceo conocido como "lilac ring".

También: morfea activa · induración cutánea localizada activa

Esfacelo cutáneo deprimido Tejido necrótico semisólido, de color blanquecino o amarillento y consistencia viscosa, que tapiza el fondo de una úlcera cutánea impidiendo la reparación tisular. Representa una mezcla de colágeno degradado, fibrina, leucocitos y detritos bacterianos.

También: esfacelo de úlcera · tejido necrótico esfacelado

Espongiosis eosinofílica de penfigoide inicial Presencia de edema intercelular en la epidermis acompañado de una infiltración y exocitosis selectiva de granulocitos eosinófilos entre los queratinocitos. Es un hallazgo histopatológico clave para sospechar penfigoide ampolloso en su fase no ampollosa o urticariana.

También: espongiosis eosinofílica · exocitosis de eosinófilos en eccema inicial

Espongiosis eosinofílica epidérmica Acumulación anormal de fluido intercelular en la epidermis que separa los queratinocitos, acompañada de una migración y exocitosis selectiva de granulocitos eosinófilos. Es un marcador histológico sugestivo de penfigoide ampolloso inicial o dermatitis por picaduras.

También: espongiosis con eosinófilos · edema intercelular eosinofílico

Espongiosis focal benigna Edema intercelular discreto y transitorio limitado a pequeños grupos de queratinocitos del estrato espinoso, sin formar vesículas clínicas macroscópicas. Es un hallazgo histopatológico reactivo muy común en dermatitis subagudas leves o eccemas en regresión.

También: espongiosis focal · edema epidérmico intercelular leve

Estroma mixoide cutáneo focal Presencia de tejido conectivo laxo rico en mucopolisacáridos ácidos e hialuronato de coloración pálida basófila en la histología dérmica, que altera la densidad colágena normal. Se identifica en tumores benignos como el mixoma cutáneo o el fibroqueratoma mixoide.

También: estroma mixoide focal · degeneración mixoide dérmica

Excoriación neurótica compulsiva de piel Lesión dermoepidérmica superficial o profunda autoinfligida por el paciente mediante el rascado repetido y obsesivo de la piel con sus uñas, a menudo sobre lesiones mínimas o piel sana. Cursa clínicamente con costras hemáticas y cicatrices atróficas o hipercrómicas.

También: excoriación psicógena compulsiva · rascado neurótico cutáneo

Excoriación neurótica por rascado Lesión traumática superficial autoinducida de forma compulsiva por el paciente mediante el rascado repetido con las uñas sobre piel sana o previamente pruriginosa, que suele curar con hiperpigmentación. Se asocia a trastornos del espectro obsesivo-compulsivo y ansiedad severa.

También: excoriación psicógena · rascado compulsivo lesional

Excoriación traumática erosiva Solución de continuidad lineal o irregular autoinfligida por rascado vigoroso con las uñas sobre piel pruriginosa, que alcanza la porción superior de la dermis papilar y cursa con sangrado puntiforme. Cura habitualmente con hiperpigmentación postinflamatoria residual.

También: excoriación por rascado dermoepidérmico · lesión de rascado erosiva

Excoriación traumática lineal Pérdida de sustancia lineal o angular que compromete la epidermis y la porción superior de la dermis papilar, originada por un traumatismo mecánico externo y agudo. Clínicamente se cubre rápidamente de costra hemática y es común en accidentes o agresiones.

También: lesión de rascado lineal · excoriación traumática

Exocitosis de eosinófilos de dermatitis por contacto Presencia de granulocitos eosinófilos dispersos entre los queratinocitos espongióticos de la epidermis, secundaria a una reacción inflamatoria de hipersensibilidad retardada tipo IV inducida por alérgenos tópicos. Se acompaña de prurito intenso y vesiculación.

También: eosinófilos intraepidérmicos de contacto · exocitosis de eccema de contacto

Exocitosis de eosinófilos epidérmica Infiltración selectiva de granulocitos eosinófilos en el estrato espinoso de la epidermis, asociada frecuentemente a edema intercelular discreto. Es un signo histológico altamente sugestivo de reacciones alérgicas a medicamentos, picaduras o penfigoide inicial.

También: eosinofilia intraepidérmica · exocitosis eosinofílica

Exocitosis epidérmica linfoide Migración activa de linfocitos maduros hacia la capa epidérmica sin evidencia de espongiosis o edema intercelular significativo, distribuyéndose entre los queratinocitos de forma difusa o en nidos. Es característica del micosis fungoide.

También: epidermotropismo linfoide · exocitosis de linfocitos

Exocitosis epidérmica linfoide de micosis fungoide Migración e infiltración activa de linfocitos TCD4 atípicos de núcleos cerebriformes hacia la epidermis sin provocar edema o espongiosis intercelular a su alrededor, organizándose frecuentemente en nidos intraepidérmicos. Es característica del linfoma cutáneo de células T.

También: epidermotropismo de micosis fungoide · exocitosis de linfocitos atípicos

Exocitosis epidérmica neutrofílica Migración selectiva de leucocitos polimorfonucleares neutrófilos hacia el interior de la epidermis en respuesta a estímulos quimiotácticos inflamatorios o infecciosos superficiales. Es de gran importancia para la formación de pústulas y microabscesos intraepidérmicos.

También: exocitosis de neutrófilos · migración de neutrófilos a epidermis

Extravasación de eritrocitos dérmica Salida anormal de glóbulos rojos desde la luz de los capilares hacia el estroma conectivo de la dermis, lo que clínicamente se manifiesta como una lesión purpúrica que no aclara a la vitropresión. Es el cambio elemental de las dermatosis purpúricas pigmentarias y vasculitis.

También: eritrocitosis extravascular · glóbulos rojos extravasados dérmicos

Exulceración cutánea superficial Pérdida de sustancia cutánea que compromete la totalidad de la epidermis y la porción más apical de la dermis papilar, conservando la mayor parte del estroma dérmico. A diferencia de la úlcera verdadera, tiene un potencial de curación rápido y casi sin dejar cicatriz persistente.

También: exulceración dérmica superficial · erosión dérmica superficial

Fasciculación colágena densa Engrosamiento masivo y compactación estrecha de las fibras de colágeno dérmico que se disponen de forma desorganizada, reduciendo el espacio intersticial capilar de la dermis. Constituye el sustrato patológico que confiere la rigidez clínica a las placas de morfea.

También: compactación de haces de colágeno · fasciculación densa de colágeno dérmico

Fasciculación colágena hialinizada Engrosamiento de los haces de colágeno dérmico que adquieren un aspecto homogéneo, eosinófilo brillante y acelular debido a procesos inflamatorios crónicos severos o radiación. Altera notablemente la elasticidad y la microcirculación cutáneas.

También: hialinización del colágeno dérmico · haces colágenos hialinos

Fibroplasia de estroma dérmico Proliferación reactiva de fibroblastos acompañados de nuevos capilares de pared delgada, que sintetizan activamente colágeno laxo en respuesta a una injuria o inflamación local en la dermis. Constituye la base histológica del tejido de granulación y la remodelación cicatrizante.

También: fibroplasia estromal · proliferación de estroma conectivo

Fibroplasia perivascular dérmica Proliferación concéntrica de fibroblastos y depósito reactivo de colágeno laxo alrededor de los pequeños vasos sanguíneos de la dermis papilar, típica de procesos inflamatorios crónicos severos o de nevos displásicos. Altera la distensibilidad capilar localizada.

También: fibroplasia concéntrica perivascular · colagenización perivascular dérmica

Fístula cutánea crónica drenante Conducto anómalo de trayecto epitelizado que comunica una cavidad inflamatoria profunda o un órgano interno con la superficie de la piel, drenando activamente material purulento, seroso o hemático. Su resolución requiere el tratamiento definitivo del foco infeccioso o inflamatorio de origen.

También: trayecto fistuloso cutáneo · fístula cutánea supurativa

Fisura comisural labial Grieta lineal dolorosa localizada de forma selectiva en la comisura de los labios, de origen multifactorial asociado a maceración por saliva, deficiencias nutricionales o infecciones por Candida albicans. Cursa con dolor marcado al abrir la boca.

También: queilitis angular · grieta de comisura labial

Fisura comisural labial de queilitis angular Solución de continuidad lineal, eritematosa y dolorosa localizada en el ángulo o comisura de los labios, favorecida por la acumulación de saliva, pérdida de dimensión vertical o infección concomitante por Candida. Cursa con dolor lacerante al gesticular o masticar.

También: boquera · queilitis angular comisural

Fisura cutánea interdigital Solución de continuidad lineal dolorosa localizada en los pliegues de la piel entre los dedos, frecuentemente asociada a maceración por humedad, xerosis extrema o infecciones dermatofíticas como el pie de atleta. Representa una vía de entrada para sobreinfecciones bacterianas.

También: grieta interdigital · fisura interdigital dolorosa

Fisura cutánea perianal Grieta o desgarro estrecho y lineal que compromete la unión cutaneomucosa del margen anal, extendiéndose a través de la epidermis hasta la dermis superior. Clínicamente cursa con dolor intenso a la defecación y sangrado rojo brillante.

También: fisura anal · grieta cutánea perianal

Fisura cutánea perianal dolorosa Desgarro lineal doloroso de la piel perianal que se extiende a través de la epidermis hasta comprometer la dermis papilar, originado por distensión traumática durante la defecación o procesos inflamatorios locales. Clínicamente cursa con dolor lacerante persistente tras la evacuación y sangrado puntiforme.

También: fisura anal dolorosa · grieta perianal deprimida

Fisura cutánea plantar de talón Grieta o solución de continuidad lineal dolorosa que atraviesa la epidermis hiperqueratósica del talón hasta alcanzar la dermis, originada por la pérdida de elasticidad debida a xerosis plantar extrema combinada con presión mecánica. Cursa con dolor marcado al apoyar el pie.

También: grieta plantar de talón · fisura por xerosis plantar

Fisura cutánea plantar dolorosa Solución de continuidad lineal y profunda localizada en las áreas de apoyo hiperqueratósicas de las plantas de los pies o talones, que se extiende a través de la dermis papilar provocando dolor intenso al caminar y sangrado ocasional. Es muy común en pacientes con xerosis plantar severa o queratodermias.

También: grieta plantar dolorosa · fisura de talón

Foliculitis supurativa profunda Infección bacteriana del folículo piloso que se extiende más allá de la porción infundibular hacia las porciones profundas de la dermis, produciendo un absceso perifolicular con destrucción de la unidad pilosebácea. Clínicamente cursa con nódulos eritematosos muy dolorosos y pústula central.

También: foliculitis profunda · absceso folicular profundo

Foliculitis supurativa superficial Infección bacteriana circunscrita al infundíbulo folicular que se manifiesta clínicamente como una pequeña pústula cupuliforme y eritematosa, centrada por un folículo piloso, que cura sin dejar cicatriz por no comprometer la dermis profunda. Es causada predominantemente por Staphylococcus aureus.

También: foliculitis superficial · impétigo folicular de Bockhart

Galería cutánea de escabiosis Trayecto excavado en la capa córnea de la epidermis por la hembra del ácaro Sarcoptes scabiei para depositar sus huevos y heces. Clínicamente se visualiza como una línea sobreelevada, grisácea o blanquecina de pocos milímetros de longitud, patognomónica de la sarna.

También: surco acarino · túnel intraepidérmico de sarna

Gangrena gaseosa cutánea necrosante Infección de partes blandas cutáneas y subcutáneas de rápida progresión causada por bacterias anaerobias productoras de gas, caracterizada clínicamente por crepitación, necrosis de la piel, dolor extremo y repercusión sistémica severa. Representa una emergencia médica quirúrgica.

También: gangrena gaseosa de piel · mionecrosis y necrosis cutánea gaseosa

Goma subcutáneo de evolución crónica Nódulo de de consistencia firme localizado en el tejido celular subcutáneo que pasa por una fase de reblandecimiento central, ulcerándose posteriormente y drenando un material gomaso o necrótico gomoso. Es característico de la sífilis terciaria, tuberculosis colicuativa y micosis profundas.

También: goma sifilítico · lesión gomasa subcutánea

Granuloma de cuerpo extraño dérmico Infiltrado nodular compuesto por histiocitos, células gigantes multinucleadas de tipo cuerpo extraño y linfocitos, organizado alrededor de un material exógeno o endógeno no digerible, como suturas, sílice, talco o queratina extravasada. Histológicamente el material causal suele ser birrefringente bajo luz polarizada.

También: granuloma por cuerpo extraño · reacción granulomatosa por cuerpo extraño

Granuloma necrobiótico dérmico Reacción inflamatoria histológica caracterizada por empalizadas de histiocitos que rodean un centro de colágeno degradado o necrobiótico, desprovisto de núcleos celulares normales. Es el hallazgo patognomónico de la necrobiosis lipoídica y del granuloma anular.

También: granuloma de colágeno necrobiótico · granuloma en empalizada

Granuloma necrobiótico en empalizada Reacción tisular histológica caracterizada por histiocitos y células gigantes que se disponen de forma radial alrededor de una zona central de colágeno necrótico u homogeneizado. Es el hallazgo morfológico definitorio del granuloma anular y de los nódulos reumatoides cutáneos.

También: granuloma en empalizada de colágeno · necrobiosis en empalizada granulomatosa

Hipergranulosis Incremento anormal del grosor del estrato granuloso de la epidermis, caracterizado por una mayor densidad de gránulos de queratohialina en el citoplasma de los queratinocitos superiores. Clínicamente se traduce en áreas de queratinización densa, observable en el liquen plano.

También: estrato granuloso prominente

Hipergranulosis circunscrita Engrosamiento patológico localizado del estrato granuloso de la epidermis, que se tiñe de color violeta oscuro en la histología convencional debido al aumento de gránulos de queratohialina. Es un hallazgo histopatológico diagnóstico muy importante en el liquen plano.

También: engrosamiento de la capa granulosa · hipergranulosis focal

Hipergranulosis en cuña Engrosamiento localizado del estrato granuloso que adopta una morfología triangular o en cuña, localizada de manera característica bajo tapones queratósicos o en la desembocadura de los conductos foliculares. Es un hallazgo morfológico altamente sugerente de liquen plano.

También: granulosis en cuña · hipergranulosis triangular

Hipergranulosis en cuña de liquen plano Engrosamiento circunscrito del estrato granuloso de la epidermis que adopta una morfología triangular o de cuña, localizada de manera característica en las desembocaduras foliculares de lesiones de liquen plano. Es de gran utilidad para el diagnóstico histopatológico.

También: granulosis en cuña de liquen plano · hipergranulosis folicular triangular

Hipergranulosis folicular infundibular Engrosamiento localizado de la capa granulosa limitado al revestimiento epitelial del infundíbulo folicular, asociado a menudo a queratosis y obstrucción folicular. Es un hallazgo histológico común en fases tempranas del acné y del liquen plano folicular.

También: hipergranulosis folicular · engrosamiento granuloso del infundíbulo piloso

Hiperplasia sebácea lobulillar benigna Proliferación benigna de lóbulos sebáceos maduros dispuestos alrededor de un conducto folicular dilatado común, localizada en la dermis superficial de la cara. Clínicamente se presenta como pápulas amarillentas, umbilicadas en su centro y con telangiectasias periféricas en pacientes de edad madura.

También: hiperplasia sebácea de la cara · pápula sebácea senil

Hiperplasia sebácea lobulillar difusa Aumento generalizado y difuso del número de lóbulos sebáceos maduros que infiltran de manera desordenada la dermis media de extensas áreas faciales, sin agruparse de forma nodular alrededor de un conducto común. Se describe en variantes raras de hiperplasia sebácea o síndromes metabólicos.

También: hiperplasia sebácea difusa · proliferación sebácea difusa benigna

Hiperqueratosis folicular infundibular Acumulación anormal de queratina que obstruye y distiende la porción infundibular del folículo pilosebáceo, impidiendo el drenaje sebáceo normal. Clínicamente se manifiesta como pápulas queratósicas foliculares rugosas al tacto, llamadas "piel de gallina".

También: tapón córneo folicular · queratosis folicular infundibular

Hiperqueratosis localizada ortoqueratósica Engrosamiento localizado de la capa córnea que respeta la estructura celular anucleada de los queratinocitos maduros, limitado a zonas específicas sometidas a microtraumatismos o fricción mecánica localizada. Clínicamente se manifiesta como callosidades o helomas.

También: hiperqueratosis localizada ortoqueratósica · engrosamiento córneo circunscrito anucleado

Hiperqueratosis ortoqueratósica difusa Engrosamiento masivo y de distribución uniforme de la capa córnea epidérmica que conserva la morfología celular anucleada fisiológica del queratinocito maduro. Se observa de forma característica en procesos genodermatósicos como la ictiosis vulgar y en áreas de fricción crónica repetida.

También: hiperqueratosis ortoqueratósica · engrosamiento córneo anucleado difuso

Hiperqueratosis ortoqueratósica folicular de queratosis pilar Acumulación compacta de queratina en la porción infundibular del folículo piloso que forma un tapón córneo espinoso que obstruye el ostium folicular. Clínicamente produce pequeñas pápulas foliculares rugosas y asintomáticas en la porción extensora de extremidades.

También: queratosis pilaris · tapón córneo de queratosis pilar

Hiperqueratosis ortoqueratósica folicular espinosa Engrosamiento de la capa córnea que se confina al ostium folicular, sobresaliendo de la superficie de la piel en forma de finas espinas queratósicas que le otorgan un tacto rugoso. Es la traducción microscópica de la queratosis pilar y la pitiriasis rubra pilaris.

También: espina folicular queratósica · tapón córneo espinoso

Hiperqueratosis paraqueratósica difusa Presencia generalizada de queratinocitos que retienen sus núcleos en una capa córnea significativamente engrosada, que compromete extensas superficies corporales o placas confluentes. Indica un trastorno global o severo de la diferenciación epidérmica, como ocurre en la eritrodermia psoriasiforme.

También: paraqueratosis difusa · hiperqueratosis paraqueratósica generalizada

Hiperqueratosis paraqueratósica focal Presencia de núcleos celulares aplanados y densos dentro de la capa córnea epidérmica engrosada, dispuesta en parches o focos delimitados sobre la epidermis. Indica un proceso de queratinización acelerado y defectuoso, típico de eccemas subagudos y de la pitiriasis rosada.

También: paraqueratosis focal · hiperqueratosis con núcleos retenidos

Hipogranulosis Disminución del grosor o ausencia completa del estrato granuloso de la epidermis, que suele correlacionarse histológicamente con un proceso de queratinización acelerada. Es una característica morfológica definitoria de las placas de psoriasis.

También: reducción del estrato granuloso · capa granulosa adelgazada

Hipogranulosis segmentaria Disminución notable o ausencia localizada del estrato granuloso de la epidermis, frecuentemente asociada a una hiperqueratosis paraqueratósica supraadyacente. Este fenómeno refleja un tránsito acelerado de queratinocitos y es el hallazgo histopatológico clásico de la psoriasis.

También: adelgazamiento de la capa granulosa · ausencia focal de estrato granuloso

Inclusiones virales intracitoplasmáticas cutáneas Acumulaciones densas de proteínas y partículas virales en el citoplasma de los queratinocitos de la epidermis, que aparecen como estructuras eosinófilas u homogéneas de gran tamaño. Son típicas del molusco contagioso, donde se conocen como cuerpos de Henderson-Paterson.

También: cuerpos de inclusión intracitoplasmáticos · cuerpos de molusco

Inclusiones virales intranucleares epidérmicas Estructuras anormales localizadas en el núcleo de los queratinocitos que desplazan la cromatina hacia la periferia nuclear, adquiriendo un aspecto de vidrio deslustrado. Son patognomónicas de las infecciones por la familia Herpesviridae.

También: cuerpos de inclusión intranucleares · núcleos en vidrio esmerilado viral

Incontinencia de pigmento dérmico Pérdida de melanina por parte de los queratinocitos del estrato basal de la epidermis hacia la dermis papilar, donde es fagocitada por macrófagos tisulares llamados melanófagos. Es un marcador histológico indirecto de daño previo en la capa basal epidérmica.

También: incontinencia de melanina · depósito de melanina dérmica

Incontinencia de pigmento melanocítico Pérdida patológica de los gránulos de melanina sintetizados en la epidermis que caen y se depositan de manera libre o fagocitada en la dermis superior, secundaria a la destrucción de los melanocitos de la capa basal. Produce una coloración grisácea o azulada clínicamente persistente sobre la piel.

También: incontinencia de melanina dérmica · caída de pigmento a la dermis

Infiltrado dérmico granulomatoso de lepra lepromatosa Infiltración difusa de la dermis reticular por histiocitos modificados con citoplasma vacuolado y abundante, conocidos como células de Virchow, que contienen múltiples bacilos de Mycobacterium leprae. Respeta de manera característica una delgada banda de dermis subepidérmica o banda de Unna.

También: infiltrado de Virchow · granuloma difuso de lepra lepromatosa

Infiltrado dérmico granulomatoso difuso Presencia diseminada de histiocitos maduros que ocupan amplias zonas de la dermis reticular sin agruparse en nidos definidos, alterando el estroma colágeno. Es propio de las fases estables de la lepra lepromatosa y de algunas micosis sistémicas.

También: granuloma intersticial difuso

Infiltrado eosinofílico dérmico masivo Acumulación densa de granulocitos eosinófilos en el estroma dérmico, a menudo con degranulación y formación de imágenes en "figuras en llama" sobre las fibras de colágeno. Se asocia a reacciones a picaduras de insectos, síndrome de Wells y farmacodermias.

También: infiltrado de eosinófilos dérmicos · eosinofilia tisular dérmica

Infiltrado histiocitario granulomatoso difuso Dispersión generalizada de histiocitos y macrófagos epitelioides en el espesor de la dermis sin una clara organización nodular o circunscrita, que altera la arquitectura colágena normal. Es característico del granuloma anular intersticial y de las fases inflamatorias precoces de la lepra lepromatosa.

También: infiltrado granulomatoso difuso · granuloma intersticial difuso histiocitario

Infiltrado histiocitario granulomatoso focal Acumulación organizada de macrófagos modificados, también llamados células epitelioides, acompañados de células gigantes y linfocitos, formando pequeños nódulos delimitados en la dermis. Se observa en procesos infecciosos intracelulares como la tuberculosis o micosis y en sarcoidosis.

También: granuloma de células epitelioides · infiltrado granulomatoso circunscrito

Infiltrado linfoide dérmico perivascular Acumulación de linfocitos dispuestos en manguito de forma selectiva alrededor de los vasos sanguíneos de la dermis superficial y media, sin comprometer el endotelio vascular. Constituye el sustrato patológico de las reacciones urticarianas, exantemas farmacológicos y dermatitis reactivas.

También: infiltrado inflamatorio perivascular · manguitos linfocitarios perivasculares

Infiltrado linfoide dérmico superficial Presencia de un acúmulo anormal de linfocitos maduros en la dermis papilar y perivascular superior, asociado a dilatación de capilares. Es la respuesta inmunológica e inflamatoria común que subyace a la mayoría de las dermatosis inflamatorias agudas y subagudas.

También: infiltrado inflamatorio linfoide superficial · manguitos linfocitarios superficiales

Infiltrado linfoide perivascular dérmico superficial Acumulación reactiva de linfocitos maduros dispuestos alrededor de los vasos sanguíneos del plexo vascular superficial de la dermis, asociada a dilatación capilar. Constituye el sustrato patológico de la gran mayoría de las dermatosis inflamatorias agudas.

También: infiltrado inflamatorio perivascular superficial · manguito linfoide superficial

Infiltrado liquenoide denso Acumulación masiva de linfocitos y macrófagos que adopta una disposición continua en banda en la dermis papilar, estrechamente unida a la unión dermoepidérmica, lo que provoca la destrucción del estrato basal. Es característico del liquen plano y la erupción medicamentosa liquenoide.

También: infiltrado en banda liquenoide · infiltrado inflamatorio linfoide en banda

Infiltrado liquenoide denso en banda Acumulación continua y densa de linfocitos maduros e histiocitos que se disponen de forma horizontal en la dermis papilar inmediatamente por debajo de la epidermis, erosionando la unión dermoepidérmica. Es el signo patológico definitorio de los procesos liquenoides como el liquen plano.

También: banda de infiltrado liquenoide · infiltrado en banda dermoepidérmica de liquen plano

Infiltrado liquenoide denso en banda de liquen plano Banda horizontal continua de infiltrado inflamatorio compuesto exclusivamente por linfocitos T y macrófagos localizada en la dermis papilar, que agrede de forma selectiva y confluente la capa basal epidérmica. Es el hallazgo patognomónico definitorio del liquen plano.

También: banda de liquen plano histología · infiltrado linfoide en banda de la unión dermoepidérmica

Infiltrado liquenoide denso en banda horizontal Acumulación masiva de linfocitos maduros e histiocitos que se disponen de forma confluente en una banda horizontal en la dermis superior, borrando la unión dermoepidérmica y destruyendo los queratinocitos basales. Es el hallazgo patológico diagnóstico de certeza del liquen plano.

También: banda de infiltrado linfoide · infiltrado dermoepidérmico de liquen plano

Infiltrado liquenoide en banda de dermis papilar Acumulación inflamatoria densa de linfocitos maduros e histiocitos que se disponen de forma confluente en la dermis papilar, borrando de forma horizontal la unión dermoepidérmica y destruyendo queratinocitos basales. Es el hallazgo morfológico definitorio del liquen plano.

También: banda inflamatoria liquenoide · infiltrado en banda dermoepidérmico de liquen plano

Infiltrado neutrofílico intersticial dérmico Presencia difusa de leucocitos polimorfonucleares neutrófilos dispersos entre las fibras de colágeno de la dermis, sin una clara predilección perivascular. Es el hallazgo morfológico definitorio de las dermatosis neutrofílicas como el síndrome de Sweet.

También: infiltrado neutrofílico difuso dérmico · neutrófilos intersticiales en dermis

Infiltrado neutrofílico intersticial dérmico Sweet Presencia masiva y difusa de polimorfonucleares neutrófilos maduros localizados en el intersticio dérmico superior, acompañada de un edema papilar marcado y leucocitoclasia discreta, sin evidencia de vasculitis verdadera. Es el hallazgo definitorio de la dermatosis neutrofílica febril aguda.

También: infiltrado de Sweet neutrofílico · neutrófilos dérmicos difusos de Sweet

Lesión elementaria primaria sólida Anomalía cutánea que se desarrolla sobre piel previamente sana sin ser precedida por otra alteración cutánea, caracterizada histológicamente por infiltración o proliferación de células en la epidermis o la dermis. Incluye subtipos específicos de pápulas complejas, nódulos y placas infiltradas.

También: lesión primaria sólida de la piel · cambio cutáneo primario no líquido

Lesión elementaria secundaria destructiva Alteración dermatológica que deriva de la evolución espontánea, regresión, traumatismo o sobreinfección de una lesión elemental previa, caracterizada por la pérdida de capas de la piel o por depósitos residuales anormales. Incluye úlceras, fisuras, excoriaciones, costras y cicatrices complejas.

También: lesión secundaria destructiva cutánea · alteración cutánea secundaria con pérdida de tejido

Línea de sarna interdigital Trayecto lineal elevado y sinuoso localizado en los pliegues de la piel entre los dedos de las manos, correspondiente a la galería intraepidérmica excavada por el ácaro de la sarna. Es una de las localizaciones topográficas de mayor rendimiento clínico para el diagnóstico de la escabiosis.

También: surco acarino interdigital · túnel de sarna en pliegues interdigitales

Línea de sarna sobreelevada Manifestación clínica consistente en una elevación filiforme y sinuosa de pocos milímetros de longitud en la superficie cutánea, que termina en una pequeña pápula o vesícula perlada. Representa la traducción macroscópica de la galería excavada por el ácaro.

También: trayecto acarino elevado · línea de excavación escabiótica

Linfocito atípico epidérmico intraepitelial Célula linfoide de morfología nuclear anormal, contorno irregular o cerebriforme, que migra hacia la capa epidérmica sin provocar respuesta espongiótica a su alrededor. Es de gran importancia para el diagnóstico histopatológico del linfoma cutáneo de células T.

También: linfocito cerebriforme intraepidérmico · epidermotropismo de células linfoides atípicas

Linfocitosis epidérmica reactiva Presencia de linfocitos de aspecto maduro y no atípico dentro de la epidermis, acompañando a procesos inflamatorios benignos con espongiosis o dermatitis de interfaz. Se diferencia del epidermotropismo neoplásico por la coexistencia de edema intercelular marcado.

También: exocitosis linfoide benigna · linfocitos intraepidérmicos reactivos

Liquenificación circunscrita reactiva Placa cutánea engrosada, áspera y con acentuación marcada de las líneas cuadrículas normales de la piel, causada por el frotamiento o rascado crónico y repetido sobre una zona específica de la piel. Es la lesión definitoria del liquen simple crónico o neurodermatitis.

También: liquen simple crónico localizado · engrosamiento reactivo de la piel por fricción

Livedo reticular purpúrico necrosante Patrón vascular cutáneo caracterizado por una red o malla persistente de color eritematovioláceo que no aclara al presionar, acompañada de pequeñas necrosis o ulceraciones en los puntos de confluencia vascular. Indica oclusión capilar o arteriolitica severa por vasculopatías o trombosis.

También: livedo reticularis purpúrica · livedo reticular necrosante

Mácula eritematosa activa eritematosa Mancha cutánea plana de color rojo brillante debida a una vasodilatación arterial activa y un flujo sanguíneo local incrementado, que clínicamente suele estar asociada a un aumento discreto de la temperatura local de la piel. Es típica de procesos inflamatorios agudos o infecciosos tempranos como la celulitis.

También: mácula eritematosa activa · eritema activo macular

Mácula eritematosa congestiva transitoria Área cutánea plana y circunscrita de coloración rojiza debida a la vasodilatación capilar localizada en la dermis superior, que palidece transitoriamente a la presión digital o vitropresión. Se observa de forma común en el rubor emocional o exantemas virales iniciales.

También: mácula eritematosa transitoria · eritema macular congestivo

Mácula eritematosa pasiva congestiva Mancha plana de color rojo violáceo o azulado debida a estasis venoso o retardo en el retorno circulatorio capilar de la dermis, que muestra una baja temperatura local al tacto. Se asocia clásicamente a estados de acrocianosis, sabañones o isquemia venosa.

También: eritema pasivo macular · mácula cianótica pasiva

Mácula eritematosa purpúrea persistente Mancha de color rojizo violáceo que combina un componente inflamatorio de vasodilatación con extravasación de hematíes en el estroma dérmico, por lo que aclara solo parcialmente a la vitropresión. Es un hallazgo común en fases iniciales de vasculitis cutáneas y picaduras de insecto severas.

También: mácula eritematoviolácea · mancha purpúrica inflamatoria

Mácula pigmentaria acrómica total Lesión plana y bien delimitada que se caracteriza por la pérdida absoluta de pigmento melánico en la epidermis debido a la ausencia funcional o destrucción total de los melanocitos. Es la lesión elemental característica y diagnóstica del vitíligo.

También: mácula despigmentada · mancha acrómica completa

Mácula pigmentaria hipercrómica melánica Área plana y circunscrita de la piel caracterizada por un oscurecimiento de su color habitual debido al aumento localizado de la síntesis o depósito de melanina en la epidermis o dermis. Se ejemplifica típicamente en el melasma, efélides maduras y manchas café con leche.

También: mácula hiperpigmentada · mancha hipercrómica melánica

Mácula pigmentaria hipocrómica focal Mancha cutánea plana caracterizada por una coloración más clara que la piel circundante sana, originada por la disminución cuantitativa de la concentración de melanina en la epidermis. Se observa comúnmente en la pitiriasis alba o en la hipopigmentación postinflamatoria.

También: mácula hipopigmentada · mancha clara epidérmica

Mácula purpúrica de víbice lineal Lesión purpúrica plana que adopta una morfología alargada o lineal, originada por la extravasación de hematíes en áreas sometidas a fuerzas de tracción, rascado violento o traumatismo cutáneo lineal. Se observa comúnmente en las estrías cutáneas recientes o tras traumatismos contusos.

También: víbice hemorrágica · estría purpúrica lineal

Mácula purpúrica equimótica extensa Placa o mancha plana de coloración violácea u oscura de gran tamaño, producida por una extravasación masiva de sangre en el tejido subcutáneo o dérmico profundo. Con el transcurso de los días experimenta cambios cromáticos virando del violáceo al verde y amarillo debido a la degradación de la hemoglobina.

También: equimosis hemorrágica · hematoma plano subcutáneo

Mácula purpúrica petequial hemorrágica Pequeña mancha purpúrica de forma puntiforme y redondeada, de uno a tres milímetros de diámetro, originada por la extravasación localizada de hematíes en la dermis papilar que no desaparece a la vitropresión. Su presencia suele indicar fragilidad capilar o trombocitopenia.

También: petequia hemorrágica · mancha petequial

Melanófago dérmico cargado Macrófago localizado en la dermis papilar o reticular superior que ha fagocitado gránulos de melanina liberados por queratinocitos dañados. Su presencia en la biopsia es de gran ayuda para constatar la existencia previa de incontinencia de pigmento.

También: histiocito cargado de melanina · melanófago de la dermis

Melanófago dérmico papilar cargado Histiocito localizado en las papilas dérmicas que presenta un citoplasma repleto de gránulos de melanina fagocitados de la capa basal dañada, de coloración marrón o negra en la tinción de rutina. Su agrupación focal se traduce clínicamente en máculas hiperpigmentadas postinflamatorias duraderas.

También: melanófago papilar · histiocito cargado de pigmento melánico en la papila dérmica

Microabsceso de Munro intraepidérmico Pequeño cúmulo intraepidérmico de leucocitos polimorfonucleares neutrófilos necróticos localizado de forma selectiva dentro de la capa córnea paraqueratósica. Es el hallazgo histopatológico diagnóstico por excelencia de la psoriasis vulgar.

También: microabsceso de Munro · nido neutrofílico de Munro

Microabsceso de Pautrier intraepidérmico Agrupación circunscrita de linfocitos T cooperadores de morfología atípica y cerebriforme localizados en el espesor de la epidermis, rodeados por un halo claro. Constituye el hallazgo patognomónico definitorio de la micosis fungoide.

También: microabsceso de Pautrier · nido linfoide de Pautrier

Microabsceso neutrofílico de papila dérmica Acumulación focal de neutrófilos localizados de forma selectiva en el vértice de las papilas dérmicas, asociada a necrosis de los queratinocitos basales supraadyacentes. Es el hallazgo morfológico temprano de la dermatitis herpetiforme.

También: microabsceso papilar neutrofílico · microabsceso de la papila dérmica

Mucina intersticial dérmica difusa Depósito patológico y difuso de mucopolisacáridos ácidos e hialuronato en los espacios intersticiales entre los haces de colágeno de la dermis reticular, que desplaza las estructuras fibrilares normales. Es característica del mixedema pretibial y de la mucinosis folicular.

También: mucina dérmica intersticial · acumulación de mucina en dermis

Mucinosis cutánea focal Presencia de un nódulo solitario o placa circunscrita caracterizada por un abundante depósito de mucina en la dermis superior que reemplaza casi por completo el colágeno normal, con presencia de fibroblastos estrellados. Clínicamente se presenta como una lesión asintomática de consistencia blanda.

También: mucinosis focal · depósito circunscrito de mucina

Necrosis epidérmica total aguda Muerte celular masiva y desprendimiento confluente de todo el espesor de la epidermis debido a apoptosis generalizada de los queratinocitos mediada por linfocitos T citotóxicos. Es la base patológica del síndrome de Stevens-Johnson y de la necrólisis epidérmica tóxica.

También: necrosis confluente de la epidermis · necrólisis epidérmica masiva

Necrosis grasa lobulillar con cristales Muerte de adipocitos dentro de los lóbulos grasos que histológicamente muestra cristales de lípidos dispuestos en aguja en el citoplasma de las células grasas necróticas, rodeados de una reacción histiocitaria. Es patognomónica de la necrosis grasa subcutánea del recién nacido.

También: necrosis adipocítica con cristales · esteatonecrosis neonatal con hendiduras radiales

Necrosis grasa lobulillar de paniculitis pancreática Necrosis enzimática de los adipocitos localizados en los lóbulos del tejido subcutáneo inducida por la liberación sistémica de lipasas pancreáticas, caracterizada por células grasas con membranas engrosadas e hialinizadas conocidas como "células fantasma". Cursa clínicamente con nódulos eritematoso-violáceos fluctuantes.

También: esteatonecrosis pancreática · paniculitis pancreática lobulillar

Necrosis grasa subcutánea lobulillar Muerte celular de los adipocitos que compromete principalmente el centro de los lóbulos grasos del tejido celular subcutáneo, acompañada de infiltrado inflamatorio y posterior depósito calcáreo o fibrosis. Se observa en la paniculitis lobulillar y en la necrosis grasa del recién nacido.

También: necrosis de adipocitos lobulillar · esteatonecrosis lobulillar

Nevo compuesto Proliferación melanocítica que combina de forma simultánea nidos de células névicas en la unión dermoepidérmica y nidos que infiltran la dermis subyacente. Clínicamente suele manifestarse como una pápula sobreelevada con un halo macular hiperpigmentado circundante.

También: nevo compuesto · nevus dermoepidérmico compuesto

Nevo de Spitz celular benigno Proliferación melanocítica de células epitelioides y fusiformes de aspecto uniforme que infiltran la unión dermoepidérmica y la dermis papilar, mostrando maduración celular en profundidad. Histológicamente presenta cuerpos de Kamino y requiere diferenciarse rigurosamente del melanoma.

También: nevo de Spitz · tumor de Spitz benigno

Nevo displásico activo atípico Proliferación melanocítica con atipia citológica y desorganización arquitectural que muestra nidos con puentes interpapilares y una marcada fibroplasia perivascular en la dermis papilar. Se considera un precursor e importante marcador de riesgo para el desarrollo de melanoma maligno.

También: nevo displásico · nevus atípico activo

Nevo melanocítico de unión epidérmico Proliferación benigna de melanocitos organizados en tecas o nidos que se localizan exclusivamente en la unión dermoepidérmica, sin penetrar en la dermis. Clínicamente se presenta como una mácula marrón o negra, bien delimitada y simétrica.

También: nevo de unión · nevo melanocítico intraepidérmico

Nevo melanocítico dérmico intradérmico Proliferación benigna de melanocitos organizados en nidos que se localizan en su totalidad dentro del estroma dérmico, habiendo desaparecido el componente de unión. Clínicamente suele presentarse como una pápula o nódulo cupuliforme de coloración carne o marrón claro.

También: nevo intradérmico · nevus dérmico puro

Nódulo de depósito metabólico Formación sobreelevada y firme originada por la acumulación intraparenquimatosa dérmica o subcutánea de sustancias exógenas o metabólicas endógenas anormales, como cristales de urato, lípidos o proteínas amiloides. Se asocia a gota tofácea, xantomas nodulares o amiloidosis nodular.

También: tofo o nódulo metabólico · nódulo de depósito

Nódulo eritematoso profundo doloroso Lesión sobreelevada, sólida, de localización dérmica profunda o subcutánea, de tamaño mayor a un centímetro y caracterizada por una marcada sensibilidad dolorosa a la presión física. Clínicamente representa la manifestación clásica del eritema nudoso o de paniculitis activas.

También: nódulo inflamatorio profundo · nódulo subcutáneo doloroso

Paniculitis lobulillar necrosante Inflamación aguda del tejido celular subcutáneo localizada de forma predominante en el interior de los lóbulos de grasa, acompañada de necrosis celular de adipocitos e infiltrado inflamatorio de neutrófilos, histiocitos y células espumosas. Es característica del eritema nudoso leproso y de la paniculitis pancreática.

También: inflamación lobulillar grasa · paniculitis lobulillar con necrosis

Paniculitis septal crónica Proceso inflamatorio localizado selectivamente en los tabiques o septos de tejido conectivo que separan los lóbulos de grasa del tejido celular subcutáneo, cursando con engrosamiento fibroso de los mismos. Histológicamente cursa sin necrosis grasa lobulillar y es la clave diagnóstica del eritema nudoso.

También: inflamación de septos grasos · paniculitis septal sin vasculitis

Papilomatosis cutánea epidérmica Elevación histológica caracterizada por la proyección de las papilas dérmicas por encima del nivel normal de la piel, lo que condiciona un aspecto ondulante, verrugoso o digitiforme de la epidermis supraadyacente. Se visualiza de manera muy evidente en el acantoma y en las verrugas vulgares.

También: papilomatosis epidérmica · proyecciones papilares cutáneas

Pápula queratósica dura Elevación sólida de la piel de tamaño menor a un centímetro que se caracteriza por una cubierta rugosa, dura y córnea que no se desprende fácilmente de la superficie lesional. Es la lesión definitoria de las verrugas vulgares y de las queratosis actínicas hiperqueratósicas.

También: pápula queratósica · lesión elevada queratósica

Pápula queratósica dura de queratosis actínica Elevación sólida de la piel de tamaño menor a un centímetro cubierta de una escama hiperqueratósica rugosa, dura y muy adherente, originada por la proliferación atípica de queratinocitos basales inducida por radiación ultravioleta. Se considera una lesión precursora de carcinoma espinocelular.

También: queratosis senil pápula · lesión sobreelevada de queratosis actínica

Pápula queratósica dura de queratosis folicular de Darier Pequeña elevación sólida menor a un centímetro, de superficie rugosa, seca, áspera y coloración parduzca, localizada en áreas seborreicas de la piel por un defecto genético en la adhesión celular epidérmica. Se agrupa en placas verrugosas de olor fétido.

También: pápula de Darier · queratosis folicular de Darier pápula

Pápula queratósica dura de verruga vulgar Elevación sólida de tamaño menor a un centímetro de superficie rugosa y áspera, caracterizada por una marcada acantosis, papilomatosis e hiperqueratosis ortoqueratósica inducida por el virus del papiloma humano. Presenta puntos negros diminutos que corresponden a capilares trombosados.

También: pápula verrugosa · lesión elevada de verruga vulgar

Pápula queratósica folicular rugosa Elevación sólida de tamaño menor a un centímetro centrada en un folículo piloso, caracterizada clínicamente por un tapón queratósico espinoso y duro que sobresale del ostium, confiriendo un tacto de rallador a la piel. Es la lesión elemental diagnóstica de la queratosis pilaris.

También: pápula de queratosis pilar · lesión folicular queratósica rugosa

Pápula umbilicada vírica Pequeña elevación cutánea sólida que presenta una depresión central en forma de ombligo, característica del molusco contagioso y de algunas infecciones fúngicas oportunistas sistémicas como la criptococosis cutánea. Su centro suele contener tapones de queratina o detritos virales.

También: pápula con depresión central · pápula umbilicada

Perifoliculitis nodular destructiva Inflamación granulomatosa y supurativa densa localizada alrededor del folículo piloso, provocada frecuentemente por la ruptura del epitelio folicular y la liberación de queratina y sebo en la dermis circundante. Cursa clínicamente con nódulos dolorosos y puede derivar en cicatrices deprimidas.

También: inflamación perifolicular granulomatosa · perifoliculitis nodular

Perla de queratina escamosa tumoral Estructura histológica esferoidal compuesta por láminas concéntricas de queratina compacta y acidófila localizada en el espesor de la dermis, originada por la queratinización de células tumorales diferenciadas. Es un criterio mayor para diagnosticar el carcinoma espinocelular bien diferenciado.

También: perla córnea · perla de queratina de carcinoma

Placa eritematoedematosa persistente Lesión sobreelevada de gran superficie caracterizada por una consistencia blanda, color rosado o rojizo y edema marcado del estroma de la dermis superior que deforma la superficie de la piel. A diferencia del habón clásico de la urticaria, esta placa persiste inmóvil en el mismo sitio por más de veinticuatro horas.

También: placa de urticaria-vasculitis · placa edematosa persistente

Placa eritematoescamosa adherente Elevación cutánea plana que ocupa una superficie de mediano a gran tamaño, caracterizada clínicamente por una base eritematosa inflamatoria cubierta de escamas blanquecinas y muy adherentes. Es la lesión elemental característica de la psoriasis vulgar en placas y de la dermatitis seborreica grave.

También: placa con escamas · placa eritematoescamosa de psoriasis

Placa eritematoescamosa de eccema numular Lesión elevada plana de forma circular u ovalada, de bordes bien definidos y color eritematoso, cubierta de escamas finas y costras puntiformes debido a vesiculación previa. Clínicamente simula una moneda y cursa con prurito de gran intensidad.

También: placa discoide de eccema · lesión numular eritematoescamosa

Placa eritematoescamosa de eccema numular de piernas Lesión sobreelevada plana de forma circular, eritematosa y pruriginosa localizada con frecuencia en las extremidades inferiores de pacientes adultos con xerosis cutánea severa, caracterizada por exudación inicial y posterior descamación seca.

También: eccema discoide de piernas · eccema numular placa eritematoescamosa

Placa eritematoescamosa de psoriasis vulgar Lesión sobreelevada plana de mediano a gran tamaño, de bordes bien definidos y color rojo brillante, cubierta de abundantes escamas blanquecinas plateadas y estratificadas. Es consecuencia de un recambio celular epidérmico extremadamente acelerado.

También: placa de psoriasis · placa psoriasiforme eritematoescamosa

Placa eritematoescamosa micácea Lesión elevada plana caracterizada por un color rojo brillante cubierto de escamas blancas nacaradas que se desprenden en láminas translúcidas de aspecto similar a la mica. Representa la traducción macroscópica de la hiperqueratosis paraqueratósica y acantosis psoriasiforme de la psoriasis en placas.

También: placa de psoriasis micácea · placa descamativa plateada de psoriasis

Placa infiltrativa neoplásica dérmica Elevación cutánea plana y firme que se origina por la presencia de un infiltrado celular neoplásico continuo en el espesor de la dermis, modificando la consistencia cutánea que se torna indurada y de bordes bien definidos. Es característica del linfoma cutáneo o de la sarcoidosis nodular.

También: placa infiltrada neoplásica · placa dérmica de células tumorales

Placa liquenoide sobreelevada Lesión sobreelevada plana de coloración eritematoviolácea, caracterizada por una superficie brillante y líneas blanquecinas conocidas como estrías de Wickham, secundaria a un infiltrado inflamatorio crónico en banda en la dermis papilar. Se describe clásicamente como la lesión elemental del liquen plano.

También: placa de liquen plano · placa liquenoide violácea

Poiquilodermia cutánea atrófica Combinación clínica de atrofia cutánea epidérmica, telangiectasias finas superficiales y áreas moteadas de hiperpigmentación e hipopigmentación que confieren a la piel un aspecto reticulado y envejecido. Se asocia a daño actínico crónico, micosis fungoide y síndromes congénitos.

También: poiquilodermia · piel moteada atrófica con telangiectasias

Polvillo nuclear de neutrófilos dérmico Presencia de pequeños fragmentos basófilos esferoidales resultantes de la fragmentación nuclear o cariorrexis de los neutrófilos que infiltran activamente el estroma dérmico. Es un indicador histológico altamente sensible de vasculitis activa o inflamación neutrofílica severa.

También: polvo nuclear neutrofílico · leucocitoclasia dérmica

Proliferación fibroblástica dérmica nodular Multiplicación focal de fibroblastos fusiformes acompañados de depósito denso de colágeno en la dermis reticular, que clínicamente se traduce como una lesión nodular asintomática y firme de color marrón con signo de la pinza positivo. Es el hallazgo definitorio del dermatofibroma o histiocitoma fibroso benigno.

También: proliferación fibroblástica dérmica · nódulo de dermatofibroma

Pústula espongiforme de Kogoj Agrupación histológica de leucocitos polimorfonucleares neutrófilos localizados en el interior de los queratinocitos espongióticos degenerados del estrato espinoso superior de la epidermis, confiriéndole un aspecto de red o panal de abejas. Es sumamente característica de la psoriasis pustulosa.

También: microabsceso espongiforme de Kogoj · pústula de Kogoj

Pústula folicular infecciosa Colección circunscrita de pus localizada de manera selectiva en el interior del ostium o conducto del folículo piloso, típicamente centrada por un pelo visible en la superficie cutánea. Suele ser de origen bacteriano por Staphylococcus aureus o fúngica por Malassezia.

También: pústula folicular · foliculitis pustulosa superficial

Pústula no folicular aséptica Lesión elevada y cavitada de contenido purulento que se localiza de forma independiente de los folículos pilosos, caracterizada por la ausencia de gérmenes patógenos viables en su interior. Es típica de la psoriasis pustulosa y de algunas erupciones medicamentosas pustulosas.

También: pústula no folicular · pústula aséptica difusa

Pústula no folicular subcórnea aséptica Colección de pus localizada inmediatamente por debajo del estrato córneo, independiente del aparato pilosebáceo y desprovista de microorganismos en su interior. Es la lesión definitoria de la dermatosis pustulosa subcórnea de Sneddon-Wilkinson.

También: pústula subcórnea aséptica · cavidad pustulosa de Sneddon-Wilkinson

Pústula no folicular subcórnea de Sneddon-Wilkinson Colección de contenido purulento estéril acumulada directamente debajo del estrato córneo de la epidermis de forma independiente de los folículos pilosos, compuesta predominantemente por neutrófilos maduros. Es característica de la dermatosis pustulosa subcórnea.

También: pústula de Sneddon-Wilkinson · pústula subcórnea aséptica de Sneddon

Queratinocito apoptótico basal licuado Célula epitelial basal individual que experimenta una muerte celular programada con retracción citoplasmática y fragmentación de su núcleo debido a la dermatitis de interfaz, flotando en un espacio microquístico de unión. Es el elemento morfológico inicial para la formación de hendiduras dermoepidérmicas.

También: queratinocito necrótico basal licuado · cuerpo de Civatte de unión liquefactiva

Queratinocito necrótico basal licuado de dermatitis de interfaz Célula basal que sufre muerte celular programada debido a la agresión inmunológica de linfocitos T citotóxicos, visualizándose como un glóbulo eosinófilo sin núcleo rodeado por vacuolas líquidas en la unión dermoepidérmica. Es el cambio elemental de la dermatitis de interfaz.

También: cuerpo de Civatte basal liquefactivo · queratinocito necrótico de unión dermoepidérmica

Queratinocito necrótico basal licuado de interfaz Célula epidérmica de la capa basal que sufre apoptosis o lisis debido al daño inmunológico mediado por linfocitos T, observándose histológicamente como una estructura reducida, eosinófila y con vacuolización perinuclear. Es el paso inicial para la formación de microvesículas de unión.

También: cuerpo de Civatte basal de interfaz · queratinocito necrótico liquefactivo

Queratoelastoidosis folicular de Favre-Racouchot Trastorno degenerativo cutáneo caracterizado por una marcada elastosis solar de la dermis facial asociada a la distensión de los conductos foliculares por queratina y sebo, formando comedones gigantes e indoloros. Se presenta de forma típica en varones ancianos expuestos al sol de forma crónica.

También: comedones gigantes con elastosis solar

Queratoelastoidosis folicular de la cara Patología degenerativa del tejido colágeno y de las fibras elásticas perofoliculares de la piel facial, asociada a una marcada hiperqueratosis de los ostium foliculares en pacientes con exposición solar extrema. Clínicamente produce pápulas amarillentas firmes y agrupadas con comedones gigantes.

También: enfermedad de Favre-Racouchot · elastosis folicular senil con quistes

Queratoelastoidosis folicular de sienes de Favre-Racouchot Variedad de degeneración actínica caracterizada por la acumulación concéntrica de fibras elásticas amorfas y basófilas alrededor de los folículos pilosos de la región de las sienes y periocular, asociada a dilataciones foliculares queratósicas. Es común en ancianos con fotoenvejecimiento avanzado.

También: elastosis folicular de Favre-Racouchot · comedones y quistes por elastosis solar de sienes

Queratosis seborreica acantósica epidérmica Proliferación epitelial benigna caracterizada por hiperplasia de células basaloides de la epidermis que contiene múltiples quistes de queratina y pseudoquistes de inclusión córnea, respetando la membrana basal. Clínicamente se presenta como una placa pigmentada de aspecto untuoso y superficie verrugosa de aspecto pegado.

También: queratosis seborreica acantósica · queratosis seborreica clásica

Queratosis seborreica clonal infiltrante Variante histológica caracterizada por la presencia de nidos circunscritos de células epiteliales basaloides de aspecto uniforme y redondeado localizados dentro del espesor de la epidermis proliferada. No debe confundirse histológicamente con un carcinoma basocelular intraepidérmico o enfermedad de Bowen.

También: queratosis seborreica de tipo clonal · nidos de queratosis clonal

Queratosis seborreica hiperqueratósica papilar Variante histológica de queratosis seborreica caracterizada por una marcada hiperqueratosis y papilomatosis en "forma de aguja de iglesia" con escasa acantosis epidérmica. Se manifiesta clínicamente como placas secas, rugosas y muy sobreelevadas de aspecto queratósico.

También: queratosis seborreica hiperqueratósica · queratosis papilar seborreica

Queratosis seborreica reticulada fina Variante de queratosis seborreica caracterizada histológicamente por cordones delgados y ramificados de células epiteliales basales que se originan de la epidermis y penetran de manera uniforme en la dermis papilar, frecuentemente pigmentados. Suele asociarse clínicamente con los lentigos solares antiguos.

También: queratosis seborreica reticulada · queratosis reticular pigmentada

Quiste de milium queratósico subepidérmico Pequeña cavidad epidérmica quística superficial de uno a dos milímetros de diámetro, rellena de queratina laminada compacta y localizada en la dermis papilar. Se presenta clínicamente como pápulas milimétricas blanquecinas de consistencia firme en la cara o tras quemaduras.

También: quiste de milium · milium subepidérmico de queratina

Quiste de milium queratósico superficial Pequeño quiste subepidérmico de uno a dos milímetros de diámetro, de coloración blanquecina o amarillenta brillante y consistencia firme, relleno de queratina compactada y localizado en la dermis superior. Es muy frecuente en la cara de neonatos y en áreas de cicatrices.

También: milium superficial · pápula queratósica de milium

Quiste de milium queratósico superficial de cara Pequeño quiste epidérmico subepidérmico de localización periocular o malar, de uno a dos milímetros de diámetro, color blanco perlado y consistencia firme, que contiene queratina laminada compactada. Es muy frecuente de forma espontánea o secundaria a traumatismos locales.

También: milium de cara · quiste de milium superficial periocular

Quiste epidérmico de inclusión traumático Cavidad benigna localizada en la dermis originada por la implantación traumática de fragmentos de epidermis en el estroma conectivo dérmico, revestiva por epitelio escamoso estratificado productor de queratina compacta. Histológicamente carece de poro o comunicación folicular natural.

También: quiste de inclusión epidérmica · quiste traumático de queratina

Quiste triquilemático pilar del cuero cabelludo Lesión cavitada localizada de forma predominante en la dermis de la piel cabelluda, revestida por un epitelio que experimenta una queratinización abrupta y homogénea sin formar estrato granuloso. Clínicamente se presenta como un nódulo cupuliforme firme y móvil.

También: quiste pilar · quiste triquilemal de piel cabelluda

Quiste triquilemático pilar familiar Lesión cavitada de origen hereditario localizada en el tejido conectivo dérmico del cuero cabelludo, cuyo epitelio de revestimiento experimenta queratinización sin pasar por el estrato granuloso, rellenando la luz de queratina compacta y calcificada.

También: quiste pilar familiar · quiste triquilemal del cuero cabelludo hereditario

Siderosis dérmica perivascular Acumulación intratisular dérmica de gránulos de hemosiderina de coloración marrón dorada localizados en el interior de los macrófagos y a lo largo de las fibras de colágeno alrededor de los vasos sanguíneos, secundaria a extravasaciones repetidas de hematíes. Es un hallazgo típico de la dermatitis por estasis venosa.

También: depósito de hemosiderina en dermis · siderosis cutánea por estasis

Sombra celular fantasma de folículo Resto queratinocítico acelular que conserva la silueta y los límites de su membrana plasmática de forma intacta pero ha perdido por completo el núcleo, tiñéndose de color eosinófilo brillante. Este tipo de célula es el marcador morfológico del pilomatricoma.

También: célula en sombra de pilomatricoma · queratinocito momificado folicular

Sombra celular fantasma folicular calificada Restos celulares de queratinocitos foliculares muertos que retienen la forma de sus membranas celulares sin núcleo, que sufren un proceso progresivo de calcificación o depósito mineral amorfo en la dermis. Es un cambio histológico característico en lesiones antiguas de pilomatricomas.

También: célula fantasma calcificada · célula en sombra calcificada

Surco acarino de la sarna Trayecto microscópico o macroscópico excavado en la capa córnea epidérmica por el ácaro Sarcoptes scabiei para completar su ciclo reproductivo, visualizado clínicamente como una elevación lineal grisácea perlada. Se localiza preferentemente en espacios interdigitales y muñecas.

También: surco escabiótico · túnel de sarna

Tapón córneo folicular denso Acumulación compacta e hiperqueratósica de queratina densa que ocluye la luz de los infundíbulos foliculares y los conductos sudoríparos, produciendo pápulas foliculares queratósicas duras al tacto. Es muy característico del liquen escleroso, lupus eritematoso discoide y queratosis folicular.

También: taponamiento córneo folicular · tapón de queratina folicular

Telangiectasia en araña vascular Pequeña dilatación arteriolar cutánea caracterizada por un punto central sobreelevado y rojizo del cual parten finos capilares radiados que simulan las patas de una araña, que palidece completamente a la presión sobre su centro. Se asocia a estados de hiperestrogenismo, hepatopatía y embarazo.

También: araña vascular · angioma estelar

Trombo de fibrina intraluminal dérmico Oclusión vascular parcial o total en el interior de los vasos capilares de la dermis papilar o reticular por depósitos organizados de fibrina acelular, que desencadena isquemia cutánea localizada. Es un indicador histológico directo de coagulopatías, vasculopatías oclusivas o vasculitis necrosantes.

También: trombo vascular dérmico · oclusión capilar de fibrina

Úlcera arterial isquémica dolorosa Pérdida de sustancia cutánea de bordes netos, aspecto excavado o "en sacabocados", localizada sobre prominencias óseas de las extremidades inferiores y debida a una perfusión sanguínea arterial severamente disminuida. Clínicamente es extremadamente dolorosa y el dolor se agrava con la elevación del miembro.

También: úlcera isquémica · úlcera arterial del pie

Úlcera arterial isquémica dolorosa de pie Pérdida de sustancia cutánea excavada con bordes de aspecto "en sacabocados" y fondo necrótico, localizada en las prominencias óseas distales de extremidades inferiores debido a un déficit circulatorio arterial severo. Cursa con dolor intenso que empeora con la elevación de la pierna.

También: úlcera isquémica de pie · úlcera arterial dolorosa de extremidades

Úlcera neuropática mal perforante plantar Solución de continuidad cutánea profunda de evolución tórpida y crónica localizada en las zonas de mayor presión plantar de pacientes diabéticos o con pérdida de sensibilidad, con un borde hiperqueratósico característico y fondo indoloro. Puede complicarse con osteomielitis subyacente.

También: mal perforante plantar · úlcera plantar indolora hiperqueratósica

Úlcera neuropática plantar de mal perforante Pérdida de sustancia cutánea de evolución crónica y fondo indoloro con bordes hiperqueratósicos engrosados, localizada de forma selectiva en los puntos de apoyo del pie sometidos a fricción mecánica repetida. Se origina como consecuencia de la pérdida de sensibilidad propioceptiva.

También: úlcera neurotrófica plantar de talón

Úlcera neuropática plantar de mal perforante de lepra Pérdida de sustancia cutánea de evolución tórpida localizada en los puntos de apoyo plantar de pacientes con neuropatía por Mycobacterium leprae, caracterizada por un lecho indoloro y bordes hiperqueratósicos callosos muy gruesos.

También: mal perforante de Hansen · úlcera neurotrófica de lepra

Úlcera neuropática plantar del pie diabético Solución de continuidad profunda, crónica e indolora localizada en las zonas de mayor presión o fricción de la planta del pie, rodeada por un borde hiperqueratósico o callosidad gruesa. Es consecuencia directa de la pérdida de sensibilidad propioceptiva y nociceptiva.

También: mal perforante plantar diabético · úlcera neurotrófica plantar indolora

Úlcera neuropática plantar indolora Pérdida de sustancia cutánea de evolución crónica que compromete la epidermis, dermis y tejido subcutáneo, localizada en áreas de apoyo del pie sometidas a presión mecánica repetida que carecen de sensibilidad dolorosa. Es típica de la neuropatía diabética y de la lepra, caracterizada por un borde hiperqueratósico grueso.

También: úlcera neurotrófica plantar

Úlcera venosa de pierna crónica Solución de continuidad cutánea de bordes irregulares, fondo con esfacelos o tejido de granulación deficiente, localizada en el tercio inferior de la pierna y asociada a signos de insuficiencia venosa crónica como hiperpigmentación y edema. Cursa clínicamente con dolor moderado que alivia al elevar la extremidad.

También: úlcera varicosa · úlcera por estasis venosa

Urticariación cutánea inmediata Fenómeno caracterizado por la aparición rápida de habones o ronchas cutáneas edematosas, pruriginosas e individuales que cambian de localización y desaparecen en menos de veinticuatro horas sin dejar secuelas. Se origina por la degranulación aguda de mastocitos con liberación de histamina en la dermis.

También: brote de habones urticarianos · edema dérmico de urticaria

Vasculitis leucocitoclástica de vasos dérmicos Inflamación necrotizante que afecta selectivamente a los capilares y vénulas poscapilares de la dermis, caracterizada histológicamente por necrosis fibrinoide de la pared vascular, infiltración neutrofílica y cariorrexis. Clínicamente se manifiesta como púrpura palpable bilateral.

También: vasculitis leucocitoclástica · vasculitis necrotizante de vasos pequeños

Vasculitis leucocitoclástica dérmica Inflamación aguda de los vasos pequeños de la dermis caracterizada histológicamente por necrosis fibrinoide de la pared vascular, infiltrado de neutrófilos, extravasación de eritrocitos y presencia de cariorrexis o polvo nuclear. Clínicamente se manifiesta como púrpura palpable que no aclara a la presión.

También: vasculitis por hipersensibilidad · vasculitis de vasos pequeños cutáneos

Vegetación dermatológica de condiloma acuminado Proliferación exofítica lobulada, blanda y rosada constituida por proyecciones papilares del epitelio cubiertas de una capa córnea delgada y húmeda, localizada en la región anogenital por infección de virus del papiloma humano. Se agrupa en placas con morfología de coliflor.

También: verruga genital exofítica · vegetación condilomatosa anogenital

Vegetación dermatológica verrugosa Proliferación cutánea elevada exofítica constituida por proyecciones epiteliales finas cubiertas de una capa córnea delgada y húmeda, localizada frecuentemente en áreas de pliegues o mucosas corporales. Se observa en condilomas acuminados y en el pénfigo vegetante.

También: vegetación cutánea húmeda · crecimiento vegetante exofítico

Verrugosidad cutánea seca Proliferación cutánea sobreelevada e hiperqueratósica de superficie anfractuosa, áspera, seca y de color grisáceo o parduzco, resultante de la papilomatosis y una marcada hiperqueratosis ortoqueratósica supraadyacente. Es la lesión definitoria de la verruga vulgar y de la tuberculosis cutánea verrugosa.

También: crecimiento verrugoso seco · lesión verrugosa queratósica

Verrugosidad cutánea seca de tuberculosis verrugosa Elevación cutánea sobreelevada, hiperqueratósica, áspera y seca al tacto, de coloración parduzca, constituida por papilomatosis y una marcada acantosis epidérmica reactiva a la infección cutánea por micobacterias. Se localiza preferentemente en extremidades.

También: placa verrugosa de tuberculosis · tuberculosis cutis verrucosa

Vesícula intraepidérmica espongiótica Colección líquida microscópica o macroscópica localizada en el espesor de la epidermis, originada por la rotura de los puentes intercelulares entre queratinocitos debido a la acumulación severa de edema intercelular o espongiosis. Es la lesión elemental histológica de los eccemas agudos.

También: vesícula espongiótica · vesícula de eccema agudo

Vesícula intraepidérmica espongiótica de dermatitis atópica Colección de líquido microscópica en el estrato espinoso epidérmico originada por la acumulación de edema intercelular que separa los queratinocitos, asociada a un infiltrado inflamatorio reactivo de linfocitos y eosinófilos. Es característica de la fase aguda de la dermatitis atópica.

También: vesícula atópica · vesícula de eccema atópico agudo

Vesícula intraepidérmica espongiótica de eccema Colección líquida submilimétrica o milimétrica localizada en el espesor de la epidermis, originada por la rotura de los puentes intercelulares entre queratinocitos debido a la acumulación severa de edema o espongiosis. Es la lesión definitoria de los procesos eczematosos agudos.

También: vesícula de eccema · vesícula espongiótica de eccema agudo

Vesícula intraepidérmica espongiótica multilocular Lesión cavitada intraepidérmica compuesta por múltiples lóbulos o tabiques celulares remanentes, originada por la coalescencia de zonas de espongiosis severa en eccemas agudos. Clínicamente se manifiesta como una vesícula multilocular de gran tensión.

También: vesícula multilocular de eccema · ampolla espongiótica tabicada

Vesícula subepidérmica por clivaje Colección de contenido líquido localizada de forma precisa en el espacio dermoepidérmico, originada por la separación o clivaje de la epidermis respecto a la dermis debido a la destrucción de la membrana basal o hemidesmosomas. Es característica del penfigoide, de la epidermólisis ampollosa y de quemaduras.

También: vesícula dermoepidérmica · ampolla subepidérmica pequeña

Vesiculopústula intraepidérmica aséptica Lesión sobreelevada y cavitada que contiene una mezcla variable de suero transparente y células inflamatorias de predominio neutrofílico, localizada en las capas superficiales de la epidermis sin presencia de bacterias. Se observa de forma común en la miliaria pustulosa y eccemas sobreinfectados de forma estéril.

También: vesiculopústula aséptica · vesículopústula epidérmica

Vesiculopústula intraepidérmica de miliaria pustulosa Lesión sobreelevada cavitada de contenido purulento estéril localizada en las capas superficiales de la epidermis, que se origina por la obstrucción del conducto sudoríparo ecrino con inflamación de neutrófilos a su alrededor. Se presenta comúnmente en climas cálidos.

También: miliaria pustulosa · vesiculopústula ecrina aséptica

Dermatología

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