Sepsis fulminante post-esplenectomía (OPSI)
Área: Hematología.
Por qué aparece
- Esplenectomía quirúrgica previa por traumatismo esplénico masivo o indicación hematológica (como en esferocitosis hereditaria refractaria, púrpura trombocitopénica inmune resistente o síndromes linfoproliferativos; la pérdida del bazo elimina el principal filtro macrofágico del organismo capaz de depurar bacterias capsuladas no opsonizadas, así como la producción de anticuerpos IgM y properdina)
- Asplenia funcional secundaria a anemia de células falciformes (autoesplenectomía por microinfartos esplénicos repetidos en la infancia)
- Agenesia esplénica congénita
- Amiloidosis esplénica masiva destructiva
- Atrofia esplénica asociada a enfermedad celíaca severa no tratada.
Estudio inicial
Hemocultivos seriados periféricos (mínimo dos tomas de sitios anatómicos distintos para aerobios y anaerobios) que deben ser extraídos inmediatamente y sin retrasar bajo ninguna circunstancia el inicio de la terapia antibiótica empírica de amplio espectro; hemograma completo con frotis de sangre periférica urgente (la observación de cuerpos de Howell-Jolly en el interior de los eritrocitos confirma de manera objetiva el estado de asplenia funcional o anatómica del paciente); gasometría arterial con determinación de lactato sérico (indicador de hipoperfusión tisular sistémica); perfil de coagulación de urgencia para descartar CID (TP prolongado, plaquetopenia de caída brusca, fibrinógeno consumido, aumento de Dímero D); procalcitonina sérica.
Banderas rojas
Presencia de fiebre elevada de inicio hiperagudo de aparición súbita (>39.5 °C) acompañada de escalofríos intensos y temblores incoercibles; aparición de petequias generalizadas de rápida progresión que coalescen formando equimosis gigantes y placas de necrosis cutánea purpúrica (púrpura fulminante secundaria a coagulación intravascular diseminada); hipotensión refractaria a la reposición inicial de volumen y alteración del nivel de conciencia con letargia o coma (shock séptico por Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis o Haemophilus influenzae con riesgo de mortalidad >50-80% en las primeras 24 horas si no se trata de forma inmediata).
Tratamiento habitual
- Ceftriaxona o Cefotaxima — cefalosporinas de tercera generación de administración intravenosa inmediata a dosis máximas de penetración meníngea; fármacos de primera elección por su excelente espectro bactericida frente a Streptococcus pneumoniae y otros patógenos capsulados comunes
- Vancomicina — asociada por vía endovenosa si existe sospecha local de cepas de neumococo con resistencia intermedia o alta a penicilinas
- Vacunas profilácticas mandatorias — deben administrarse de forma programada al menos 14 días antes de una esplenectomía programada, o 14 días después del procedimiento de urgencia; incluye vacuna conjugada antineumocócica, antimeningocócica conjugada e infecciosa para serogrupos A, C, W, Y y B, y vacuna contra Haemophilus influenzae tipo b
- Penicilina V de uso profiláctico oral diario (indicado especialmente en pacientes pediátricos asplénicos durante los primeros años post-esplenectomía o en adultos con inmunodeficiencia severa añadida).
Orientación educativa para estudio. NO es una recomendación de prescripción. La elección real depende de la causa, el paciente y las guías vigentes.
- Área
- Hematología
- Causas recogidas
- 5
- Opciones de tratamiento
- 4