Queratosis pilar
Área: Piel.
Por qué aparece
- Anomalía de la queratinización folicular caracterizada por la formación de tapones de queratina densos en la desembocadura de los folículos pilosos (asociada frecuentemente a antecedentes personales de dermatitis atópica o ictiosis vulgar)
- Factores genéticos de herencia autosómica dominante
- Ambientes fríos y de baja humedad que empeoran la xerosis y el taponamiento
- Alteraciones hormonales de la pubertad (frecuente inicio o empeoramiento en esta etapa de la vida)
- Mutaciones en el gen de la filagrina que alteran la hidratación celular.
Estudio inicial
Diagnóstico clínico mediante la visualización e inspección táctil de pápulas foliculares queratósicas, ásperas e indoloras en las caras posterolaterales de los brazos, muslos o mejillas. No requiere exámenes analíticos ni biopsia de rutina debido a su benignidad patognomónica.
Banderas rojas
Presencia de eritema folicular severo generalizado asociado a dolor al tacto, atrofia folicular progresiva con pérdida definitiva de vello en áreas de cejas o cuero cabelludo (queratosis pilar decalvante u oofriógenes con riesgo estético permanente).
Tratamiento habitual
- Ácido salicílico al 2% o 3% en crema emoliente — queratolítico tópico que disuelve el tapón de queratina en el folículo
- Urea al 10% o 20% en loción — agente rehidratante y queratolítico suave para suavizar la piel rugosa
- Ácido láctico al 12% en crema — alfa-hidroxiácido que promueve la exfoliación de las capas queratinizadas externas
- Crema de tretinoína al 0.025% o tazaroteno al 0.05% (indicada en casos severos o con gran componente eritematoso folicular para normalizar la diferenciación celular local).
Orientación educativa para estudio. NO es una recomendación de prescripción. La elección real depende de la causa, el paciente y las guías vigentes.
- Área
- Piel
- Causas recogidas
- 5
- Opciones de tratamiento
- 4