Medorax

Orina de color caoba o pardo

Área: Nefrourología.

  • orina color té o cola de coche
  • orina parda oscura no hemática
  • mioglobinuria o hemoglobinuria macroscópica

Por qué aparece

  • Mioglobinuria por rabdomiólisis grave (destrucción masiva del músculo esquelético por traumatismos por aplastamiento, ejercicio extenuante extremo, isquemia muscular, convulsiones prolongadas o uso de estatinas, liberándose mioglobina que tiñe la orina y es altamente nefrotóxica)
  • Hemoglobinuria por hemólisis intravascular masiva (reacciones transfusionales hemolíticas agudas, anemia hemolítica microangiopática o infecciones como la malaria grave por Plasmodium falciparum, liberando hemoglobina libre filtrable)
  • Alcaptonuria (enfermedad metabólica rara donde el ácido homogentísico excretado se oxida al contacto con el aire tiñendo la orina de color marrón oscuro)
  • Porfiria cutánea tarda (acumulación de porfirinas que tiñen la orina de un color vino de Oporto o caoba tras su exposición a la luz solar)
  • Intoxicación por fenoles o medicamentos (como el metronidazol, la nitrofurantoína o la metocarbamol, cuyos metabolitos tiñen de oscuro la orina de forma transitoria)
  • Deshidratación extrema (concentración máxima de pigmentos urocromos y uratos amorfos)

Estudio inicial

Tira reactiva de orina (marcará positivo para "sangre/hemoglobina" debido a la actividad peroxidasa de la mioglobina y la hemoglobina libre); examen microscópico del sedimento urinario para confirmar la ausencia de eritrocitos (si la tira es positiva pero no hay eritrocitos, se confirma mioglobinuria o hemoglobinuria); cuantificación sérica de Creatina Fosfoquinasa (CPK) (elevada >5 veces el límite superior en rabdomiólisis); hemograma completo con frotis de sangre periférica (búsqueda de esquistocitos), haptoglobina sérica, lactato deshidrogenasa (LDH) y bilirrubinas libre y conjugada.

Banderas rojas

Orina color caoba de instauración brusca asociada a mialgias generalizadas severas, debilidad muscular extrema, incapacidad para orinar u oliguria progresiva (indicativo de fracaso renal agudo inducido por pigmentos), o fiebre alta acompañada de ictericia conjuntival, disnea y taquicardia (crisis de hemólisis masiva con anemia aguda).

Tratamiento habitual

  • Solución salina isotónica al 0.9% — fluidoterapia agresiva intravenosa precoz a un ritmo de 200-300 ml/h para forzar una diuresis de al menos 200 ml/h, reduciendo la precipitación y la toxicidad tubular de la mioglobina y la hemoglobina en los túbulos colectores
  • Bicarbonato de sodio al 1.4% — en infusión intravenosa para alcalinizar la orina a un pH >6.5, lo que incrementa la solubilidad de la mioglobina y previene la formación de cilindros ácidos intratubulares destructivos; suspender si hay alcalosis sistémica o hipocalcemia
  • Furosemida (20-40 mg IV si es estrictamente necesario para forzar la diuresis en caso de que la fluidoterapia masiva cause signos de sobrecarga de volumen en un paciente con función cardíaca deprimida).

Orientación educativa para estudio. NO es una recomendación de prescripción. La elección real depende de la causa, el paciente y las guías vigentes.

Área
Nefrourología
Causas recogidas
6
Opciones de tratamiento
3
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