Acrocianosis de origen vascular periférico
Área: Cardiovascular.
Por qué aparece
- Espasmo arteriolar persistente y dilatación de capilares y vénulas periféricas
- Vasculitis de pequeños vasos (lupus eritematoso sistémico, esclerosis sistémica)
- Presencia de crioglobulinas o crioaglutininas de importancia clínica
- Enfermedad oclusiva arterial distal de las extremidades
- Síndrome paraneoplásico vascular secundario a neoplasias viscerales hematológicas o sólidas
Estudio inicial
Analítica general que incluya hemograma completo, velocidad de sedimentación globular (VSG), proteína C reactiva (PCR), panel inmunológico (anticuerpos antinucleares (ANA), anticuerpos anti-DNA, factor reumatoide), determinación de crioglobulinas, crioaglutininas y anticuerpos antifosfolípido; Capilaroscopia periungueal para evaluar la densidad, calibre y distorsión de los capilares dérmicos; Ecografía Doppler arterial de vasos distales para descartar enfermedad oclusiva de grandes y medianos vasos.
Banderas rojas
Coloración azulada o purpúrea persistente y simétrica de los dedos de las manos, de los pies o de la cara que no se asocia a dolor paroxístico ni palidez previa (diferente del fenómeno de Raynaud), acompañada de úlceras isquémicas dolorosas periungueales, necrosis de tejidos blandos distales (gangrena seca digital), pérdida de sensibilidad táctil o dolorosa, asimetría o abolición de los pulsos arteriales ipsilaterales, o síntomas sistémicos severos como fiebre prolongada, artritis, fotosensibilidad o hematuria. Requiere evaluación especializada inmediata para prevenir la pérdida irreversible de tejidos digitales.
Tratamiento habitual
- Nifedipino — calcioantagonista dihidropiridínico de liberación prolongada para inducir vasodilatación arteriolar periférica; 30 a 60 mg una vez al día por vía oral, vigilando el desarrollo de hipotensión o cefalea
- Sildenafilo — inhibidor de la fosfodiesterasa-5 indicado en casos refractarios o secundarios a esclerosis sistémica para mejorar la perfusión tisular distal; 20 mg dos veces al día vía oral
- Pentoxifilina — agente hemorreológico para mejorar la deformabilidad de los eritrocitos y facilitar el microflujo; 400 mg tres veces al día vía oral
- Iloprost (análogo sintético de la prostaciclina indicado en isquemia digital severa refractaria a terapia oral; infusión intravenosa lenta de 0.5 a 2.0 ng/kg/min durante 6 horas al día por 3 a 5 días, en entorno hospitalario).
Orientación educativa para estudio. NO es una recomendación de prescripción. La elección real depende de la causa, el paciente y las guías vigentes.
- Área
- Cardiovascular
- Causas recogidas
- 5
- Opciones de tratamiento
- 4