Síndromes Mieloproliferativos Crónicos (no-LMC)

Medicina Interna · Especialidades Clínicas

Cómo empieza

Análisis exhaustivo de las neoplasias mieloproliferativas crónicas BCR-ABL1 negativas: Policitemia Vera, Trombocitemia Esencial, Mielofibrosis Primaria, Mastocitosis Sistémica y entidades relacionadas. Bases moleculares, criterios diagnósticos WHO 2022, estratificación de riesgo, tratamiento basado en evidencia y correlaciones clínicas de nivel experto.

Qué cubre

1. · Síndromes Mieloproliferativos Crónicos
2. Concepto, Historia y Clasificación WHO 2022
3. · Clasificación WHO 2022 de las Neoplasias Mieloproliferativas
4. · Patogenia Molecular General: La Señalización JAK-STAT
5. Policitemia Vera (PV)
6. · 2.1 Patogenia: JAK2 y la Hipersensibilidad a la EPO
7. · 2.2 Manifestaciones Clínicas
8. · 2.3 Diagnóstico: Criterios WHO 2022
9. · 2.4 Tratamiento de la Policitemia Vera
10. Trombocitemia Esencial (TE)
11. · 3.1 Mutaciones Conductoras y Heterogeneidad Biológica
12. · 3.2 Manifestaciones Clínicas
13. · 3.3 Diagnóstico: Criterios WHO 2022
14. · 3.4 Estratificación de Riesgo y Tratamiento
15. Mielofibrosis Primaria (MFP)
16. · 4.1 Patogenia: Fibrosis y Hematopoyesis Extramedular
17. · 4.2 Manifestaciones Clínicas y Diagnóstico
18. · Criterios Diagnósticos WHO 2022 para MFP
19. · 4.3 Sistemas de Puntuación Pronóstica
20. · 4.4 Tratamiento de la Mielofibrosis
21. Mastocitosis Sistémica (SM)
22. · 5.1 Clasificación y Clínica
23. · 5.2 Tratamiento de la Mastocitosis Sistémica
24. Leucemia Mielomonocítica Crónica (CMML)
25. · 6.1 Clasificación y Características