Síndromes Mielodisplásicos · Medicina Interna

Medicina Interna · Especialidades Clínicas

Cómo empieza

Compendio experto de los síndromes mielodisplásicos (SMD): patogenia molecular, clasificación OMS 2022, sistemas de estratificación pronóstica (IPSS-R e IPSS-M), y el arsenal terapéutico completo — desde el soporte transfusional hasta el trasplante alogénico y las nuevas terapias moleculares.

Qué cubre

1. Introducción y Epidemiología
2. · Historia Natural y Curso Clínico
3. Patogenia Molecular de los SMD
4. · 1. Modificadores Epigenéticos (los más frecuentes)
5. · 2. Factores de Splicing del Pre-ARNm (específicos de los SMD)
6. · 3. Factores de Transcripción y Supresores Tumorales
7. · 4. Señalización de la Proliferación
8. Hematopoyesis Ineficaz y Morfología Displásica
9. · Mecanismos de la Hematopoyesis Ineficaz
10. · Criterios de Displasia Morfológica
11. Presentación Clínica de los SMD
12. · Síntomas Relacionados con la Anemia
13. · Síntomas Relacionados con la Neutropenia y Trombocitopenia
14. · Presentación en Urgencias
15. Laboratorio y Hemograma en los SMD
16. · Hemograma
17. · Frotis de Sangre Periférica
18. · Estudios de Laboratorio Complementarios
19. Biopsia y Aspirado de Médula Ósea
20. · Celularidad y Arquitectura
21. · Contaje de Blastos
22. · Fibrosis Medular (Mielofibrosis en SMD)
23. · ALIP (Abnormal Localization of Immature Precursors)
24. Citogenética y Biología Molecular
25. · Citogenética Convencional (Cariotipo en Bandas G)