Metabolismo de fármacos (fases I y II)
Farmacología · Toxicología
Hallazgos
Distingue la fase I (oxidación/reducción/hidrólisis, sobre todo por el citocromo P450) de la fase II (conjugación: glucuronidación, sulfatación) que hace el fármaco más hidrosoluble.
Interpretación
La biotransformación hepática convierte los fármacos en metabolitos más eliminables por el riñón.
Perla clínica
Las interacciones surgen por inductores (rifampicina, fenitoína → menos efecto) o inhibidores (macrólidos, azoles, zumo de pomelo → más efecto/toxicidad) del CYP450.
Medorax es material educativo y de repaso. No es un producto sanitario, no diagnostica ni indica tratamientos, y no sustituye la formación médica reglada, las guías clínicas vigentes ni el criterio de un profesional de la salud.
- Categoría
- Toxicología
- Dificultad
- media
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Origen: Drriad · CC BY-SA 3.0 · Wikimedia Commons · Licencia CC BY-SA 3.0
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