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Atlas

Esquemas de farmacología

36 casos con hallazgos, interpretación y la fuente de cada imagen.

ADME (absorción-distribución-metabolismo-excreción)Farmacocinética
Curva concentración-tiempoFarmacocinética
Semivida y eliminaciónFarmacocinética
BiodisponibilidadFarmacocinética
Receptor acoplado a proteína GFarmacodinámica
Vía del AMPc (segundo mensajero)Farmacodinámica
Receptor nuclear (esteroideo)Farmacodinámica
Curva dosis-respuestaFarmacodinámica
Agonista, agonista parcial y antagonistaFarmacodinámica
Unión fármaco-receptorFarmacodinámica
Sistema simpáticoSistema nervioso autónomo
Sistema parasimpáticoSistema nervioso autónomo
Receptor GABA-ASNC
Vías dopaminérgicasSNC
Receptores opioidesSNC
Glucósidos cardíacos (digoxina)Cardiovascular
Diuréticos (sitios de acción)Cardiovascular
BetabloqueantesCardiovascular
Dianas de los antibióticosAntimicrobianos
Inhibidores de la síntesis proteicaAntimicrobianos
Mecanismos de resistencia antibióticaAntimicrobianos
AINE (inhibición de la COX)Analgesia e inflamación
Corticoides (mecanismo antiinflamatorio)Analgesia e inflamación
Analgesia opioideAnalgesia e inflamación
Inhibición enzimática (competitiva/no)Endocrino y otros
Toxicidad del paracetamol (NAPQI)Toxicología
Metabolismo de fármacos (fases I y II)Toxicología
Curva dosis-respuesta y tipos de fármacoFarmacodinámica
Cinética de eliminación: orden 0 vs orden 1Farmacocinética
Ventana terapéutica e índice terapéuticoFarmacodinámica
Curva concentración-tiempo (dosis oral única)Farmacocinética
Eliminación de primer orden en escala semilogarítmicaFarmacocinética
Biodisponibilidad: vía intravenosa vs oralFarmacocinética
Curva dosis-respuesta cuántica (ED50, TD50, LD50)Farmacodinámica
Antagonismo competitivo vs no competitivoFarmacodinámica
Acumulación a estado estacionario (dosis múltiples)Farmacocinética

Ningún caso coincide con esos filtros.