MedoraxPrincipios de Penetración Transepidérmica y Selección de Vehículo
La administración tópica de fármacos exige superar la barrera semipermeable del estrato córneo, descrita clásicamente bajo el modelo estructural de "ladrillos y cemento" (corneocitos y matriz lipídica intercelular rica en ceramidas, colesterol y ácidos grasos libres).
Ficha
Cinética de Difusión de Fick en la Barrera Cutánea
La transferencia de masa de un principio activo a través de la membrana biológica epidérmica se rige de manera matemática por la primera ley de difusión de Fick:
J = (K · D · Δ C)/(h)
Donde J representa el flujo neto del fármaco a través de la piel, K es el coeficiente de partición del soluto entre el vehículo y el estrato córneo (un índice de su lipofilia), D es el coeficiente de difusión del fármaco dentro de la matriz lipídica, Δ C es el gradiente de concentración de la sustancia activa a través de la barrera, y h es el espesor efectivo de la ruta de difusión (el espesor del estrato córneo).
La selección del vehículo determina la tasa de liberación y penetración del fármaco mediante la alteración de K y de la hidratación del estrato córneo. Los vehículos más oclusivos (pomadas y ungüentos lipofílicos) reducen la evaporación transepidérmica de agua, aumentando el grado de hidratación del estrato córneo y, por ende, el valor de D. En contraste, las lociones y geles hidrofílicos facilitan la evaporación del agua libre, resultando ideales para lesiones agudas exudativas o zonas pilosas, pero con menor capacidad de penetración profunda.
Medorax es material educativo y de repaso. No es un producto sanitario, no diagnostica ni indica tratamientos, y no sustituye la formación médica reglada, las guías clínicas vigentes ni el criterio de un profesional de la salud.
- Sistema
- Dermatología
- Grupo
- Fundamentos Farmacocinéticos Cutáneos