Vasculitis Sistémicas

Vasculitis Sistémicas — Medicina Interna

Cómo empieza

Clasificación de Chapel Hill 2012, fisiopatología inmune, diagnóstico diferencial y tratamiento basado en evidencia de las principales vasculitis sistémicas primarias y secundarias, con especial énfasis en las vasculitis ANCA-asociadas, vasculitis de grandes vasos y síndromes de vasculitis de pequeño vaso.

Qué cubre

1. Introducción, Clasificación y Fisiopatología
2. · 1.1 Clasificación de Chapel Hill — Nomenclatura 2012
3. · 1.2 ANCA — Anticuerpos Anticitoplasma de Neutrófilos
4. Vasculitis de Grandes Vasos
5. · 2.1 Arteritis de Células Gigantes (ACG) — Arteritis de Horton
6. · 2.2 Arteritis de Takayasu (AT)
7. Vasculitis de Mediano Vaso
8. · 3.1 Poliarteritis Nodosa (PAN)
9. · 3.2 Enfermedad de Kawasaki
10. Vasculitis ANCA-Asociadas (AAV)
11. · 4.1 Granulomatosis con Poliangeítis (GPA / Wegener)
12. · 4.2 Poliangeítis Microscópica (PAM)
13. · 4.3 Granulomatosis Eosinofílica con Poliangeítis (GEPA / Churg-Strauss)
14. Vasculitis por Inmunocomplejos de Pequeño Vaso
15. · 5.1 Vasculitis IgA (Púrpura de Schönlein-Henoch, VIgA)
16. · 5.2 Vasculitis Crioglobulinémica
17. · 5.3 Enfermedad Anti-MBG (Síndrome de Goodpasture)
18. Vasculitis de Vasos Variables — Behçet y Cogan
19. · 6.1 Enfermedad de Behçet
20. · 6.2 Síndrome de Cogan
21. Diagnóstico Diferencial de las Vasculitis Sistémicas
22. Tratamiento Inmunosupresor — Principios y Protocolos
23. · 8.1 Inducción de Remisión en AAV
24. · 8.2 Mantenimiento de Remisión
25. · 8.3 Terapia Biológica en Vasculitis — Resumen de Evidencia