Miopatías Inflamatorias Idiopáticas · Medicina Interna

Medicina Interna · Especialidades Clínicas

Cómo empieza

Grupo heterogéneo de enfermedades autoinmunes sistémicas que afectan predominantemente el músculo esquelético. Análisis exhaustivo de la clasificación contemporánea, fisiopatología, perfil de autoanticuerpos, manifestaciones clínicas, criterios diagnósticos EULAR/ACR 2017 y estrategia terapéutica basada en evidencia.

Qué cubre

1. · Miopatías Inflamatorias Idiopáticas
2. Definición, Clasificación y Nomenclatura
3. Epidemiología
4. Fisiopatología Molecular e Inmunológica
5. · 3.1 Polimiositis — Citotoxicidad T CD8+ Dirigida
6. · 3.2 Dermatomiositis — Vasculopatía Mediada por Complemento
7. · 3.3 Miositis por Cuerpos de Inclusión (IBM) — El Enigma de la Inflamación y la Degeneración
8. · 3.4 Miopatía Necrotizante Autoinmune (IMNM) — Anticuerpos Patogénicos Directos
9. Perfil de Autoanticuerpos — Sistema de Clasificación Serológica
10. · 4.1 Anticuerpos Específicos de Miositis (MSA)
11. · 4.2 Anticuerpos Asociados a Miositis (MAA)
12. Manifestaciones Clínicas
13. · 5.1 Compromiso Muscular
14. · 5.2 Manifestaciones Cutáneas — Exclusivas de Dermatomiositis
15. · 5.3 Enfermedad Pulmonar Intersticial (EPI) — La Complicación Más Letal
16. · 5.4 Compromiso Cardíaco
17. · 5.5 Compromiso Articular y Otras Manifestaciones
18. · 5.6 Síndrome Antisintetasa (SAS) — Fenotipo Clínico Completo
19. Diagnóstico — Criterios EULAR/ACR 2017 y Evaluación Integral
20. · 6.1 Evaluación de Laboratorio
21. · 6.2 Imágenes y Electromiografía
22. · 6.3 Biopsia Muscular — El Estándar Diagnóstico
23. Estrategia Terapéutica
24. · 7.1 Corticoesteroides — Primera Línea Universal (excepto IBM)
25. · 7.2 Ahorradores de Esteroides (Inmunosupresores de Fondo)