Herencia No Mendeliana — Genética

Genética · Ciencias Básicas

Cómo empieza

Análisis exhaustivo y de nivel experto de todos los mecanismos de herencia que trascienden las leyes de Mendel: herencia ligada al sexo, mitocondrial, imprinting genómico, expansión de repeticiones, mosaicismo, herencia epigenética transgeneracional y herencia multifactorial, con sus correlaciones clínicas y moleculares.

Qué cubre

1. Límites del Paradigma Mendeliano y Fundamentos de la Herencia No Mendeliana
2. Conceptos Previos Esenciales
3. · Terminología fundamental
4. Herencia Ligada al Cromosoma X
5. · Fundamentos de la herencia ligada al X
6. · Distrofia muscular de Duchenne (DMD) y Becker (DMB)
7. · Síndrome X-frágil (FXS) — herencia ligada al X con expansión de repeticiones
8. Inactivación del Cromosoma X — Hipótesis de Lyon
9. · Principios de la inactivación del X
10. Herencia Ligada al Y (Holándrica)
11. · El cromosoma Y y su herencia
12. Regiones Pseudoautosómicas (PAR)
13. Herencia Mitocondrial: Genoma, Heteroplasmia y Transmisión
14. · El genoma mitocondrial (mtADN)
15. · Heteroplasmia
16. · El cuello de botella mitocondrial
17. Enfermedades Mitocondriales Principales
18. Imprinting Genómico: Bases Moleculares
19. · Definición y descubrimiento
20. · Mecanismo molecular del imprinting
21. Síndromes de Prader-Willi y Angelman — Imprinting en 15q11-q13
22. Beckwith-Wiedemann y Silver-Russell — Imprinting en 11p15.5 e imprinting del crecimiento
23. · Síndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS)
24. · Síndrome de Silver-Russell (SRS)
25. Otros Síndromes de Imprinting