Esclerodermia — Esclerosis Sistémica · Medicina Interna

Medicina Interna · Especialidades Clínicas

Cómo empieza

Análisis integral de la esclerodermia: vasculopatía obliterativa, fibrosis cutánea y visceral, inmunopatogénesis, autoanticuerpos específicos, afectación pulmonar, crisis renal y estrategias terapéuticas basadas en la evidencia actual.

Qué cubre

1. Concepto y Clasificación
2. · Clasificación: Subtipos de Esclerosis Sistémica
3. · Formas Especiales y Solapamientos
4. Epidemiología y Factores de Riesgo
5. · Factores Genéticos
6. · Factores Ambientales y Desencadenantes
7. Patogenia e Inmunopatología
8. · La Vasculopatía como Evento Iniciador
9. · La Firma del IFN y el Papel del Eje CXCL4-pDC
10. Fenómeno de Raynaud y Vasculopatía Digital
11. · Fisiopatología del FR en ES
12. · Semiología del FR en ES
13. · Complicaciones Vasculares: Úlceras Digitales y Gangrena
14. · Capilaroscopia Periungueal: Herramienta Diagnóstica Imprescindible
15. Afectación Cutánea
16. · Fases de la Fibrosis Cutánea
17. · Evaluación Cuantitativa: Modified Rodnan Skin Score (mRSS)
18. · Manifestaciones Cutáneas Específicas
19. Aparato Locomotor
20. · Artritis y Artralgias
21. · Contracturas y Acrosteólisis
22. · Miositis y Miopatía
23. Afectación Pulmonar: EPI y HAP
24. · Enfermedad Pulmonar Intersticial (EPI-ES)
25. · Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP-ES)