Enfermedades Inmunoampollares y Autoinmunes — Dermatología

Dermatología · Especialidades Clínicas

Cómo empieza

Análisis exhaustivo de las enfermedades ampollosas mediadas por autoanticuerpos y de las dermatosis autoinmunes sistémicas con expresión cutánea: fisiopatología molecular, diagnóstico por inmunofluorescencia y estrategias terapéuticas de nivel experto.

Qué cubre

1. Enfermedades Inmunoampollares y Autoinmunes de la Piel
2. Anatomía de la Unión Dermoepidérmica y sus Antígenos
3. · Ⅰ Estructura ultraestructural de la UDE
4. · Ⅱ Proteínas de adhesión intraepidérmica — desmosomas
5. Clasificación General de las Enfermedades Inmunoampollares
6. Pénfigo Vulgar — Patología Autoinmune Ampollosa Prototípica
7. Pénfigo Foliáceo, Eritematoso y Endémico (Fogo Selvagem)
8. Pénfigo Paraneoplásico (PNP) — Síndrome Polipeptídico Autoinmune
9. · ⚕ Criterios diagnósticos de Anhalt
10. Enfermedad de Hailey-Hailey — Pénfigo Benigno Familiar
11. Penfigoide Bulloso — La Enfermedad Ampollosa Autoinmune Más Frecuente
12. Penfigoide Gestacional (Herpes Gestationis)
13. Penfigoide de Mucosas (Cicatricial) — Complicaciones Irreversibles
14. Dermatosis por IgA Lineal (LABD)
15. Dermatitis Herpetiforme — La Manifestación Cutánea de la Celiaquía
16. · ⚙ Fisiopatología — Eje gluten-intestino-piel
17. Epidermólisis Bullosa Adquirida (EBA)
18. Lupus Eritematoso — Espectro de Manifestaciones Cutáneas
19. · Ⅰ Lesiones cutáneas específicas de lupus
20. · Ⅱ Lesiones cutáneas no específicas de lupus
21. Dermatomiositis — Manifestaciones Cutáneas y Asociación Paraneoplásica
22. · Ⅰ Manifestaciones dermatológicas patognomónicas y características
23. · Ⅱ Autoanticuerpos específicos de miositis (MSAs)
24. Esclerodermia y Esclerosis Sistémica — Manifestaciones Dermatológicas
25. · Ⅰ Autoanticuerpos en esclerosis sistémica