Bioquímica Clínica: Sistemas de Degradación de Proteínas

Bioquímica · Ciencias Básicas

Cómo empieza

Estudio bioquímico y patológico del aclaramiento proteico intracelular: el sistema ubicuitina-proteasoma, la vía autofágico-lisosómica, chaperonas, mecanismos de ERAD y sus profundas implicaciones clínicas.

Qué cubre

1. Proteostasis y Cinética de Degradación
2. · Kinetica de la Degradación Proteica
3. El Sistema Ubicuitina-Proteasoma (UPS)
4. · La Molécula de Ubicuitina y el Código de Ubicuitinación
5. · La Cascada Enzimática de Ubicuitinación
6. · Enzimas Desubicuitinantes (DUBs): Los Editores del Código
7. Estructura y Función del Proteasoma 26S
8. · La Partícula Central 20S (Core Particle, CP)
9. · La Partícula Reguladora 19S (PA700)
10. La Vía Lisosómica y Autofagia
11. · Clasificación Molecular de la Autofagia
12. · La Maquinaria Molecular de la Macroautofagia
13. · Autofagia Mediada por Chaperonas (CMA): Especificidad Lisosómica
14. Otras Vías Proteolíticas Intracelulares
15. · El Sistema de Calpaínas
16. · La Cascada de Caspasas
17. · Oligopeptidasas Citosólicas
18. Degradación Asociada al Retículo Endoplásmico (ERAD)
19. Regulación Fisiológica de la Degradación Proteica
20. · La Vía de Señalización de mTORC1 y la Detección de Nutrientes
21. · Control Endocrino del Catabolismo Proteico
22. Patología I: Enfermedades Neurodegenerativas
23. Patología II: Oncología y Terapia Farmacológica
24. · Adicción de las Células de Mieloma Múltiple al Proteasoma
25. · La Tecnología de Ligasas E3 y Quimeras de Degradación Dirigida (PROTACs)