Anemias — Hematología

Medicina Interna · Especialidades Clínicas

Cómo empieza

Estudio exhaustivo del síndrome anémico — desde la eritropoyesis y el metabolismo del hierro hasta las anemias hemolíticas hereditarias, las megaloblásticas y las aplásicas, con criterios diagnósticos y terapéuticas actualizadas.

Qué cubre

1. Eritropoyesis y Fisiología del Eritrocito
2. · 1.1 Eritropoyesis — Del Progenitor a la Célula Madura
3. · 1.2 Metabolismo del Hierro — El Eje Hepcidina-Ferroportina
4. · 1.3 Eritropoyetina y Regulación de la Eritropoyesis
5. Diagnóstico del Síndrome Anémico
6. · 2.1 Clasificación Morfológica — VCM y CHCM
7. · 2.2 Clasificación Fisiopatológica — Reticulocitos como Pivote Diagnóstico
8. · 2.3 Hemograma Completo y Frotis de Sangre Periférica
9. · 2.4 Algoritmo Diagnóstico Integrado
10. Anemia Ferropénica
11. · 3.1 Etiopatogenia y Causas
12. · 3.2 Diagnóstico — Estadios de la Ferropenia
13. · 3.3 Tratamiento de la Anemia Ferropénica
14. Anemia Megaloblástica
15. · 4.1 Déficit de Vitamina B12 (Cobalamina)
16. · 4.2 Déficit de Ácido Fólico
17. · 4.3 Diagnóstico y Tratamiento de las Anemias Megaloblásticas
18. Anemia de Proceso Crónico (Anemia de la Inflamación)
19. · 5.1 Fisiopatología — El Papel Central de la Hepcidina
20. Aplasia Medular
21. · 6.1 Clasificación y Patogénesis
22. · 6.2 Tratamiento de la Aplasia Medular
23. Anemias Sideroblásticas
24. Anemias Hemolíticas — Fisiopatología y Diagnóstico General
25. · 8.1 Marcadores Bioquímicos de Hemólisis